摘要：目的观察社会支持状态对胃癌化疗患者OLQ-STO22问卷评分影响。方法 71例胃癌接受常规化疗患者治疗结束后分别接受了肖永源编制的＂社会支持评定量表＂和针对胃癌特点设计的胃癌患者生活质量调查问卷（OLQ-STO22）评估。结果入选患者社会支持平均得分为（37.26±8.15）分。OLQ-STO22问卷各项指标比较中,社会支持状态佳组（≥37.26分,33例）的吞咽困难、胃部疼痛、呃逆、、口干、味觉、饮食受限、身体外观、焦虑和掉头发等分量表得分及OLQ-STO22总分均明显低于社会支持状态差组（〈37.26分,38例）（P均〈0.01~0.05）。结论社会支持状态可明显影响到胃癌化疗患者的生活质量评分。

摘要：为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据，我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究，真实世界大样本研究，关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究），以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献，就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。

摘要：4背景HER-2/neu过度表达的乳腺癌患者在辅助化疗中联合曲妥珠单抗治疗的结果是鼓舞人心的。NSABP B31/NCCTG N9831研究证实曲妥珠单抗辅助治疗复发风险降低52%,死亡风险降低33%,显著提高无进展生存期并延长总的生存时间。HERA研究显示曲妥珠单抗辅助治疗肿瘤复发风险降低46%。在乳腺癌新辅助治疗后,达到病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)是被认为能提高无病生存及总生存的预测因素。然而。在乳腺癌新辅助化疗中,没有研究特别设计HER-2/neu阳性乳腺癌患者联用曲妥珠单抗对病理缓解率的影响。[第一段]

摘要：为了帮助临床医生鉴别、评价和应用当前临床实践中的最佳证据，我刊新创“热点评论”栏目。选取国际知名杂志发表的最新、重要的随机对照研究，真实世界大样本研究，关注未来发展方向的文献（临床研究或转化研究），以及中国学者在国外杂志上发表的重要文献，就研究设计的合理性、结论的可靠性、尚存在的不足、我们在临床实践中应用这些结论时应注意的问题进行深度评论。敬请相关学科的医务工作者关注。

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摘要：目的:探讨身体质量指数(body mass index,BMI)和皮下脂肪厚度对全中枢调强放疗患者摆位误差的影响。方法:回顾性选取某院2020年1月至2021年12月收治的全中枢调强放疗患者67例,均于头部、胸部及腹部设置3个等中心,并根据患者身高调整3个等中心间距。放疗前应用电子射野影像装置获取实际治疗图像,分别得出3个等中心在头脚、左右、腹背及三维矢量方向的摆位误差,根据公式计算靶区各方向的外扩边界。计算患者BMI,并利用计划系统测量3个等中心位置皮下脂肪厚度。比较BMI1.2 cm、腹部皮下脂肪厚度≤1.8 cm和>1.8 cm患者在左右、头脚、腹背、三维矢量方向的摆位误差。采用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果:在头部等中心处,BMI0.05)。在胸部等中心处,BMI1.2 cm患者在腹背和三维矢量方向的摆位误差差异均具有统计学意义(P=0.043,P=0.044;P=0.002,P1.8 cm患者在头脚和三维矢量方向的摆位误差差异均具有统计学意义(P=0.017,P=0.022;P=0.025,P=0.019)。胸部等中心处与腹部等中心处在左右、头脚及三维矢量方向上的摆位误差差异均具有统计学意义(P<0.001,P=0.047,P<0.001)。结论:患者BMI与全中枢调强放疗三维矢量方向的摆位误差呈线性关系,对不同BMI和皮下脂肪厚度的患者进行放疗计划设计时,需要根据个体差异给予合适的外扩边界。

摘要：1文献来源Zhong WZ,Wang Q,Mao WM,et *** versus Vinorelbine plus Cisplatin as adjuvant treatment for stageⅡ-ⅢA(N1-N2)EGFR-mutant NSCLC(ADJUVANT/CTONG1104):A randomised,open-label,phase 3 study[J].Lancet Oncol,2018,19(1):139-148.2证据水平1b。3背景?以铂类为基础的辅助化疗是Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌患者的标准治疗方案。?RADIANT和SELECT的研究数据建议ⅠB~ⅢA期EGFR敏感突变型非小细胞肺癌患者可从EGFR-TKI靶向药物的辅助治疗中获益。4目的在进行了完全性切除的Ⅱ~ⅢA期(N1-N2)EGFR敏感突变型非小细胞肺癌中,比较吉非替尼辅助治疗的疗效是否优于长春瑞滨+顺铂。5研究设计?研究条件:中国胸部肿瘤研究协作组(Chinese Thoracic Oncology Group,CTONG)的临床试验协作项目(CTONG1104)。?研究时间:2011年9月至2014年4月。研究方法:多中心、Ⅲ期、随机对照临床试验。研究对象:18~75岁已行完全性切除,伴有EGFR突变(19号外显子缺失或21号外显子L858突变)的Ⅱ~ⅢB期非小细胞肺癌患者。干预措施:483名患者进行入组评估,222名符合入组条件的患者按1∶1比例随机分配接受辅助化疗(长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8;顺铂75 mg/m2,d1;每3周1疗程共4个疗程)或者辅助靶向治疗(吉非替尼250 mg/d持续24个月)。因患者意愿等原因,长春瑞滨+顺铂组有24例出组,吉非替尼组有5例出组。最终长春瑞滨+顺铂组87例、吉非替尼组106例患者治疗(患者完全性切除术后21~42天,开始进行辅助治疗,直到试验治疗计划完成、患者疾病复发或死亡以及无法耐受的毒副反应出现)。?评价指标:无病生存期(disease-free survival,DFS)、总生存期(overall survival,OS),药物的安全性、耐受性和生存质量。