摘要：目的　研究建立SEN病毒D亚型 (SENV D)聚合酶链反应 (PCR)检测方法。方法　选择SENV D开放读码框 1高度保守序列 ,设计合成 2对特异性引物 ,建立检测SENV D感染的套式PCR方法 ,对 3 2 7例无偿献血和职业献血者进行SENV感染的检测 ,并对部分PCR阳性产物进行克隆测序。结果　该方法特异性和灵敏度均较高 ,检测结果显示无偿献血人群SENV D感染率为 5 5 % ,职业献血人群为 6 7% ,两者无统计学差异。结论　我国广东部分地区无偿献血和职业献血人群中存在SENV D亚型感染 ;

摘要：目的　了解国内献血人群中一种新的经血传播病毒 (SENV )感染的流行状况。　方法　以 SENV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应 (n PCR)方法。采用多重 PCR法对 5 96份来自 3个不同地区无偿和 /或有偿献血者标本进行 SENV DNA(D和 H亚型 )检测 ,并对 PCR阳性产物进行克隆后测序分析。　结果　在体检合格的献血者中 ,SENV DNA检出率为 13 .5 %～ 2 1.0 % ;在抗 -HCV、HBs Ag、抗 -HIV、梅毒抗体阳性和 ALT异常升高的献血者中 ,SENV DNA检出率分别为 3 5 .0 %、14 .0 %、60 .0 %、2 8.6%和 3 1.3 % ;献血者中 SENV-D亚型感染率高于 SENV-H亚型 ;不同地域献血者 SENV DNA检出率的差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,体检不合格献血者 (抗 -HIV或抗 -HCV阳性者的 SENV-D感染率显著高于正常献血人群 (P<0 .0 5 ) ;6份来自不同个体和不同地域之间的 SENV分离株部分基因组核苷酸的变异最高达 11.9% ,与标准株 (AX0 2 5 83 8)相比变异高达 13 .2 %。　结论　在国内献血人群中存在

摘要：目的设计通用引物建立巢式逆转录聚合酶链反应(RT-n-PCR),以达到广泛。特异及快速诊断肠道病毒(Enterovirus,EV)感染。方法在EV基因组5'端非编码区(5'-UTR)设计二对通用第物,建立RT-n-PCR检测方法,对3种EV和3种非EV标准株以及165例可疑EV感染的327份临床标本进行检测。结果EV标准株均在电泳中检测到一清晰312bp扩增条带,而非EV标准株则无扩增条带;共有104份标本检测到相应大小扩增条带,阳性率31.8%;147例病例同时检测了粪便和咽拭子,粪便阳性49例,咽拭子阳性44例,其中粪便和咽拭子同时阳性35例,粪便和咽拭子EV阳性比较无显著性差异(P>0.05)。病例总阳性数64例,阳性率38.8%。结论RT-n-PCR可以准确地检测出肠道病毒,特异性强,用时少,同时检测多份标本可以提高EV阳性率。

摘要：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测阴道加德纳菌（Ｇ．Ｖａｇ）致病株，探讨其临床诊断价值。在ＩＴＳ－２３ｓｒＲＮＡ基因上设计一对特异性引物Ｐ１／Ｐ２，建立ＰＣＲ反应体系，特异地扩增Ｇ．Ｖａｇ致病株。结果Ｇ．Ｖａｇ扩增片段４３３ｂｐ，１４１例有临床症状者检出３６例阳性，阳性率２５５％，１２９例无症状对照组检出６例阳性，阳性率４６％，两者比较差异有显著性。该ＰＣＲ反应体系特异地检测Ｇ．Ｖａｇ致病株。