摘要：目的了解本地区产后抑郁症的发病特点和相关因素,为护理干预路径的制定提供有力依据。方法分别用自行设计的概念问卷和基础问卷、产后抑郁自量表对3612名产妇进行目的性调查;概念问卷和产后抑郁自评表采用百分比表示,基础问卷计算各单因素的P值。结果认知能力低下、多因素影响和产后1～2周高发是本地区产后抑郁症的发病特点。结论产后抑郁症的干预路径可以分三阶段进行,第一阶段是产前,进行认知干预,重点是让孕妇了解本病的影响因素、预防和治疗方法;第二阶段是产时,加强技术把关,降低死产和新生儿的病死率:第三阶段是产后,着重心理支持,根据产妇不同的需求展开全方位的心理辅导,提高产妇自身的应激能力和家庭支持指数,帮助产妇顺利渡过危险期。

摘要：目的 :探讨新法复苏在抢救新生儿窒息中的疗效及该法的推广应用。方法 :采用历史对照设计对运用新法复苏和旧法复苏进行抢救的重度窒息新生儿临床资料进行调查、分析 ,对比两组新生儿重度窒息抢救成功率和病死率。结果 :新法复苏 5min新生儿重度窒息抢救成功率和总抢救成功率明显高于旧法复苏 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;新法复苏新生儿窒息病死率明显低于旧法复苏 (P <0 0 1)。结论 :新法复苏能有效提高新生儿窒息抢救成功率和降低病死率。

摘要：目的了解和分析本地区地贫基因型的分布情况,为临床提供依据,防止和降低重型地贫儿的出生率。方法α-地中海贫血基因分型检测应用跨跃断裂点PCR(GAP-PCR)的技术原理进行检测,即在待检的缺失基因片段两端设计引物进行扩增,再通过琼脂糖凝胶电泳,根据电泳片段大小判断检测样品的基因型。β-地中海贫血基因检测采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯片技术,按照碱基互补配对原则,通过分子杂交和显色反应,从而确定待检样品的基因型。结果 778例疑为地中海贫血患者标本,共检出地贫731例,检出率为94%。其中α-地贫基因缺失539例,占73.7%,缺失类型主要以αα/--SEA(--SEA缺失杂合子)为主,共检出485例,占阳性率的66%;-α3.7/αα(-α3.7缺失杂合子)检出27例,占阳性率的3.7%;αα/-α4.2(-α4.2缺失杂合子)检出8例;-α3.7/--SEA(-α3.7、--SEA双重缺失杂合子)检出8例,其他基因型较少检出;β-地贫基因突变192例,占26.3%,突变类型主要以CD41-42位点的单突变杂合子为主,检出87例,占阳性率的11.9%,单突变纯合子2例;其次为IVS-Ⅱ-654位点的单突变杂合子,检出53例,占阳性率的7.3%;其余突变类型依次为CD17、-28、CD71-72、CD43的单突变杂合子,双突变杂合子8例。患者中婴幼儿225人次,检出地贫186例,检出率82.6%;婚检和孕检553人次,检出地贫545例,检出率98.6%。结论本地区的地贫检出率较高,主要以α-地贫基因缺失为主,其中又以婚、孕检人群为主。由此可见对婚、孕检人群进行地贫基因检测可以更好的防止和降低重型地贫儿的出生率,从而减轻社会和家庭的负担,实现优生优育。