摘要：设计并制备了新型Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂应用于可见光条件下降解模拟含苯酚污染物的废水.采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、固体粉末紫外漫反射(DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术表征了Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面的性状.结果显示BiVO4纳米粒子均匀地分布在Ti0.7W0.3O2纳米颗粒周围并构筑了稳定的p⁃n复合异质结构界面.Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂具有更宽的可见光响应范围和更低的能带宽度.纯BiVO4和Ti0.7W0.3O2纳米颗粒的导带位置分别为-0.62 eV和0.56 eV.优化了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚的条件(即:pH值为4.5,催化剂用量为0.60 g·L^-1和苯酚初始浓度95 mg·L^-1),质量分数为5%Ti0.7W0.3O2/BiVO4表现出最高的苯酚催化活性且初始降解速率常数(k)为0.01137 min^-1.6次连续光催化降解苯酚后,Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构表现出良好的稳定性和可循环使用性.自由基捕获结果说明3种自由基均参加了苯酚的光催化降解过程中,且氧化能力由强到弱顺序为:羟自由基(·OH^-)>过氧化物自由基阴离子(·O2^-)>光生空穴(h^+).总有机碳结果表明苯酚在降解的过程中是先产生了中间降解产物,最后这些中间产物再矿化为无机的CO2和H2O.利用对苯二甲酸(TA)荧光探针证明了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚为羟自由基(·OH^-)机理反应;同时,利用紫外⁃可见光谱(UV⁃Vis)和高效液相色谱⁃质谱联用技术(HPLC⁃MS)探究了苯酚的中间降解产物,推测了苯酚在Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面上可能的降解机理.

摘要：为探索绿肥和磷肥配施对烤烟生长、土壤磷含量及土壤微生物磷含量的影响,采用大田试验研究牛肝土与紫色土不同绿肥还田与磷肥水平对烤烟生长及磷素转化的最佳还田与施肥模式。试验采用双因素设计,3个绿肥还田水平:C0(0 kg/666.67 m^(2))、C1(1500 kg/666.67 m^(2))、C2(2250 kg/666.67 m^(2)),3个磷肥水平:P0(0 kg/666.67 m^(2))、P1(5.90 kg/666.67 m^(2))、P2(8.85 kg/666.67 m^(2))。结果表明,在烤烟旺长期,随着施磷量的减少,叶片胞间CO_(2)浓度(C_(i))和蒸腾速率(E)不断增加或先增后减;叶片净光合速率和气孔导度存在显著差异(PP1>P0,差异显著;C2处理下全磷含量表现为P1>P2>P0,差异显著。施用绿肥能够显著提高土壤有效磷含量;在紫色土的P1、P2和牛肝土的P2水平下,有效磷含量随着绿肥施用量的增加而增加。微生物磷含量的最大值分别出现在紫色土P2C2处理和牛肝土P1C2处理,绿肥量的增加可能会增加土壤微生物的丰度。从提高南雄地区土壤磷素有效性及烤烟生长发育分析,紫色土P1C1(磷肥5.90 kg/666.7 m^(2)、救荒野豌豆绿肥还田1500 kg/666.7 m^(2))处理和牛肝土P1C2(磷肥5.90 kg/666.7 m^(2)、救荒野豌豆2250 kg/666.7 m^(2))处理最佳。

摘要：采用对净灌溉需水量作频率分析的方法,确定不同灌溉典型年;通过多年资料,利用乘法模型计算得出不同年份烤烟各生育阶段水分敏感指数;利用节水灌溉制度优化设计的动态规划逐次渐进法,对烤烟不同水平年的灌溉制度进行了动态优化设计。结果显示,该模型充分反应了灌水时间、灌水定额、灌溉水量产生的烤烟产量效应,所建模型和参数确定较合理,实用性较强。

摘要：旨在建立一种快速、可靠的斜纹夜蛾成虫带核型多角体病毒(Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus,SpltNPV)的分子检测方法,以克服目前常规PCR技术很难检测到斜纹夜蛾成虫带病毒的缺陷。以SpltNPV的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖转移酶(ecdysteroid UDP-glucosyltransferase,egt)基因为检测对象,基于该基因序列设计了巢式PCR引物,其中一对外侧引物egt-F/R和一对内侧引物egt1-F/R,并研究斜纹夜蛾成虫带毒的巢式PCR检测可靠性。结果表明:基于egt基因的巢式PCR方法可以特异性扩增SpltNPV的DNA,引物egt-F/R的扩增检测最低限为10-7μg/μL;且基于引物egt-F/R的两轮普通PCR无法检测出成虫带毒,而采用巢式PCR方法可有效扩增出目的egt片段,巢式PCR检测方法的灵敏度比两轮普通PCR检测方法提高2个数量级。因此,本研究成功建立了基于SpltNPV的egt基因的巢式PCR检测技术,该方法为斜纹夜蛾成虫带毒、传毒等流行病学研究提供了可靠的技术支撑。