摘要：目的:建立利用微乳提取串联浊点浓缩分离姜黄中总姜黄素的新方法。方法:采用分光光度法测定不同油相、乳化剂和助乳化剂对姜黄素的溶解度,利用伪三相图构建微乳处方;进行均匀试验设计优化提取工艺;采用浊点浓缩分离微乳提取液中的姜黄素类成分。结果:油相选用油酸乙酯,乳化剂选用OP乳化剂,助乳化剂选用聚乙二醇400;乳化剂与助乳化剂的质量比为5∶1,微乳液处方为水∶油酸乙酯∶混合乳化剂=0.45∶0.1∶0.45。最优提取工艺为:时间12.5 min,温度52℃,功率360 W,频率400 kHz,液固比40∶1;总姜黄素的得率为92.17%,油层总姜黄素的回收率为86.85%。结论:该研究所确定的微乳处方对总姜黄素有较好的溶解度,提取效果理想,浊点浓缩回收率高。该方法操作简单,适用于姜黄中总姜黄素的提取分离。

摘要：目的制备长效盐酸米诺环素口腔黏附片,并进行体外性质的考察。方法对不同种类羟丙基甲基纤维素(HPMC)黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4K为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计不同黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 150mg,PEG-6000 10mg,泡腾剂10mg,盐酸米诺环素12和24h累积释放度分别为58.27%和95.7%。结论盐酸米诺环素口腔黏附片制备方便,具有缓释的效果,对牙周炎有望达到较好的治疗效果。

摘要：目的以磷酸川芎嗪为模型,拟合适用于微孔渗透泵控释片的经验公式,用于预测不同包衣膜处方下药物释放速度并优化磷酸川芎嗪微孔渗透泵控释片处方。方法用游离膜扩散动力学方法,研究不同包衣液处方、游离膜厚度、溶液黏度与药物扩散速度的函数关系。用均匀设计优化磷酸川芎嗪微孔渗透泵处方。结果以理论的经典公式为原型,以实验数据为根据拟合出适用于微孔渗透泵控释片的经验公式。用均匀设计软件处理磷酸川芎嗪微孔渗透泵释药数据,得到回归方程和优化处方,F检验显示回归方程显著有效,相关系数超过0.99。结论拟合得到的经验公式能很好的预测药物的释放速度,能为进一步研究提供指导。最优处方药物释放均一性、重现性良好,符合零级释药规律,12 h药物释放90%以上。

摘要：以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂，采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素，HPLC测定，建立了微波辅助双水相萃取（FMAATPE）/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为：双水相的组成：35%乙醇-16%硫酸铵，药材颗粒度：80目，料液比：1∶50，微波功率：140 W，萃取时间：20 min。以乙腈－0.5%磷酸（14∶86）为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定，可获得满意结果，其回收率为96.9%-103.8%，RSD为1.9%-2.6%。

摘要：3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride has been designed and solvent-free synthesized with 1,8-naphthalic anhydride as starting material under microwave irradiation *** result compound has been characterized by 1H NMR,MS and Elemental *** reactive steps have been optimized,good reproducibility and high yield(total yield is 64%)have been *** 3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride is radiated by ultraviolet light at 249 nm,it emits intensive blue fluorescence.3-Hydroxy-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride would be a potential materials for many blue fluorescent organic materials.

摘要：探讨了超声提取温度、溶剂体积、超声提取时间、超声功率对白芍总苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选超声提取工艺条件。实验结果表明:溶剂体积对白芍总苷的提取影响最大,超声提取时间影响最小,超声提取最佳工艺条件为:超声提取温度为60℃,溶剂体积为25 mL,超声作用时间为40 min,超声功率为320 W。白芍总苷提取率为1.945%。

摘要：从简单的原料2,3,4-三甲氧基苯甲醛出发,经选择性地去甲基化、Knoevenagel缩合关环、硝基还原及酰化等反应,设计合成了3个未见文献报道的3位酰氨基取代的苯并-α-吡喃酮类生物活性物质。其结构经1H NMR、13C NMR、IR分析确证。同时对合成过程中最关键的Knoevenagel缩合反应条件进行了研究,降低了反应溶剂的毒性并通过正交实验优化了合成工艺,确定较佳工艺条件为:以甲苯与环己烷(V甲苯∶V环己烷=7∶3)为溶剂,哌啶为催化剂,n(2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲醛)∶n(硝基乙酸甲酯)∶n(催化剂)=1∶1.2∶0.20,反应温度98℃±2℃,反应时间6 h,平均收率87.2%,高于文献值。目标化合物是一种新的苯并-α-吡喃酮类物质,具有潜在的抗癌活性,有望成为新的抗癌药物。

摘要：目的:优化薄树芝多糖提取工艺及体外抗氧化活性。方法:采用热水提取法,选取提取温度、提取时间、料液比三个因素,正交设计优化薄树芝多糖提取工艺。采用羟基自由基体系和二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)体系对所得多糖体外抗氧化活性进行研究。结果:多糖的最佳提取工艺条件为:提取时间2.5 h,料液比1∶30,提取温度90°C,多糖含量为18.23%。薄树芝多糖对羟基自由基和DPPH.自由基有清除作用,且呈一定的量效关系。结论:该优化工艺提取薄树芝多糖简单可行,所得多糖有一定抗氧化活性。

摘要：目的:制备龙须菜片,并研究其润肠通便作用。方法:采用正交实验设计制备龙须菜片;采用正常小鼠粪便计数实验、小肠推进实验、复方地芬诺酯致小鼠便秘模型,观察龙须菜片对正常小鼠小肠内容物推进率和正常、便秘模型小鼠首次排便时间、粪便粒数、重量的影响。结果:优化处方为龙须菜干粉0.175g,淀粉0.25g,交联聚乙烯吡咯烷酮0.01g;所制备的龙须菜片各个剂量组均能明显增强小鼠小肠运动,增加小鼠粪便粒数、重量和提高排便频率。结论:龙须菜片处方工艺合理可行,有明显的润肠通便作用。

摘要：研究了白簕叶黄酮的提取纯化及抗炎效果。实验采用正交设计法优化了超声辅助提取法提取白簕叶黄酮,并考察了大孔树脂的纯化效果。采用50只SD大鼠,分为阴性对照组、地塞米松阳性对照组、白簕叶黄酮低、中、高剂量组,灌胃给药7d,末次给药后1h,分别测定大鼠足肿胀度,考察各组用药对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的影响。结果显示,采用最优方案提取白簕叶黄酮并进行纯化,所得提取液中总黄酮含量为37.01mg/g,纯化后黄酮纯度达到24.36%。将SD大鼠连续给药7d后,白簕黄酮提取物10、20、40mg/(kg·d)均能有效抑制角叉菜胶致大鼠足趾肿胀程度。研究结果表明,白簕叶黄酮具有抗炎效果,进一步开发了白簕的药用价值。