摘要：目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%～88%,表明优选工艺可行。

摘要：目的引入雷达图从6个维度多元评价黄芪注射液联合西药治疗糖尿病肾病系统评价/Meta分析的文献质量,为临床工作者的证据选择提供循证参考。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普期刊网(VIP)、万方数据(Wanfang)、PubMed、Cochrane Library、Embase等7个中英文数据库收录的黄芪注射液联合西药治疗糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)系统评价/Meta分析的文献,截止至2019年5月21日,对符合纳入标准的文献进行数据提取,从文献的发表年份、研究设计的类型、AMSTAR方法学质量评价、PRISMA报告学质量评价、同质性程度、发表偏倚等6个维度进行文献质量评价,计算评价得分及其秩数得分,合成结果绘制成雷达图进行可视化表述,评估黄芪注射液联合西药治疗DKD系统评价/Meta分析的文献质量。结果共纳入8篇研究,秩数平均分依次是:2.83、5.16、3.83、5.17、3.67、6.33、5.5、5.5分,秩数得分平均分为4.75分,与满分8分之间存在较大差距;雷达图直观地反映本次纳入的8篇系统综述/Meta分析在6个维度上的得分普遍不高。结论本次研究提示黄芪注射液联合西药治疗DKD系统评价/Meta分析的文献综合质量存在较大的改进空间,未来的研究者应该加强方法学质量和报告学质量,以提供更高质量的循证医学证据供临床工作者选择及参考。

摘要：目的优选冰香散的最佳提取工艺。方法以得油率为评价指标,采用正交试验设计法考察颗粒粒度、加水量、浸泡时间、蒸馏时间4个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出冰香散的最佳提取工艺。结果综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为:冰香散药材打成中粉,加入10倍量水,浸泡1.5小时,共水蒸馏提取6小时。结论该工艺条件对冰香散挥发油的生产具有一定的指导和参考意义。

摘要：【目的】观察中药虎杖提取物白藜芦醇的体内抗小鼠艾滋病病毒作用。【方法】BALB／C小鼠50只,随机分成正常组, 模型组,白藜芦醇高、低剂量组(剂量分别为20、4 mg·kg-1·d-1),齐多呋定(AZT)组(剂量为100mg·kg-1·d-1);除正常组外,其他组小鼠均腹腔接种Friend型鼠白血病病毒(FLV),复制小鼠艾滋病模型;病毒攻击后1 d,各组均按设计剂量给药,连续21 d;剖杀小鼠,观察白藜芦醇对模型小鼠的脾指数(质量比)及脾指数抑制率、胸腺指数(质量比)、外周血白细胞和红细胞计数以及CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平的影响。【结果】白藜芦醇高剂量组能抑制模型小鼠的脾肿大(P<0．05)和胸腺萎缩(P<0．01),升高外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平(P<0．05或P<0．01), 与模型组比较差异均具有显著性意义。但对外周血的白细胞和红细胞数量未见显著性影响。【结论】白藜芦醇具有一定的体内抗小鼠艾滋病病毒作用。

摘要：结合登革病毒(DV)的现代分子病毒学研究进展,通过对已有的抗病毒药物的抗DV作用、抗DV的可能途径和天然产物的抗DV作用等方面的综述,展现了抗DV药物的研究现状,认为现有的抗病毒药虽然体外试验抗DV有效,但并没有显示出经得起体内试验的检验。对DV致病机理的进一步认识和分子病毒学的发展为抗DV药物的设计提供了一些新靶点,虽离发展出有效力的抗DV药物还有很大距离,但在天然产物的研究中却发现了可喜的苗头。指出今后抗DV药物的发展方向为:(1)建立较好的动物模型,进行机理研究和药物筛选;(2)在机理研究基础上,合成抗DV有效药物;(3)在天然产物中寻找抗DV药物,特别是应加强从中草药中筛选出抗DV药物的研究。

摘要：[目的]从中草药马兜铃中获得酪氨酸脱羧酶基因(tyrDC)互补DNA(cDNA)序列并进行同源性分析,以进一步达 到敲除tyrDC,减轻该药肾毒性的目的。[方法]参照已知的植物酪氨酸脱羧酶的保守性氨基酸序列设计简并引物,并通过 反转录聚合酶链反应(RT-PCR)从马兜铃中扩增出cDNA片段。将扩增的cDNA序列克隆并测序,用以设计特异引物,并 通过cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)从马兜铃中扩增出全长tyrDC cDNA。[结果]该克隆的 tyrDC cDNA的总长度为1 678 bp,包括一个编码516个氨基酸的1 551bp开读框(ORF)和一段127 bp的下游非翻译区 (3'UTR)。序列比较结果表明,由马兜铃tyrDC核苷酸序列推导的氨基酸序列分别与已发布的罂粟酪氨酸脱羧酶和唐松草酪 氨酸／多巴脱羧酶享有76％和79％的同源性。[结论]从马兜铃中扩增得到tyrDC cDNA全序列,且对酪氨酸脱羧酶的同源检 索显示,不同植物的酪氨酸脱羧酶之间都存在普遍的序列相似性。为去除马兜铃肾毒性奠定了基础。

摘要：[目的]优选牛蒡子苷的酶解3-艺条件。[方法]用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物牛蒡子苷元的含量。[结果]在37℃条件下用1/5底物量的蜗牛酶,于pH 5的无菌水或生理盐水中酶解36～48 h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止制。[结论]在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。

摘要：选取3份DHBV阳性广东麻鸭血清提取DHBVDNA,设计一对扩增DHBV全基因序列引物Q1和Q2,扩增并克隆DHBV全基因序列,测序并运用相关计算机软件及方法分析获得的全基因序列。结果表明,广东麻鸭DH-BV全长为3027bp。提交GenBank后获得的收录号分别为:AY433937、AY521226、AY521227(来自1号血清);AY392760、AY536371(分别来自2、3号血清)。AY521227的PreS/SORF出现了单碱基突变,在PreC/CORF之前发现一个新的ORF,暂命名为HORF,HORF也同时存在于GenBank中储存的另外8个DHBV全基因序列中。系统发育分析表明,广东麻鸭DHBV在分化程度上是目前储存于GenBank中的DHBV全序列中最高的。成功克隆了广东麻鸭DHBV全基因序列,序列分析为进一步研究广东麻鸭DHBV提供了有益的信息。

摘要：目的合成构建鼠艾滋病病毒(FLV)荧光定量检测标准品,明确核糖核酸(RNA)标准品体外合成的基本原则。方法通过序列对比,找到FLV最为保守的区段作为RNA标准品的合成目标,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆于T载体,测序,设计带有T7启动子的引物,PCR扩增,将所得的PCR产物凝胶回收纯化,用T7RNA聚合酶进行体外合成RNA,最后用PCR和电泳检测验证。结果成功合成了FLV荧光定量PCR标准品。结论FLV荧光定量标准品的成功合成必须遵守以下4条基本原则:①选择保守序列;②设计引物时将潜在的终止密码或起始密码排除在PCR目标产物之外;③将启动子(如T7启动子)挂在适当的引物上,保证所合成的RNA模板与所要定量检测的RNA模板一致,而不是互补;④合成RNA后必须检测,以保证不含其他RNA或者未消化完的DNA。

摘要：【目的】优选补肾益智方有效部位的提取工艺。【方法】以有效部位得率、二苯乙烯苷和蛇床子素含量为工艺优选指标,采用层次分析法分析各指标权重;以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,针对优选指标的综合评分,通过正交试验优选补肾益智方有效部位的提取工艺。【结果】优选的补肾益智方提取工艺为:加药材8倍量的纯水,煎煮3次,每次1.5 h。经验证,优选工艺的综合评分高于正交设计试验结果。【结论】优选的提取工艺可行,可为补肾益智方的制备工艺提供实验依据。