摘要：我院制剂室微机管理系统介绍张永明陈德佳（广州中山医科大学附属第三医院广州５１０６３０）随着现代科学技术的迅猛发展，微型计算机技术在医院药学的应用成为医院药学管理的重要手段。我们根据医院制剂室具体情况，设计开发了《医院制剂室微机管理系统》，经近两年的不...

摘要：高血压是引起血液透析(血透)患者并发心血管疾病和病死率升高的重要因素.欧洲的记录显示831的透析患者需要降压药物,50%～85%的充分透析的患者血压没有完全控制[1].在美国,Salem[2]对649个血透患者的调查显示72%的患者有高血压,并表现出对降压药物的抵抗.为了研究透析对血压的影响,我们设计了透析液钠浓度变化曲线,并与标准曲线进行对比,现报告如下.

摘要：目的　了解广州地区不同肝病患者肝组织中SEN V的检出情况。方法　由GenBank下载SEN V序列 ,自行设计原位PCR引物 ,检测 2 0例肝病患者肝组织中的SEN VDNA。结果　在6例非甲至非戊型肝炎患者中发现 2例SEN VDNA阳性 ,该 2例均为急性感染病例。另外 8例乙型肝炎及 6例其他肝病 (自身免疫性疾病 2例、DubinJohnson综合征 1例、脂肪肝 1例、原发性胆汁性肝硬化 1例、药物性肝损害 1例 )SEN VDNA检测阴性。SEN VDNA主要散在分布于胞浆 ,部分在胞核内及汇管区 ,有细胞融合现象 ,阳性细胞占总细胞的 3%～ 10 %。结论　广州地区急性非甲至非戊型肝炎病例肝组织中有SEN VDNA存在 ,该病毒可能引起肝损害。

摘要：引起 HBV 感染后出现复杂多样临床表现的原因,除机体免疫功能差异、重叠其他病毒(如 HCV、HEV)感染外,HBV 变异也是重要原因之一。目前认为最重要的 HBV 基因变异是前 C区的点突变。常见的前 C 区有3个突变点,其中最重要的是1896位(G→A)的突变。这些前 C 区的突变可导致慢性肝炎病情加重。突变还可影响抗病毒治疗效果。HBV 前 C 区突变的诊断主要采用基因扩增、酶切鉴定、直接序列测定等方法进行。根据 PCR 的基本原理,采用限定正链引物3′末端碱基来达到直接扩增 HBV 前 C 区点突变的目的。资料与方法一、引物设计针对 HBV 前 C 区第1896位点突变(G→A)的存在,自行设计以3′末端最后1个碱基为 A 的变异株(简称 M)引物(B1),和在其上游设计1个代表野生株(简称 W)的引物(B2)和 B1、B2共有的引物(B3),参见附图。

摘要：【目的】扩增Epstein Barr病毒 (EBV)DNA多聚酶基因 ,构建高效表达载体。【方法】根据EBV全基因序列 ,在EBVDNA多聚酶基因的 3′、5′端设计一对附加EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的特异性引物 ,以B95 8细胞DNA为模板 ,采用改良PCR方法扩增出EBVDNA多聚酶基因 (3 0 44bp)。用EcoRⅠ和HindⅢ酶切该基因片断并克隆至表达载体 pMAL p2 ,采用蓝白斑试验筛选阳性菌落。EcoRⅠ和HindⅢ酶切分析、鉴定重组体 pEBP。【结果】通过电泳鉴定 ,PCR产物为 3 0 44bp ,与EBVDNA多聚酶基因大小一致。经蓝白斑试验及限制性DNA内切酶分析 ,成功地筛选到EBVDNA多聚酶基因重组表达质粒 pEBP。【结论】本实验成功地扩增出完整EBVDNA多聚酶基因 ,并构建了高效表达重组体 ,为进一步在体外表达、制备EBVDNA多聚酶蛋白奠定了基础。

摘要：目的　探讨反基因及反义寡核苷酸抗乙型肝炎病毒(HBV) 作用。方法　设计合成针对HBV 核心启动子Sp1 位点(1734 nt～1754 nt)及前CRNA、前基因组RNA5′端起始区(1814 nt～1834 nt) 的21 聚硫代修饰反基因寡核苷酸(ODNan21)及反义寡核苷酸(ODNas21) 。将各寡核苷酸与22 .1 .5 细胞温育。采用酶联免疫吸附法(ELISA) 及斑点杂交法分别检测经处理的22.1 .5 细胞培养上清HBsAg、HBeAg 及HBV DNA 水平。结果　ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1 .5 细胞HBsAg、HBeAg 水平明显低于对照组( P< 0 .001)。浓度为10 μmol/L 时,ODNan21,ODNas21 对HBsAg、HBeAg 的抑制分别达57.% 、77 % ;61% 、79 .6 % ;两者联合给药的抑制达71 .5% 、85 % 。该抑制呈剂量依赖性并于给药后48 小时达高峰。ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1.5 细胞HBVDNA 水平低于对照组。无关序列对照寡核苷酸对HBVDNA 及抗原合成无明显影响。在实验范围内,寡核苷酸对22 .1 .5 细胞无毒性作用。结论　ODNan21、ODNas21 在体外能有效抑制HBV 复制及抗原合成。

摘要：本文应用Ａｕｔｈｏｒｗａｒｅ３．５为ＣＡＩ课件制作平台，将临床中获得的正常血细胞和血液病血细胞图谱进行分类，分型，并制成多媒体教学课件，同时附带一套自测试题以巩固学习和增加学习兴趣。

摘要：洛美沙星(Lomefloxacin)为第三代氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,吸收良好,组织分布广泛,半衰期长和血药浓度高等优点,因而国外已广泛应用于治疗各种感染性疾病。国产洛美沙星已于近年研制成功,我们使用洛美沙星和氧氟沙星片剂治疗呼吸道感染70例,结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 试验设计 试验分两阶段进行,第一阶段为随机双盲平行对照,前瞻性研究。将患者分成A、B两组(洛美沙星试验组与氧氟沙星对照组)各20例。第二阶段为开放无对照观察,使用洛美沙星治疗观察30例患者。 1.2 病例选择 住院和呼吸专科门诊患者,根据症状、

摘要：目的探讨择期经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗后患者舒适状况的影响因素,评价个性化护理干预对降低PCI治疗后不适的效果。方法采用自行设计的一般资料调查表、简化的舒适状况量表(GCQ)调查200例PCI治疗后患者,并将200例患者按电脑随机数字表法随机分为干预组与对照组。干预组给予个性化的整体护理干预,对照组实施PCI治疗常规护理。比较两组术后的舒适状况及其影响因素。结果干预组出现不舒适的例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且其不舒适程度亦显著低于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论对择期PCI治疗的患者实施个性化的护理干预可减少患者术后不适,降低术后不适程度,促进患者康复。

摘要：目的　研究 Ａ 组β溶血性链球菌壁多糖的最具抗原性的部分，及与牛心瓣膜糖蛋白的交叉反应性。方法　设计了新的提取和纯化链球菌壁多糖抗原的技术—分子筛凝胶层析法，以双向琼脂免疫扩散法鉴定出最具抗原性的部分，并测定这部分多糖与牛心瓣膜糖蛋白交叉反应性。结果　发现 Ａ 组链球菌壁多糖由４ 部分组成，分子量分别为１５ ０００ 、３７ ０００ 、６６ ０００ 、１５０ ０００ 。其中最具抗原性的部分是３７ ０００ ，３７ ０００ 的多糖部分和牛心瓣膜糖蛋白能同时与风湿性心瓣膜炎的血清发生免疫反应。而病人血清中的抗体被瓣膜糖蛋白吸附后，则不再与细菌多糖反应。结论　 Ａ 组β溶血性链球菌壁多糖的最具抗原性的部分是３７ ０００ ，该部分与牛心瓣膜糖蛋白呈现交叉反应性。