摘要：目的:研究磷酸川芎嗪缓释滴丸的制备方法。方法:通过固体分散技术,以PEG-6000和PEG-400为滴丸基质制备滴丸丸心,以乙基纤维素(EC),丙烯酸树脂高渗(RL)和丙烯树脂低渗(RS),邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为包衣材料,95%乙醇为包衣溶剂进行包衣,利用均匀设计优化处方,制得具有良好缓释效果的磷酸川芎嗪缓释滴丸。结果:以PEG-6000和PEG-400固体分散辅料可制得外观圆整、质地均匀的磷酸川芎嗪滴丸,包衣处方中以乙基纤维素5.5 g、丙烯酸树脂RL100和RS100 3.0 g(1∶1)、邻苯二甲酸二乙酯3.75 mL、95%乙醇150 mL、包衣增重3%能达到最佳释放效果。结论:所制备的磷酸川芎嗪缓释滴丸具有良好的释放效果,可用于应用推广。

摘要：目的：筛选心律宁分散片的制剂处方，并建立采用高效液相色谱法测定其溶出度的方法。方法：采用正交试验法，以崩解剂交联羧甲纤维素钠的用量、黏合剂共聚维酮的用量、填充剂微晶纤维素与乳糖的比例为考察因素，以分散片的崩解时间、脆碎度为评价指标确定最佳处方；采用高效液相色谱法测定心律宁分散片中氧化苦参碱的溶出度。结果：心律宁分散片处方含微晶纤维素与乳糖比例是1：3，共聚维酮用量是4％，交联羧甲纤维素钠用量是7％。氧化苦参碱在11．11—133．34μg/mL（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。采用pH6．8磷酸盐溶液为心律宁分散片溶出度的测定介质。结论：心律宁分散片处方设计较为合理，可进一步开发。溶出度测定方法简便、准确、专属性强、回收率高，可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的构建表达人膀胱癌bcl-2基因的小分子RNA（siRNA）的慢病毒载体并建立稳定转染细胞株。方法根据GenBank提供的bel-2eDNA序列，设计3条针对bcl-2siRNA序列，分别构建pSIHI—Hl-copGFP重组质粒。筛选出最有效沉默靶基因的siRNA后，将携带目的序列的慢病毒载体转染到293T细胞中，感染膀胱癌细胞株T24，建立稳定转染细胞株。结果设计的针对bcl-2的序列中第3条的抑制效果最好，下调59．0％。以此目的序列构建稳定转染细胞株，对bcl．2mRNA抑制率达65．6％，对bcl-2蛋白的抑制率高达74．5％。结论成功构建表达人膀胱癌bcl-2-siRNA的慢病毒载体，它能有效沉默bcl-2基因在膀胱癌细胞株T24中的表达并建立了稳定转染细胞株。

摘要：2018年4月,欧洲肝脏研究学会(EASL)基于最新的循证医学证据对第一版肝细胞癌管理指南进行了更新和完善。新的指南从流行病学、疾病监测、诊断、复查、分期标准、反应评估等方面对肝细胞癌的管理进行了推荐;从肝切除、肝移植、射频消融和放疗、经动脉导管栓塞化疗、全身治疗、姑息和支持治疗等方面对肝细胞癌的治疗提出了建议;最后,对肝细胞癌的临床研究设计和研究方向给出了意见。指南内容丰富,值得我国肝脏病学工作者借鉴。

摘要：通过设计优化技术流程,为肝细胞癌患者实施原位Ⅶ段(S7)切除。首先通过R沟解剖结扎S7肝蒂,获得Ⅵ段(S6)、S7之间的缺血线,经此平面于肝实质内找到肝右静脉主干,获得肝实质内的离断平面并游离肝实质至肝右静脉根部,最后游离S7的肝周韧带,从而完成不移动S7的解剖性原位切除。

摘要：目的应用Meta分析评价苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法计算机检索CNKI、维普期刊、万方数据等数据库中有关苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,数据统计应用RevMan5.2以及Stata12.0软件分析。结果最终共纳入16篇文献,Meta分析结果显示:在冠心病心绞痛总有效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 3.58,95%CI[2.68,4.78]);在心电图检查有效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 2.41,95%CI[1.86,3.13]);在冠心病心绞痛显效率方面,苦碟子组与常规治疗组有统计学意义(OR 2.20,95%CI[1.76,2.74]);在安全性方面,苦碟子组与常规治疗组无统计学意义(OR 0.89,95%CI[0.46,1.72])。结论在冠心病心绞痛治疗中,苦碟子注射液具有良好的疗效以及安全性,但本次分析仍具有一定的局限性,故以苦碟子注射液对冠心病心绞痛的疗效与安全性进一步的评价,仍需开展设计合理、多中心、大样本且随访时间足够长的随机对照试验。

摘要：目的对聚丙烯网(polyptopylene mesh,PPM)+壳聚糖膜部分可吸收复合材料修补大鼠腹壁缺损的效果进行研究。方法S-D大鼠80只,随机分为单纯PPM修补组(I组),PPM+壳聚糖膜复合材料修补组(Ⅱ组)和商品化防粘连复合补片组(Ⅲ组)。手术造成腹壁缺损,分别采用上述三种补片修补,术后分期进行腹腔内粘连评分,组织学检查及抗张强度的测定。结果Ⅰ组大鼠术后各期腹腔粘连明显高于Ⅱ组及Ⅲ组(分别P>0.05),而Ⅱ组及Ⅲ组之间差异无统计学意义(P>0.05)。电镜下,术后90 d观察,Ⅰ组网片表面新腹膜的生长不规则,Ⅱ组网片表面有光滑、完整的新腹膜间皮细胞形成,Ⅲ组网片表面则没有新腹膜形成,而是形成纤维素性包裹层。术后60、90 d,三组网片修复腹壁缺损后的抗拉强度差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究中利用PPM与壳聚糖膜这两种廉价材料组合后设计的部分可吸收复合网片,可安全放置腹腔,能有效的防止术后的粘连,并维持良好的修复强度,值得进一步研究和开发。

摘要：【目的】设计小鼠MHC-I/MHC-II类分子限制性表位黑色素瘤抗原-3(MAGE-3)多肽疫苗即包含CD4+-CD8+T细胞表位的MAGE-3多肽抗原,并探讨其免疫效应。【方法】采用计算机模拟设计的方法,结合文献资料选择MHC-I/MHC-II类分子限制性表位的MAGE-3多肽。采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)、细胞毒性实验评价多肽诱导T淋巴细胞的增殖能力及刺激的T淋巴细胞释放细胞因子的能力。【结果】获得的联合表位多肽序列为FITC-YEEYYPLIFLDNDQETMETSEEEEYEEYYPLIF,高效液相色谱法分析多肽纯度≥90%。MAGE-3表位多肽抗原能够诱导T淋巴细胞增殖,并诱导T淋巴细胞分泌IFN-γ,高于对照组(49vs.6spots/106,P≤0.05)。MAGE-3表位多肽可诱导细胞毒T淋巴细胞使42%的MFC细胞溶解破裂,高于对照组(P≤0.05)。【结论】包含CD4+-CD8+T细胞表位的MAGE-3多肽抗原在体外实验中显示有一定的免疫效应,此抗原肽可作为多肽疫苗用于对表达MAGE-3抗原的H-2KK型小鼠胃癌进行免疫治疗。

摘要：目的检测小干扰RNA（siRNA）对肝癌耐药细胞株HepG2／阿霉素（ADM）多药耐药相关蛋白基因2（MRP2）及其蛋白产物的抑制作用，观察对多药耐药性的影响。方法使用浓度梯度法制作HepG2耐ADM细胞株（HepG2／ADM），ADM浓度从0．1～2．0mg／L；设计合成针对MRP2的siRNA小片段，转染HepG2／ADM耐药细胞，24h后通过实时荧光定量逆转录一聚合酶链反应（RT—qPCR）和Westernblot检测siRNA对MRP2基因mRNA和蛋白的抑制效果；噻唑蓝（MTT）比色法观察抑制MRP2基因表达后，HepG2／ADM细胞对化疗药物的敏感性变化，并计算各药物的半数抑制浓度（IC50）。结果HepG2／ADM对ADM、5-氟尿嘧啶（5-Fu）、长春新碱和奥沙利铂的IC50值分别为0．3204、3．8002、0．2014和0．1221；siRNA明显抑制了HepG2／ADM细胞MRP2基因mRNA和蛋白的表达（P〈0．05）；转染MRP2-siRNA后，HepG2／ADM细胞对ADM、5-Fu、长春新碱和奥沙利铂的IC50值明显减小，分别为0．1023、1．4417、0．0452和0．0268。结论用siRNA沉默MRP2基因能够逆转HepG2／ADM细胞对化疗药物的耐药性，MRP2基因与HepG2／ADM肝癌细胞的多药耐药性相关，可通过沉默MRP2基因提高耐药细胞对化疗药物的敏感性。

摘要：目的:研究应用超临界CO2流体萃取参术养胃胶囊中药材挥发性成分的最佳工艺。方法:应用正交设计,以萃取物获得量作为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间等3个因素的影响。结果:最佳萃取条件为:萃取压力26 MPa,萃取时间3 h。结论:超临界CO2流体工艺应用于参术养胃胶囊中药材挥发性有效成分的提取,方法简单,萃取物获得量高,在中药有效成分提取的工业生产中具有一定的实用意义。