摘要：为研制快速检测HIV(1+2)压电免疫传感器阵列,设计了压电免疫传感器阵列基体,采用吸附-交联法将HIV(1+2)C1抗原固定在镀银石英晶体表面,运用洁净空气条件下的动态检测技术,设计测量体系,分别对标准质控物和临床血液样品进行检测。HIV(1+2)压电蛋白芯片检测的线性范围为0.01～2NCU/ml,检测灵敏度、特异性和符合率分别为91.7%、93.3%和92.7%。

摘要：目的研制人类免疫缺陷病毒(HIV)快速筛查的寡核苷酸芯片并初步应用于临床。方法以HIV2个基因型(包括9个亚型)的32株典型性代表株和HIV2特有的vpx序列的保守序列为靶序列,设计长寡核苷酸探针,并制备成Oligo芯片。样品经随机特异性引物PCR标记后与芯片杂交,PCR产物同时进行测序分析。结果1例HIV患者芯片杂交结果阳性,20名健康对照血清均为阴性。阳性标本的序列分析表明,芯片杂交结果符合测序的分型结果。结论此芯片可初步用于检测血清HIVRNA,并对HIV基因(亚)型进行分析。

摘要：目的研制洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统。方法采用高效空气过滤器与空气干燥器获得洁净空气,运用流量控制电路控制气体流量,组成适用于压电蛋白芯片的洁净空气流下的快速检测系统。采用戊二醛固定法,对固定好生物膜的芯片和HIV(1+2)抗体检测芯片在恒温、恒湿环境条件下,运用洁净空气流下的快速检测系统对其频率进行测量。结果采用标准频率源检测信号处理装置在运行情况下的性能,测量频率精度达到10-6,即±1Hz,3h频率波动≤±3Hz。HIV(1+2)压电蛋白芯片法与ELISA法比较:灵敏度、特异性和符合率分别为91.7%、93.3%和92.7%。结论洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统测试结果准确,灵敏度高,稳定性好,能满足野战条件下献血员血液快速筛查的需要。

摘要：目的优化冻干血小板保护液,减少冻干过程对血小板的损害,有效保护其功能。方法采用3因素3水平的正交设计法,对血小板膜保护剂、血小板激活抑制剂、蛋白质类保护剂的3类成分组成的保护液进行优选。检测血小板最大聚集率、血小板活化标志PAC-1、CD62P的阳性表达率和血小板回收率,通过比较其差异,筛选出本实验的最优冻干血小板保护液。以优化保护液对血小板处理后进行冻干,并以此为实验组,与新鲜血小板和原保护液处理后冻干血小板进行比较验证,验证指标与优选指标相同,比较3者4项指标之间的差异。结果正交设计试验结果显示：血小板最大聚集率组间最高（74.33±24.01）%,血小板活化标志PAC-1和CD62P低于9组平均水平,血小板回收率高于9组平均水平。以主要体现血小板功能的血小板最大聚集率为优先指标,结合其余3项检测指标进行综合分析,在原保护液的基础上,筛选出添加了2%DMSO、第2信使调节剂、2 mmol/L维生素B6,75%的PPP保护液组为最优组合。验证实验结果显示,优化保护液组血小板最大聚集率（76.12±6.02）%,与原保护液组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,与新鲜血小板组相比,差异没有统计学意义（P〉0.05）。最优保护液组血小板激活标志PAC-1和CD62P阳性表达率分别为（3.23±0.49）%和（36.83±8.21）%,2者与原保护液组、新鲜血小板组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;最优保护液组冻干血小板复水化后血小板回收率为（85.90±2.24）%,与原保护液组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论本实验优化的血小板保护液优于原保护液,明显提高了冻干血小板复水化后最大聚集率,能更好地保护血小板的功能,但对血小板冻干过程的保存损害问题没有得到更好的改善,有待下一步深入研究。