摘要：目的 :探讨先天性内斜视的早期手术的方法。材料与方法 :13例先天性内斜视病人 ,应用客观方法检查斜视度数。在患者 6个月大后 ,即进行早期手术。结果 :对 13例 3岁以下斜视病人 ,平均年龄 2 1 6个月 ,手术一次总成功率为 80 %。手术设计与大龄儿童并无差异。结论 :早期手术的先天性内斜视病人手术设计 ,可循常规方法进行。采用客观斜视测定的方法 ,可以提高先天性内斜视儿童早期手术一次成功率。

摘要：实施后,如何使儿科手术室护理人员重新认识岗位职责,增强法律意识和防范风险的能力,是管理者面临的新课题.我们从接病儿进入手术室到术后将其送回病房的手术全过程着手分析,找出潜在不安全因素,通过手术室、外科部、护理部反复讨论改进,重新设计了手术护理记录单,规范了手术室护理工作,现总结如下.

摘要：背景:大脑中动脉闭塞法制备的局灶性脑缺血模型比较符合人类脑梗死的发病过程,但在建立模型的过程中,有一些问题如线栓直径选择、插入深度等不适当会导致模型失败。目的:进行大脑中动脉闭塞法局灶性脑缺血模型的改进。设计:单因素设计,动物实验。单位:广州医学院附属广东省妇女儿童医院儿科。材料:实验于2002-01/2004-03在广东省实验中心进行。取健康Wistar大鼠20只,随机分为假手术组和模型组2组,每组10只。方法:模型组首先分离、结扎颈外动脉和颈总动脉,由颈总动脉到颈内外动脉分叉之间的切口插入线栓,插入深度(2.0±0.2)cm,插入到不能再进为止,然后轻抽2mm。线栓为直径0.2mm的尼龙线,线栓头端先用融化的石蜡处理。血循环阻断时间为3h。假手术组在将尼龙线插入后退出时,轻拉尼龙线使头端退回到颈总动脉中即可。主要观察指标:①神经行为评定:缺血后3,12h进行,0～4分,评分越高神经功能缺陷越重,1～3分为模型成功。②脑梗死体积:缺血12h后断头取脑,20g/L红四氮唑染色,计算脑梗死体积百分率。③光镜下观察病理改变。结果:20只大鼠全部进入结果分析。①模型组10只大鼠中8只出现向对侧倾倒和/或向外画圈,并见结扎侧霍纳氏征阳性(3分);1只表现为不能完全伸展结扎对侧的爪(1分),一只未出现神经症状。②模型组大体病理见栓塞侧脑组织肿胀,较对侧增大,颜色苍白;红四氮唑染色显示栓塞侧皮质、基底核和丘脑呈现苍白色,假手术组脑组织呈现红色,界限清楚。③假手术组无梗死,模型组脑梗死体积百分率为(22.40±4.52)%。结论:制备成功的模型要求合适直径的线栓、插入深度和阻断时间。

摘要：目的　探讨先天性内斜视合并下斜肌功能亢进的早期手术治疗效果。方法　通过获取先天性内斜视患者的数码图像 ,观察患儿的双眼水平、垂直眼位 ,对眼球运动检查的结果进行记录 ,分析垂直肌功能异常的类型。采用特殊电脑软件 ,分析得出水平斜视度数。根据检查结果 ,设计斜视矫正手术。结果　 6例先天性内斜视合并下斜肌功能亢进病人术前容易发现代偿头位 ,歪头实验 ( + )。本组病人水平斜视角度 2 4～ 43度 ,合并单眼或双眼下斜肌功能亢进。全部病人在手术后 ,4例病人水平斜视与垂直斜视获得矫正。 2例病人术后残留内外斜。结论　引入数码影像分析手段 ,有助于先天性内斜视合并下斜肌功能亢进的诊断。先天性内斜视合并下斜肌功能亢进病人 ,早期手术时 。

摘要：目的利用PCR技术，建立引起儿童呼吸道感染的腺病毒的基因分型方法，便于推广和应用。方法分析GenBank中不同型别腺病毒的六邻体基因序列特点，设计不同型腺病毒的特异性引物，以PCR方法进行基因分型，建立基因分型方法，并利用此方法对广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒感染进行了基因分型。结果建立了呼吸道腺病毒的基因分型方法。广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒为3型腺病毒。结论PCR方法可进行腺病毒的基因分型，且简便、结果可靠，便于推广应用。

摘要：目的探讨改良Millard Ⅱ式唇裂修复术修复单侧唇裂的手术要点。方法随机选取伴或不伴腭裂的单侧唇裂患者50例,采用改良Millard Ⅱ式进行手术修复。手术设计明确5点定于鼻小柱基底中点、X点定于5-2连线上,均在手术后上唇中线上,摒弃环鼻翼切口。利用干、湿唇黏膜肌瓣重建唇红。结果50例单侧唇裂患者修复术后,手术瘢痕基本和健侧天然标志线相对称,双侧唇高视觉相等,鼻底线、唇红缘、干湿唇交界线协调对称,唇红丰满,外形满意。结论Millard Ⅱ式单侧唇裂修复术适度改良后设计明确,修复效果较佳。

摘要：目的:从幽门螺杆菌临床儿童分离株GZCH1基因组扩增中性粒细胞激活蛋白(NAP)基因,克隆入T载体,并亚克隆入表达载体pGEX-4T-1,进行测序及基因比对分析,为幽门螺杆菌疫苗研制奠定基础。方法:根据GenBank中幽门螺杆菌NAP序列,设计一对特异性引物扩增幽门螺杆菌临床儿童分离株NAP全长基因,与T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒进行酶切、测序鉴定,经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切后与做相应酶切的pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL21,提取质粒进行双酶切鉴定,IPTG诱导重组蛋白表达,并对基因进行测序及比对分析。结果:以幽门螺杆菌儿童分离株GZCH1为模板,成功扩增了NAP基因,基因大小为435 bp,重组pGEX-4T-1-NAP双酶切鉴定可见目的片段,测序结果显示NAP在正确读框中,序列比对分析显示其与幽门螺杆菌J99株氨基酸一致性达99.2%,IPTG诱导后,pGEX-4T-1-NAP/BL21在相应分子量(42.8 kD)可见融合蛋白的表达。幽门螺杆菌儿童分离株GZCHl NAP序列已登录GenBank(登录号:GU301881)。结论:从幽门螺杆菌临床儿童分离株GZCH1中成功克隆了NAP基因,并获得重组蛋白的表达,为NAP幽门螺杆菌疫苗研制奠定了良好的基础。