摘要：目的动态监测空调环境下医院病房空气细菌数量和种类分布的变化,探讨医院病房空调的适宜使用方式及对策。方法对使用空调的医院病房进行空调使用前和使用1、2和4 h后空气细菌培养、计数和鉴定。对同时装有空调和空气净化机的病房进行空调环境下,空气净化机使用前和使用后1 h空气细菌培养和计数。结果使用空调1、2、4 h后空气细菌数量均比使用空调前显著增多(P<0.01);空调环境下,空气净化机使用1 h后,空气细菌数量较使用前显著减少(P<0.05);使用空调后凝固酶阴性葡萄球菌、真菌的检出率升高,微球菌属、芽胞杆菌属和棒状杆菌属的检出率下降。结论使用空调在带来舒适的同时亦有一定负面作用,应合理设计空调系统,并采取相应对策消除空调的污染源,增加通风及使用空气净化机,以保障医疗环境的清洁。

摘要：随着科技的飞速发展,社会对人才素质的要求不断提高,培养学生的创新精神,提高学生的科研能力,是每个学科不容忽视的问题。检验医学专业不仅实践性很强,而且是传授知识和训练基本技能、培养科研思维和方法的学科。传统的实验教学多为演示、验证型实验,而综合型、设计型和创造型实验很少。从教学方式来看,多为＂填鸭式＂或＂注入式＂。

摘要：目的制作网络教学课件以备教学改革。方法以《临床检验基础》教科书中的前列腺液检验为主题内容,通过应用Photoshop6.0、Fireworks4.0、Flash5.0为图形和动画加工编辑工具,MicrosoftAccess2000为数据库,MicrosoftFrontPage2000软件、JavaScript、ActiveServerPage和HTML网页设计编辑工具,制作网页,开发前列腺检查网络课件。结果完成制作前列腺液检验网络课件,课件设有主题知识、课后练习、参考资料、教学素材、教师信箱、医学检验最新动态、交流园地和公告栏等模块。结论该课件将有利于深化教学改革。

摘要：目的:建立环介导等温扩增(LAMP)检测大肠埃希菌耐药基因ampC的方法,并评价其临床应用价值。方法:设计3对特异性LAMP引物,建立25μL的LAMP检测体系并进行优化,确定最佳反应时间;与PCR进行比较检测其特异性和灵敏度;对54株临床分离的大肠埃希菌分别进行LAMP检测和药敏试验,评价检测耐药基因的临床应用价值。结果:成功建立了检测大肠埃希菌耐药基因ampC的LAMP方法,在65℃保温1h可实现对ampC基因的快速检测,其特异性与PCR一致,灵敏度高出PCR约10倍,耐药基因的检测与药敏试验有统计学差异(P=0.000)。结论:LAMP检测技术可望发展为快速、准确检测细菌耐药基因的方法,但目前尚不能替代药敏试验指导临床用药。

摘要：目的对OPTION 4 PLUS血液凝固分析仪在临床应用作初步评价。方法用校正血浆、质控血浆、新鲜血浆对仪器的几项主要参数进行检测。结果准确度测定结果PT、APTT、TT、FIB均在质控血浆靶值范围内;混合新鲜血浆测定PT、APTT、FIB的精密度CV％<2％;FIB有良好的线性Y=37.134-7.172X;搞干扰试验HGB 5g/L、BIL 15.18μmol/L、脂肪乳0.5％不会影响PT测定结果;肝素0.5μmol/L可使APTT延长。结论仪器具有高灵敏度、高可靠性、高实用性,各项指标均符合设计要求,适合于各种类型医院使用。

摘要：以药学专业学生为研究对象浅谈了近年《微生物学与免疫学》教学改革探索的体会。新实验教学模式围绕如何在实验教学中培养学生的创新能力,从实验教学计划、教学内容、教学方法和手段、实验考核方法进行了改革和探索,增设了综合性与探索设计性实验,研制了实验多媒体课件。结果显示这种实验教学模式有利于培养学生的动手能力、科研思维、创新能力以及综合分析能力,为药学专业的微生物学实验教学方法的改革提供一定依据。

摘要：目的:研制基于蛋白A法的禽流感压电免疫芯片。方法:以AT切型、基频10MHz的石英晶体为材料,设计压电免疫芯片。采用蛋白A法将禽流感H5亚型单克隆抗体和抗原的反应液固定在石英晶体的金膜电极表面,构建可用于禽流感检测的压电免疫芯片。结果:蛋白A法若先固定抗体,将无法检测到抗原;但可先进行抗原抗体反应再与蛋白A结合以达到定性检测的效果。结论:蛋白A法可作为禽流感压电免疫芯片抗体固定的方法,但在应用方面存在一定的局限性。

摘要：目的：研究一种新型、快速的同步检测禽流感H5、H9亚型的压电免疫芯片。方法：以AT切型、基频10MHz的石英晶体为材料,设计四通道芯片微阵列。采用聚乙烯亚胺粘附-戊二醛交联法将禽流感H5、H9亚型单克隆抗体固定在石英晶体的金膜电极表面制备生物敏感膜,构建可用于同步检测禽流感H5、H9亚型的压电免疫芯片。结果：H5、H9亚型单克隆抗体的稀释度均为1：10时可使压电免疫芯片达到最佳的抗体固定量,H5亚型抗原稀释度在1：2-1：40范围内、H9亚型抗原稀释度在1：10-1：160范围内均呈现较好的线性关系。构建的压电免疫芯片用于检测H5、H9亚型抗原和疑似样品,其各自的响应值与空白对照的噪声值之比均大于2。结论：本次实验构建的压电免疫芯片可用于禽流感H5、H9亚型的定性检测。

摘要：目的：建立T7RNA聚合酶／T7启动子载体系统，作为观察细胞融合是否成功的报导系统。方法：设计并合成引物从BL21细菌中扩增T7RNA聚合酶序列，并将其克隆进入真核表达载体pRc／CMV2中，作为RNA聚合酶的供体。T7RNA聚合酶特异性识别的r17启动子人工合成，构建于荧光素酶的表达载体pGL3中，利用其荧光素酶基因作为报导基因。两质粒共转染A549细胞和VeroE6细胞，检测荧光素酶的表达。结果：共转染pRc／CMV2。T7RNAP和pGL3-T7的A549细胞和VeroE6细胞的荧光强度分别为57745±7747和43679±8616，转染质粒pGL3-T7的细胞空白对照荧光强度1034±201和1091±157，分别与空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：成功构建了T7RNA聚合酶/T7启动子载体的细胞融合报导系统，可应用于细胞融合的相关实验研究中。

摘要：目的监测2006年10月至2007年10月我国不同地区14家教学医院分离的腹腔感染病原菌的菌种分布及其体外药物敏感性。方法按设计方案收集来自腹腔感染的病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定10类共29种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),数据输入WHONET5.4软件进行耐药性分析。结果此次监测收集的腹腔感染病例数为742例,分离出的病原菌为743株,其中革兰阴性菌占76.7%(570/743),革兰阳性菌占23.3%(173/743)。病原菌中分离率位于前5位的分别为大肠埃希菌(38.8%)、肺炎克雷伯菌(10.2%)、铜绿假单胞菌(9.2%)、屎肠球菌(8.2%)和金黄色葡萄球菌(4.4%)。对于所有肠杆菌科菌,敏感率高于90%的抗菌药物包括美罗培南、亚胺培南、替加环素、阿米卡星和他唑西林-三唑巴坦。对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和克雷伯菌,敏感性大于90%的药物包括亚胺培南(100%)、美罗培南(100%)、替加环素(100%)和他唑西林-三唑巴坦(91.5%～91.7%)。铜绿假单胞菌中多重耐药菌株的检出率为14.7%,鲍曼不动杆菌为61.3%。金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林(MRSA)的发生率为69.7%,所有菌株对替加环素、万古霉素和替考拉宁均敏感。替加环素对所有粪肠球菌和屎肠球菌均保持了100%的敏感率。粪肠球菌中敏感性较高的抗菌药物还有万古霉素(100%)、替考拉宁(100%)和氨苄西林(81.5%)。屎肠球菌中敏感性较高的抗菌药物还有万古霉素和替考拉宁(96.7%)。结论引起腹腔感染的病原菌以革兰阴性菌特别是肠杆菌科菌为主。替加环素、碳青酶烯类、他唑西林-三唑巴坦和阿米卡星对腹腔感染肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,非发酵的革兰阴性杆菌的耐药性令人担忧。替加环素、万古霉素和替考拉宁对院内革兰阳性球菌保持了较高的抗菌活性。