摘要：目的了解与分析实习护生的心理压力源及自我应对方式,寻求临床带教过程中带教老师应采取的针对性应对措施,以便帮助实习护生切实减轻压力、身心健康地学习工作。方法采用自行设计问卷调查方法(问卷内容包括压力源及自我应对方式两部分),对45名实习护生进行工作心理压力调查分析。结果实习护生的主要心理压力源为:现实与理想的差距,毕业论文压力,担心工作出现差错等。自我应对方式主要为:与人交谈、倾诉内心烦恼;尽量看到事物好的一面;试图休息或休假,暂时把问题(烦恼)抛开等。结论实习护生尚未掌握应对压力的有效方法,临床带教老师应了解实习护生的心理压力来源,从而采取有效的应对措施,帮助护生切实减轻压力。

摘要：目的探讨影响住院病人雾化吸入治疗依从性的原因,并提出相对应的对策。方法采用自行设计的问卷,对80例采用雾化治疗的住院病人进行调查,了解影响病人雾化吸入治疗依从性的原因。结果影响住院病人雾化吸入治疗依从性的主要原因依次为:治疗目的不明确,占77.5%;雾化治疗过程中出现的不良反应,占26.3%;护士未能及时指导和帮助,占18.8%;雾化次数过多影响睡眠,占10.0%;经济原因,占7.5%。结论影响治疗依从性的因素除了病人自身的因素影响之外,作为外部因素的医护人员的影响作用不容忽视。采取有针对性、切实有效的健康教育措施,对提高病人对疾病的认识,增强对治疗的信心,提高病人治疗的依从性有着积极的作用。

摘要：肺功能检测是诊断呼吸系统疾病的重要指标,也是严重度分级的"金标准"。通过自主构建肺功能检测与临床应用专题学习网站,提出"专题探索——网站开发"的基于网络环境教学的崭新学习模式,将网络课程与课堂授课紧密结合。初步探讨了网站的设计、开发及应用,并通过问卷调查方式对网站进行评价,结果满意。

摘要：目的 探讨在中国男性人群中吸烟、烟碱型乙酰胆碱受体亚单位α5（CHRNA5）基因多态性与肺癌的关联及其交互作用.方法 采用成组病例对照研究设计,收集男性原发性肺癌病例204例,正常健康对照者821例.采用结构式问卷调查社会人口学特征、吸烟行为及健康状况等,采集静脉血检测CHRNA5 SNP位点rs17486278的多态性.应用多因素logistic回归模型分析吸烟、CHRNA5的基因多态性与肺癌的关系及其交互作用.结果 控制潜在混杂因素后,每天吸烟量＞15支者发生肺癌的风险高于不吸烟者（OR=3.49,95％CI：2.29～ 5.32）,未发现CHRNA5上的rs17486278多态性与肺癌有统计学关联.进一步交互作用分析显示,每天吸烟量1～15支并携带rs17486278纯合变异基因型（CC）者对肺癌的发生存在正交互作用（OR=16.13,95％CI：1.27～205.33）.根据rs17486278多态性和吸烟行为进行分层分析,与不吸烟并携带rs17486278野生基因型（AA）者相比,每天吸烟量1～15支并携带纯合变异基因型（CC）者、每天吸烟量＞15支并携带野生基因型（AA）者和每天吸烟量＞15支并携带杂合变异基因型（AC）者发生肺癌风险增高,OR直分别为8.14（95％CI：1.17 ～ 56.56）、3.84（95％CI：1.30～ 11.40）和5.32（95％CI：1.78 ～ 15.93）.结论 在中国男性人群中CHRNA5的基因多态性与吸烟行为对肺癌的发生存在正交互作用.

摘要：目的为建立符合低氧性肺动脉高压（CHPH）的实验动物模型，设计制造全自动控制的常压持续性低氧动物饲养舱。方法①将氧气浓度控制系统、箱体换气系统、低氧报警系统及缺氧箱箱体系统四个相互独立的功能系统进行有机整合，通过软件程序的集成控制，制作一种自动化程度高，操作简单，实验成本低，系统稳定的全自动缺氧动物培养箱，通过设定使箱体氧浓度稳定在10％左右，箱体内其他指标符合国家SPF动物饲养标准。②10只SD大鼠随机分为低氧组和常氧对照组，每组各5只。低氧组大鼠饲养于全自动动物模型饲养箱，设定好参数，低氧箱放置于SPF环境内，饲养三周。常氧对照组大鼠置于同一间SPF动物房内给予相同饮食饲养，观测大鼠体质量、平均右心室压（MRVP）、右心室收缩压（RVSP）、右心室肥厚指数[RV／（LV＋S）]，并观测肺血管病理学改变。结果缺氧组大鼠体质量增长缓慢，MRVP、RVSP、RV／（LV＋S）明显高于对照组（P〈0．01）。肺组织病理检查示缺氧组大鼠肺内血管管壁明显增厚。结论研制的缺氧动物模型饲养箱自动化程度高，应用方便，调节灵活，结构简单，性能稳定，低成本，易操作。能复制出比较符合CHPH病理生理变化特征的大鼠模型，并能满足其他缺氧性动物实验的需要。

摘要：提出一种基于匹配子波变换的罗音检测及分类方法。我们首先建立罗音信号的数学模型，然后基于这一模型设计子波变换的母函数。原始信号经过连续子波变换后，采用“软门限”进一步滤除噪声。根据每一尺度信号的能量，我们可以确定针对该信号的最佳尺度，从而可以检测罗音及对其进行分类。文中给出了实验方法及实验结果。

摘要：介绍通过膈肌肌电信号的处理去触发呼吸机送气的方法。利用LabVIEW开发平台设计了一个膈肌肌电信号检测软件,可对膈肌肌电信号进行滤波处理,并用自定义的算法作进一步的分析,检测出肌电信号中吸气动作的起始时间,据此可及时地发出触发信号去触发呼吸机送气;以期将该信号用于触发呼吸机送气,改善人机不同步性。

摘要：目的:开发肺功能检查实时图文报告系统。方法:采用总线型网络拓扑结构,设计基于PACS/RIS的肺功能检查实时图文报告系统,包含分诊、图像采集、图像诊断和存储管理4个子系统。结果:实现了电子化肺功能检查报告管理,包括肺功能检查报告文字信息编辑与图像的采集、存储、管理、浏览、检索、传送及共享。结论:肺功能检查实时图文报告系统的应用,方便临床医生实时迅速地阅读病人的检查报告,有效地解决了报告查询统计难的问题,提高了工作效率。

摘要：目的 建立单一和双重荧光定量PCR方法分别和同时进行军团菌属及嗜肺军团菌的检测.方法 利用军团菌属16 S rRNA基因和嗜肺军团菌mip基因设计引物和探针,两条基因探针分别标记FAM和HEX,并将相关反应体系和条件进行优化.分别应用单一基因探针（单一荧光定量PCR）和双重基因探针（双重荧光定量PCR）对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及非军团菌进行检测,并验证两种方法的特异度、敏感度.应用双重荧光定量PCR检测空调水样滤膜样品和DNA提取样品,比较两者结果的一致性.结果 针对军团菌属及嗜肺军团菌,应用荧光定量PCR,16 S rRNA基因和mip基因均能较好的检出,16S rRNA和mip的最低检出限分别为8和10个拷贝.经优化得到了最佳反应体系.单一荧光定量PCR方法所检的8株嗜肺军用菌及4株非嗜肺军团菌16 S rRNA基因均为阳性,嗜肺军团菌mip基因阳性,非嗜肺军团菌mip基因阴性.双重荧光定量PCR方法所检的23株嗜肺军团菌中有2株为假阴性,9株非嗜肺军团菌和非军团菌属中有1株为假阳性.49份空调水样滤膜直接检测和提取DNA后检测的结果一致,其中26份水样军团菌阳性,20份为嗜肺军团菌,6份为非嗜肺军团菌;1份弗朗西斯菌检测HEX阳性（假阳性）,占实际培养分离的1/26.结论 单一及双重荧光定量PCR法特异、快速、敏感,一次同时检测嗜肺与非嗜肺军团菌,满足对空调和环境水样军团菌监测的要求.

摘要：目的建立一种快速、灵敏、特异的鉴定克柔念珠菌和光滑念珠菌的双重实时荧光定量PCR方法。方法以核糖体基因内转录间隔区Ⅱ（ITSⅡ）为靶目标，设计并合成分别针对克柔念珠菌、光滑念珠菌的种特异引物和探针。建立双重实时荧光定量PCR反应体系，并用该体系对呼吸道相关致病菌进行检测。鉴定结果与临床常规鉴定方法对照，评价其敏感度、特异度及重复性。结果通过对100例样品的检测，结果显示该双重实时荧光定量PCR法检测标本的鉴定结果与常规鉴定方法的结果对照，特异度为100％，敏感度为100％；最小能检测到10个拷贝数的重组质粒；批内重复实验和批间重复实验结果均与常规鉴定方法结果相符。结论双重荧光定量PCR法鉴定克柔念珠菌和光滑念珠菌，特异度和敏感度高，重复性好，且快速、简便，该方法将有助于念珠菌病的早期诊断和针对性治疗。