摘要：目的 :制备肺部靶向的聚乳酸汉防己甲素微球。方法 :采用液中干燥法制备聚乳酸汉防己甲素微球 ,按均匀设计法 ,对实验结果进行多元逐步回归优化实验条件 ,筛选汉防己甲素微球的最佳制备工艺。结果 :所制备微球粒径在 7～ 15 μm者占 80 .3 % ,包封率为 61.7% ,载药量为 46.9%。结论 :用优化均匀设计优化后的制备工艺制取TET PLA微球是可行的。

摘要：目的探讨持续质量改进（CQI）方法对肿瘤患者经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）的导管相关血流感染（CRBSI）的影响。方法选择本院CQI前（2007年6月～12月）51例肿瘤患者，分析PICC置管后CRBSI的发生情况，采用计划、实施、检查、应用（PDCA）四步法，设计并实施改善留置PICC的肿瘤患者CRBSI的防护措施，与CQI后次年同期（2008年6月－12月）99例留置PICC的肿瘤患者CRBSI发生情况进行比较。结果CQI后，PICC置管CRBSI发生率由2．57例次／1000导管留置日明显降至0．68例次／1000导管留置日，较CQI前降低了73％（P〈0．05）。结论CQI方法可以有效降低肿瘤患者PICC置管的CRBSI。

摘要：背景:牵张成骨技术在临床上成为重要的治疗大段骨缺损、骨肿瘤、骨髓炎等的有效方法,但在国内外进行牵张成骨的基础研究中,尚缺乏建立标准的牵张成骨模型。目的:建立兔股骨牵张成骨模型,评估兔股骨牵张成骨模型的成骨效果。方法:取20只雄性新西兰兔,采用新型的兔股骨牵张成骨器,建立兔股骨牵张成骨动物模型并通过标本一般形态和X射线片观察牵张成骨后的成骨效果。结果与结论:(1)标本一般形态:固定第14天,牵张间隙内新生骨组织颜色变浅,较前致密、匀称,呈圆柱状贯通骨折两端,与正常骨两端界限较前模糊;固定第35天,牵张间隙内可见新生骨组织表面与正常骨颜色、纹理相同,肉眼较难以分清正常骨组织和牵张间隙新生骨区的界限,骨密度明显增高。(2)X射线片检测结果:固定第14天,牵张支架固定稳定,骨折两端对线可,牵张间隙内可见连接正常骨两端的云雾状阴影,密度进一步增高;固定第35天,牵张支架固定稳定,骨折两端对线可,新生骨组织钙化完全,骨皮质完全形成,髓腔畅通;(3)结果证实:实验将自行研制的单臂式牵张支架应用于兔股骨牵张成骨实验,通过设计合理的建模步骤及规范的术后牵张成骨操作,成功建立了兔股骨牵张成骨模型。

摘要：背景:由于慢性疲劳综合征是慢性病,患者难以坚持长时间服用中药汤剂,因此需要不断积累针对慢性疲劳综合征的专方治疗经验。怡欣乐口服液是在滋阴补肾,填精怡神原则下,选用西洋参、冬虫夏草、龟胶、山萸肉等药物,采用现代制药技术研制而成的中药复方制剂。目的:建立慢性应激性疲劳动物模型,观察怡欣乐口服液对大鼠行为和神经内分泌的影响。设计:随机对照实验。单位:广州军区广州总医院医学实验科,广东省广州市番禺区石碁人民医院妇产科。材料:实验于2003-08/12在广州军区总医院实验中心完成。选取昆明种小鼠60只,随机分为5组,即正常组、模型组、复方阿胶浆组、怡欣乐小剂量组、怡欣乐大剂量组,12只/组。怡欣乐口服液(广州军区总医院医学实验科研制,每1mL相当于生药1g,批号030618)。复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号030425)。水迷宫(由中国医学科学院药物研究所提供,型号ZG03008)。方法:全部动物置于室温(20±2)℃清洁级动物室中,5只/笼,自由进食饮水,适应1～2d后开始造模。除正常对照组外,其余4组每天分别在不同时间于(10±1)℃冷水中游泳,每次持续时间为6.0～9.5min,同时复方阿胶浆组给予复方阿胶浆50g/(kg·d),怡欣乐小剂量组给予怡欣乐口服液25g/(kg·d),怡欣乐大剂量组给予怡欣乐口服液50g/(kg·d),正常组及模型组给予生理盐水0.5mL/次,2次/d,共9d。造模完成后,各组进行自发活动(开阔法测定正中格停留时间、穿格次数、竖起或修饰时间、竖起或修饰次数)和力竭游泳时间测定。然后各组小鼠颈动脉取血,麻醉后断头处死,无菌条件下迅速取出下肾上腺组织,收集标本。血清中单胺类神经递质通过高效液相色谱系统和睦电化学检测器检测,肾上腺维生素C含量采用2,4-二硝基苯肼比色法测定。主要观察指标:各组小鼠治疗后自发活动、力竭游泳时间、肾上腺维生素C含量、血清单胺类递质及其代谢产物含量的变化。结果:实验纳入60只小鼠全部进入结果分析。①各组小鼠治疗后正中格停留时间变化:与正常对照组比较,模型组明显延长[(6.64±3.73),(13.80±6.70)s,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著缩短[(13.80±6.70),(5.12±2.62),(4.51±1.43),(3.34±2.01)s,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组明显短于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01)。②各组小鼠冷水应激后力竭游泳时间比较:与正常对照组比较,模型组明显缩短[(176.44±38.02),(145.01±59.51)min,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著延长[(145.01±59.51),(172.73±71.59),(181.91±38.60),(186.59±50.81)min,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组明显长于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01)。③各组小鼠冷水应激后肾上腺维生素C含量比较:与正常对照组比较,模型组明显降低[(3951±280),(3546±408)μg/g,P<0.01];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组均显著延长[(3546±408),(3978±288),(4068±672),(4248±704)μg/g,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐大剂量组明显长于复方阿胶浆组(P<0.05)。④各组小鼠冷水应激后血清单胺类递质及其代谢产物含量比较:与正常对照组比较,模型组肾上腺素及多巴胺均明显升高[(175±56),(258±97);(1804±889),(4049±1443)nmol/L;P均<0.01],5-羟吲哚乙酸下降[(129.05±34.19),(117.78±42.86)nmol/L,P<0.05];与模型组比较,复方阿胶浆组、怡欣乐小、大剂量组肾上腺素及多巴胺均明显下降[(258±97),(256±135),(230±113),(198±88)nmol/L,P<0.05,P<0.01;(4049±1443),(3702±1266),(2630±939),(1903±658)nmol/L,P<0.05,P<0.01,P<0.01],5-羟吲哚乙酸均明显升高[(117.78±42.86),(138.57±50.43),(155.07±35.31),(236.21±49.82)nmol/L,P<0.05,P<0.05,P<0.01];怡欣乐小、大剂量组肾上腺素及多巴胺均明显低于复方阿胶浆组(P<0.05,P<0.01),且怡欣乐大剂量组5-羟吲哚乙酸显著高于复方阿胶浆组(P<0.01)。结论:怡欣乐口服液可增加疲劳模

摘要：目的探讨外源性腐胺对大鼠肝功能和肝细胞凋亡的影响。方法将90只健康清洁级SD大鼠按随机数字表法分为3组：对照组10只（腹腔注射生理盐水2mL）、低剂量腐胺组40只、高剂量腐胺组40只。后2组大鼠分别按25、50μg／g剂量，腹腔注射2．5、5．0g／L腐胺溶液约2mL。对照组于注射后24h，另2组分别于注射后24、48、72、96h，每组取10只大鼠处死，心脏采咀测定血清中ALT、AST含量；摘取肝脏大体观察并行liE染色观察组织形态，原位末端标记法检测肝细胞凋亡情况并计算细胞凋亡指数（AI）。对数据行3组间及组内各时相点单因素方差分析或Welch检验，两两比较行LSD或DunnettT3检验；另行低、高剂量腐胺组两因素析因设计方差分析。结果（1）3组大鼠肝脏大体观察无明显异常。对照组大鼠肝组织形态正常；低、高剂量腐胺组大鼠肝组织偶见轻微水肿，未见坏死细胞。（2）低剂量腐胺组大鼠注射后24、48、96h的ALT含量与注射后72、96h的AST含量分别为（38±10）、（45±6）、（34±4）、（207±18）、（196±19）U／L，高剂量腐胺组大鼠注射后72、96h的ALT含量与注射后24、72、96h的AST含量分别为（58±6）、（48±5）、（213±43）、（209±40）、（230±29）U／L，均分别明显高于对照组注射后24h的（29±5）、（163±42）U／L（P值均小于0．01）。低、高剂量腐胺组大鼠注射后48、72、96hALT含量以及注射后96hAST含量组间比较，差异均有统计学意义（P值均小于0。05）。与组内注射后24h比较，低剂量腐胺组大鼠注射后48h与高剂量腐胺组大鼠注射后96hALT含量显著增高（P值均小于0．05），低剂量腐胺组大鼠注射后48、72、96h与高剂量腐胺组大鼠注射后48hAST含量显著增高或降低（P值均小于0．05）。低、高剂量腐胺组析图分析显示，不同腐胺浓度对ALT含量的影响差异无统计学意义（F=0．0l，P=0．974），但对AST含量的影响存在明显差异（F=12．21，P=0．001）。（3）低剂量腐胺组大鼠注射后24、48、72h的AI值分别为（5．69±0．38）％、（13．80±1．66）％、（11．56±1．74）％，高剂量腐胺组大鼠注射后72、96h的AI值分刖为（10．29±1．43）％、（15．29±1．41）％，均明显高于对照组注射后24h的（3．50-4-0．30）％（P值均小于O．01）。低、高剂量腐胺组大鼠注射后24、48、96hAI值组间比较，差异均有统计学意义（P值均小于0．05）。与组内注射后24h比较，低、高剂量腐胺组大鼠注射后48、72、96hAI值显著增高或降低（P值均小于0．05）。低、高剂量腐胺组析因分析显示，不同腐胺浓度及作用时间对AI值的影响均存在明显差异（F值分别为22．95、130．44，P值均小于0．01）。结论按25、50pμg／g剂量腹腔注射外源性腐胺可导致大鼠一定程度的肝功能损害，诱导肝细胞异常凋亡。腐胺剂量越高，作用时间越长，造成的损害和凋亡程度越明显。

摘要：目的:研究微流控芯片精子优选技术对精子常规参数及DNA完整性的影响。方法:自行设计制作微流控芯片,利用芯片处理技术和上游法对40例精液标本进行精子优选,通过计算机辅助精液分析系统及染色质扩散试验从精子常规参数及DNA完整性两个方面评价精液体外处理对精子的影响。结果:精液经微流控芯片法和上游法处理后,精子活力、精子正常形态率以及精子尾部肿胀率均有显著提高(P<0.01),精子的DNA损伤率明显降低(P<0.01)。微流控芯片法与上游法相比,优选后前者精子DNA损伤率明显低于后者[(8.4±5.8)%vs(16.4±9.2)%,P<0.01],而其他参数差异无显著性。结论:微流控芯片技术在精子优选中能获得精子DNA损伤程度小的高质量精子。

摘要：对普通包衣机进行技术改造、多因素进行正交试验设计,优化工艺条件,以水性溶媒包衣法包制中药薄膜衣片,取得满意效果,该方法具有推广应用价值。

摘要：目的了解戴用劳动保护眼镜后角膜异物的发生情况。方法收集2008年7月至2009年6月在我院就诊的146例(146眼)角膜异物患者,根据其受伤时有无戴用劳动保护眼镜将其分为戴镜组和未戴镜组,对患者的一般资料及角膜异物的大小、位置等进行收集,并进行统计学分析。结果 2组患者年龄、病程、矫正视力等差异均无统计学意义,而未戴镜组患者的文化程度偏低,与戴镜组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论戴用劳动保护眼镜能有效防止异物的进入,但劳动保护眼镜颞下方与面部间有缝隙,异物可从此进入,建议设计时加强颞下方防护。

摘要：目的:获取视网膜特异性表达Rho启动子基因,为实现外源基因在视网膜组织中特异性表达做准备。方法:用酚氯仿异戊醇抽提BLAB/c鼠全基因组DNA;设计引物,从基因组中通过PCR扩增获得视网膜特异性表达的Rho启动子基因;克隆入PcDNA3.1+载体,酶切、PCR鉴定,上海博亚生物技术公司测序;序列分析。结果:从BLAB/c鼠全基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段;构建重组PcDNA3.1+-Rho载体具有与目标片段长度相符的插入片段,插入方向正确;测序结果分析显示,视网膜特异性Rho启动子高度保守,所获得的BLAB/c鼠Rho启动子与Genebank报道的序列一致。结论:成功获得BLAB/c鼠Rho视网膜特异性启动子,为下一步研究视网膜疾病的发病机制和基因治疗奠定了一定的工作基础。

摘要：目的 评价国产头孢呋辛钠注射剂治疗妊娠合并敏感菌引起的呼吸和泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 以进口头孢呋辛钠注射剂为对照,用随机对照多中心平行开放的试验设计,两组药物用量均为0.75～1.5g,tid,疗程均为7～10天。国产头孢呋辛钠组临床评价病例为64例,细菌学疗效评价例数为52例,药物不良反应评价例数为68例;进口头孢呋辛钠组分别为62,51,66例。结果 试验组和对照组的临床有效率分别为85.9％和83.9％;细菌清除率分别为86.8％和80.8％,药物不良反应发生率分别为5.8％和6.1％。结论 国产头孢呋辛钠注射剂是治疗妊娠合并细菌感染的安全有效药物。