摘要：目的评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服氢溴酸右美沙芬受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各36例,每周期口服受试制剂或参比制剂15 mg,用LC-MS/MS法测定右美沙芬及活性代谢产物O-去甲基右美沙芬的血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数,SAS 9.4软件进行统计分析。结果空腹组受试制剂与参比制剂中右美沙芬的药代动力学参数:C_(max)分别为(2.63±2.55)和(2.55±2.43)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(25.24±29.32)和(25.42±28.51)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(26.13±30.40)和(26.34±29.60)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为2.17和2.31 h,t_(1/2)分别为(7.71±1.94)和(8.00±1.78)h。空腹组受试制剂与参比制剂中O-去甲基右美沙芬的药代动力学参数:C_(max)分别为(2.81±1.36)和(2.60±1.37)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(14.97±6.26)和(14.61±6.10)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(15.51±5.93)和(14.97±6.01)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为1.89和1.82 h,t_(1/2)分别为(9.16±22.07)和(7.44±10.44)h。餐后组受试制剂与参比制剂中右美沙芬的药代动力学参数:C_(max)分别为(4.19±3.28)和(3.77±2.75)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(39.65±43.04)和(38.69±39.44)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(41.84±48.30)和(40.69±43.16)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为2.00和2.25 h,t_(1/2)分别为(8.32±2.35)和(8.31±1.99)h。餐后组受试制剂与参比制剂中O-去甲基右美沙芬的药代动力学参数:C_(max)分别为(3.78±1.67)和(3.21±1.47)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(18.63±5.17)和(18.28±5.60)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(19.00±5.28)和(18.80±5.80)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为2.00和2.00 h,t_(1/2)分别为(5.45±2.57)和(5.72±2.95)h。空腹/餐后条件下口服氢溴酸右美沙芬片受试制剂和参比制剂15 mg后血浆中原型药物右美沙芬的主要药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均数比的90%置信区间均80.00%~125.00%。结论氢溴酸右美沙芬片的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均具有生物等效性。

摘要：信息经济学是研究不完全信息和信息不对称条件下经济活动和经济行为的特征与规律以及在经济领域关于信息商品、活动、产业的运行机制和发展规律的综合性经济学科。外贸公司的3种赢利模型是:经验曲线模型、专业化模型和配电盘式模型。

摘要：目的运用慢病毒载体系统构建人微小非编码RNA(miR-203)的重组慢病毒载体,并感染人慢性粒细胞白血病细胞(K562),观察其对K562细胞增殖与凋亡的影响。方法合成miR-203的前体序列,克隆至pLVX-IRES-ZsGreen1载体中构建成重组慢病毒质粒pLVX-shRNA2-miR-203(PremiR-203)。经酶切和测序鉴定后,采用脂质体将其与包装质粒PLD2及包膜质粒PLD3共转染293T和K562细胞。荧光显微镜观察293T和K562细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达。QRT-PCR检测miR-203在K562细胞中的表达水平,MTT实验检测对K562细胞增殖的影响,流式细胞术分析细胞周期,TUNEL染色观察细胞凋亡形态。采用完全随机设计的单因素方差分析组间差异的显著性。结果经酶切鉴定和核酸序列测定,293T细胞中GFP表达证实成功包装了携带miR-203基因的重组慢病毒,滴度为1.2×108 TU/mL。重组慢病毒感染K562细胞后,细胞中miR-203基因呈高表达;PremiR-203对K562细胞增殖抑制率24h为(8.10±0.15)%,高于阴性对照组的(5.16±0.14)%,F=3 499.1,P<0.001;48h为(32.4±0.49)%,明显高于阴性对照组的(6.4±0.19)%,F=9439.3,P<0.001;72h为(59.0±0.53)%,F=32 865.16,P<0.001。流式细胞术结果显示,细胞周期比例G1期为38%,S期为54%,G2期为8%。荧光显微镜观察到细胞核碎裂、核质固缩、细胞膜突出等典型的凋亡形态。结论成功构建重组慢病毒介导hsa-miR-203的表达载体,实现了其在细胞中的稳定表达,并有效抑制K562细胞增殖,并促进细胞凋亡。

摘要：Flash 8 UI组件是基于Macromedia Component Architecture第2版设计的，设计这些组件的目的是为了让开发人员重复使用和共享代码，封装复杂功能，使设计人员无需编写ActionSCript就能够使用和自定义这些功能。使用Flash 8中的UI组件建构交互性数学积件，能加快积件的开发速度，统一积件的风格和样式。本文以“近似值”为例，探讨UI组件的应用。

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