摘要：丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究余国汉，黄雄，单飞豹，蒋铁平丙戊酸镁原为一种抗癫痛药物。近年来，国内外不少报告认为它是一种新型的抗躁狂药物。为了进一步探讨其对躁狂症的疗效，本研究设计了丙戊酸镁与碳酸及治疗躁狂症的对照研究，报告如下：资料１．入组标准：（１...

摘要：目的:比较盐酸托莫西汀每日晨服或晚服一次治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效与安全性。方法:采用随机对照开放性设计,将91例ADHD患儿分为晨服组和晚服组,其中晨服组49例,晚服组42例,均使用盐酸托莫西汀治疗8周。采用ADHD父母评定量表第4版(ADHDRS-IV-Parent:Inv)、Conners简式父母评定量表修订版(CPRS-R:S)和临床总体印象-总体严重度量表(CG I-ADHD-S)评分评估疗效,副反应量表(TSEE)评估副反应。结果:晨服组有22.4%(11/49)脱落,晚服组11.9%(5/42)脱落,两组有显著性差异(P0.05);两组ADHDRS-IV-Parent:Inv总分治疗前后差异有显著性(39.45±6.32,20.71±5.99;37.89±7.26,18.29±9.12;P0.05);两组CG I-ADHD-S治疗前后差异均有显著性(5.14±0.58,3.12±1.04;4.89±0.69,2.83±1.29;P0.05);CPRS-R:S治疗结束时两组患儿ADHD指数、学习问题、多动分、对抗分均明显下降,与基线值比差异均有统计学意义(P0.05)。两组中最常见的副反应均为食欲下降,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。晨服组嗜睡者多于晚服组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗结束时两组均只有个别患者存在副反应。结论:盐酸托莫西汀早晨饭后一次性服用或夜间睡前一次性服用可以获得相同的效果;由于个别早晨给药的副作用更突出,夜间睡前给药是另一个每日单次用药的选择,甚至早期可能是更好的选择。

摘要：'我与疯子最大的不同就是我没疯'-萨尔瓦多·达利萨尔瓦多·达利是西班牙20世纪超现实主义(Surrealism)画家.与同时代的、极具世界影响力的西班牙画家毕加索齐名.他怪诞的胡须与凡·高的耳朵和毕加索的睾丸(注:意为情欲)相媲美[1].尽管如他所言:'我没疯'[1],但他运用弗洛伊德'精神分析'中的无意识理论(Unconscious theory),以及独创的艺术创作手法:'偏执狂批判法'(Paranoiaccritical method)[2],使得达利的绘画宛如璀璨夺目的明星,在西方美术史上留下非常重要的影响.这种独特性的艺术创作无不与他有意处于精神异常状态有关,本文将这方面的问题作一阐述.

摘要：在维修改造项目上,设计质量影响整个项目的每一个阶段和过程管理,包括方案确定、设计任务编写,设计方案和图纸设计、招标投标工作、施工管理、竣工验收和结算等一系列工作阶段和过程工作。设计阶段工作在整个项目的基础,它关系到整个项目质量控制、投资控制、进度控制,设计工作没有做好,其后面的工作就变得非常被动和难于控制。为了保证工程质量,在设计阶段必须对设计工作进行严格的质量管理,所以设计管理工作是非常重要。

摘要：目的:研究受试制剂氯氮平口腔崩解片和参比制剂氯氮平片在精神分裂症患者体内的药动学过程并判断两制剂是否具有生物等效性。方法:采用随机双周期,自身交叉设计,20名受试者分别口服受试制剂或参比制剂100 mg,q12 h,连续服用10 d后采集血样,HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的浓度,DAS软件求算有关药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(540.0±228.3)μg.L-1、(534.1±205.7)μg.L-1,tmax分别为(2.0±0.9)h、(2.0±0.9)h,t1/2分别为(9.7±3.6)h、(11.4±6.3)h,AUCss分别为(3753.9±1371.5)μg.h.L-1、(3 819.4±1 591.8)μg.h.L-1;以AUCss计,受试制剂的相对生物利用度为(101.2±19.4)%。20名受试者口服受试制剂口感良好,没有沙砾感,崩解时限为(34.6±10.2)s。结论:两种制剂生物等效。

摘要：'我画太阳时,要画得让人们感觉到它以可怕的速度在旋转.它发射出力量无穷的光波和热波.我画麦田时,要人们感觉到谷粒中的原子在生长、爆裂.我画苹果时,要人们感觉到苹果中的液汁溅到皮肤上,果核中的种籽在往外钻向开花结果!'--凡·高

摘要：目的探讨精神科护理人员职业损伤与防护状况,为制定精神科护理人员因职业暴露导致职业损伤的防护措施提供依据。方法采用自行设计的护理人员职业防护调查表,对360名精神科护理人员职业损伤及职业防护的情况进行调查分析。结果职业意外损伤以针刺伤及患者攻击致伤最常见,发生率分别为85.8%与80.6%,针刺伤是传播疾病的主要途径。结论加强护士安全教育与管理,有效采取职业损伤的预防措施,规范处理流程,减少职业损伤。

摘要：目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对60例急性住院精神分裂症患者,予口服帕利哌酮缓释片一天一次给药,可根据患者病情调整剂量,为期8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价精神症状变化,个人和社会功能量表(PSP)评价社会功能情况,临床疗效总评量表(CGI-s)评定总体病情,不良反应症状量表(TESS)评估不良反应,分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末进行评估。实验设计为单臂,以自身为对照。结果经口服帕利哌酮缓释片治疗后,研究对象的PANSS总分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t=701.545,P=0.000),PSP分值较治疗前明显提高,差异有统计学意义(t=42.608,P=0.000),CGI-s分值较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t=17.869,P=0.000)。未出现严重不良反应,30%病人出现椎体外系不良反应(EPS),大多为轻度。结论帕利哌酮缓释片可有效改善精神分裂症的症状,提高个人和社会功能,并具有良好的耐受性。因此,帕利哌酮缓释片为精神分裂症患者提供一种有效的新的治疗选择。

摘要：目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的方法,对国产盐酸西替利嗪咀嚼片和进口普通片进行生物等效性研究。方法18名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10 mg,并采集36 h内动态血标本;采用LC-ESI-MS/MS法测定血浆中西替利嗪浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂是否生物等效。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数ρ_(max)分别为(320.51±44.13)μg·L^(-1)和(325.59±40.02)μg·L^(-1),t_(max)均为(1.3±0.3)h,AUC_(0→36h)分别为(2 811.1±346.3)μg·h·L^(-1)和(2 862.9±427.3)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)分别为(2 915.3±390.3)μg·h·L^(-1)和(2 959.1±459.3)μg·h·L^(-1),t(1/2)(ke)分别为(7.20±1.44)h和(6.95±1.20)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(99.04±10.59)%。结论国产盐酸西替利嗪咀嚼片和其进口普通片生物等效。

摘要：本文自行设计问卷对广州地区强制戒毒的海洛因依赖者进行调查，发现以中青年为主，文化程度偏低，待业人员和个体户居多；引起吸毒的因素很多，主要为好奇和模仿。吸毒不仅危害个人且危害社会，在禁毒斗争中，堵断毒品的来源十分重要，对吸毒者实行强制戒毒是一个好办法。