摘要：人眼正常视觉功能包括光觉、色觉和形觉三大功能，而在临床人们所说的视力是指眼的锐敏视力，它代表形觉视力，系指中心视力，它反映功能最敏锐的视网膜黄斑中心凹的视力。视力检查是测定视网膜黄斑中心凹处相邻两点的光学分辨能力的方法。在临床上我们采用视力表来检测的能力，又称为“

摘要：目的探索烧伤或外伤后瘢痕挛缩性足下垂的修复方法,改善手术治疗效果。方法以跟腱中线为轴线,在小腿三头肌肌肉与骨腱交界处设计一倒V-Y型瘢痕肌腱瓣,V-Y型复合组织瓣向下滑动以延长跟腱。如足内翻严重者在内踝下作附加切口。如踝关节囊挛缩严重作踝关节内侧附加切口,切开内侧瘢痕及关节囊。临床应用6例,其中火焰烧伤2例,热水泥烧伤1例,化学烧伤2例,其他外伤1例。结果6例术后V-Y型瘢痕肌腱瓣全部成活,未出现远端坏死;8个踝关节均达到功能位复,术后行走无跛行,但踝关节跖屈及背伸仍受限。结论V-Y型瘢痕肌腱瓣技术操作简单,血供可靠、安全;小腿后侧瘢痕松解彻底,跟腱充分延长,便于足下垂畸形矫正,是瘢痕挛缩性足下垂可选择的方法。

摘要：用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希氏菌作药敏试验，并设计凝固酶功能干扰抑制试验，以了解复方蛇床子水剂的杀菌能力。结果，本制剂对上述三种细菌临床分离株杀菌效果明显，高度敏感株约占半数。与空白对照组比较在统计学上有非常显著性差别（Ｐ＜００１），证明本制剂不仅能直接抑杀细菌，还能明显减弱金葡菌残余株的致病力。

摘要：应用彩色多普勒超声（ＣＤＥ）检测４１７例正常儿童心脏收缩功能指标。结果，各年龄组ＳＴＩ，ＥＦ，ＦＳ值均无差异（Ｐ＜００５），并设计以年龄组和体重组进行统计学处理。结果亦无差异性（Ｐ＜００５）。建议临床上仍以年龄分组法对小儿左室收缩功能指标进行分析。

摘要：目的评价国产亚胺培南／西司他丁钠（速能）治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性。方法采用随机开放、平行对照试验设计，将68例重症吸入性肺炎患者按照随机数字表分配法分为试验组（36例）和对照组（32例），试验组静脉滴注（静滴）国产亚胺培南／西司他丁钠1．0g，6。8h1次，用药7～14d；对照组静滴进口亚胺培南／西司他丁钠（泰能）1．0g，6～8h1次，用药7—14d。观察记录两组患者的每日最高体温（T）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、吸入氧浓度（FiO2）、氧合指数（Pa02／FiO2）、气道峰压（Paw）、分钟通气量（MV）及治疗前和治疗1、3、7d白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）、超敏c-反应蛋白（hs—CRP）等指标，定期检查肝肾功能、x线胸片，以及痰培养＋药敏试验；并按疗效及安全性标准判定治疗效果。结果两组治疗后各指标均有明显改善，T、HR、RR、Paw、MV、WBC、PCT、CRP均逐渐下降，PaO2／FiO2均逐渐升高，试验组和对照组治疗3d即与治疗前比较差异有统计学意义[T（℃）：37．35±0．91比38．43±1．06，37．28±0．88比38．35±1．11；HR（次／min）：90．25±10．60比118．94±15．46，89．31±11．17比124．34±17．87；RR（次／min）：25．14±3．17比32．28±4．49，24．81±2．43比33．13±4．17：Paw（cmH2O，1cmH，0=0．098kPa）：23．03±3．04比33．22±4．59，22．75±3．22比33．63±4．79；MV（L／min）：8．67±1．26比11．80±2．01．8．88±1．45比13．21±2．90；WBC（×10^9／L）：11．26±1．96比14．57±3．10，12．28±3．38比15．25±4．93：PCT（μg/L）：6．90±5．46比16．97±7．93，6．17±6．13比21．26±11．54；hs—CRP（mg/L）：85．50±37．91比120．17±45．47，94．31±38．51比142．34±53．57；PaO2／FiO2（mmHg，1mmHg=0．133kPa）：182．06±40．88比98．67±20．62，184．09±43．78比96．22±22．59，均P〈0．05]；而两组治疗前后SpO2无明显改变。试验组与对照组临床总有效率分别为83．4％和81．2％，不良反应发生率分别为13．9％和9．4％，细菌清除率为90．3％和87．0％，两组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论国产亚胺培南／西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎，是安全有效的广谱抗菌药物。

摘要：背景:已有用Ⅱ型胶原作为载体的软骨细胞移植的实验动物模型,Ⅱ型胶原是否引起实验性的关节炎或者发生由Ⅱ型胶原介导的细胞毒的反应尚未明确。目的:检测用猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔的细胞免疫状态。设计:以实验动物为研究对象,观察对比的探索性研究。单位:一所市级医院创伤外科研究所。材料:实验于1999-08/2000-02在广州红十字会医院创伤外科研究所完成。新西兰大白兔6只,雌雄不限,体质量2.0～3.0kg。方法:用Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔60d,定期抽取血浆检测抗Ⅱ型胶原抗体;第60天取兔的外周血淋巴细胞,取兔脾细胞、淋巴结分离淋巴细胞,进行体外2次Ⅱ型胶原刺激,检测由此引起的反应性的细胞增殖规律。随机分为两组,第1组加入不同浓度植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)作阳性对照,并测定非特异性免疫;第2组加入不同浓度Ⅱ型胶原,检测特异性免疫。主要观察指标:①兔抗Ⅱ型胶原抗体含量检测。②正常兔与免疫兔脾淋巴细胞增殖试验比较。③正常兔和免疫兔淋巴结淋巴细胞增殖试验比较。④正常兔和免疫兔外周血淋巴细胞增殖试验比较。结果:第21天抗体效价出现第1次高峰,再次注射抗原40d后出现第2次高峰,维持20d后逐渐下降,正常兔的淋巴细胞在PHA刺激下发生增殖,但对Ⅱ型胶原的第1次刺激不发生增殖,而免疫兔?

摘要：Ｐ＜０．０１３讨论３．１近年来，不少作者提出，要对瓣膜置换术后的病人进行生活质量（ＱｏＬ）的评价。生活质量的评价是有明确和具体含义的指标，并且需要经过程序确认。有作者认为，应该有一个可以为各方所接受的，类似评价心功能分级（如ＮＹＨＡ）的标准。生活质量的评价可以有客观和主观的标准，Ｍｙｋｅｎ的调查表方法是对主观标准的评价，其设计还是合理的。目前国内尚没有对瓣膜置换术后生活质量评价的标准。３．２在本研究中可以观察到，文化程度在中学以上的对Ｍｙｋｅｎ的问答题的回答较完整和准确。城市居民比农村居民对问答题的理解准确，可能与可以得到的医疗条件和指导有关。３．３所有病人都认为，手术后的ＱＯＬ较手术前的ＱｏＬ明显提高。手术后的ＱｏＬ与心功能的评级，与病人有无并发症的发生有关。在心功能为１～Ⅱ级的病人的ＣＣ、ＥＭＯＴ和ＶＱ值低，而ＳＳＳ值相对较高。在有并发症的病人中，在表示精神压力和对瓣膜的关心的ＥＭＯＴ和ＶＱ的指标值较高。这种情况也发生在曾出现过并发症，但现在的心功能在Ⅰ级的病人。性别的差别不明显。３．４对瓣膜置换术后的病人，提高对疾病的认识，进行适当的医疗宣教，对改善病人的生活质量有作用。

摘要：背景纤维粘连蛋白不仅对细胞起支架作用,而且是细胞间重要的连结因子,具有类似调理素作用,可促进单核吞噬细胞系的吞噬功能,在炎症和创伤中起修复作用。目的以新鲜健康男性“O”型血浆为原料,为制备纤维蛋白结合素筛选出加样量小,方法简便、收得率高的纯化方法。设计开放性实验。单位广州市红十字会医院暨南大学第四附属医院创伤外科研究所。材料实验于2000-07/2002-07在广州市红十字会医院创伤外科研究所完成。材料主要包括新鲜健康男性“O”型血浆、明胶、CNBr-activatedSepharose4B、交联葡聚糖G-25、尿素、三羟甲基氨基甲烷等。方法用明胶与溴化氰活化琼脂糖珠偶联的亲和层析柱对纤维蛋白结合素进行纯化。①加人血浆取新鲜健康男性O型血浆150m L,每次向柱内加入25m L,停留20min,流速3.5m L/m in。②去杂蛋白用pH7.5的Tris-柠檬酸钠平衡液洗柱,洗至流出液280nm下吸光度值<0.02,再用含1mol/L NaCl的Tris-柠檬酸钠洗去其他杂蛋白。③收集纤维蛋白结合素用3m ol/L脲-Tris洗脱液洗柱,收集纤维蛋白结合素。④纤维蛋白结合素收集液去尿素取纤维蛋白结合素的收集液,过SephadeG-25,去除尿素。⑤除菌用0.22μm滤菌器过滤除菌。主要观察指标①十二烷基黄酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果。②停留时间对提纯纤维蛋白结合素收得率的影响。③加入血浆量对提纯纤维蛋白结合素收得率的影响。结果①十二烷基黄酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果分离胶浓度为7%,浓缩胶浓度为3%,纤维蛋白结合素电泳结果为单一蛋白区带。②停留时间对提纯纤维蛋白结合素收得率的影响血浆加样量为150m L,柱内不停留和停留时间为10,20,30m in时纤维蛋白结合素收得率分别是(65.24±3.45)%,(74.77±4.05)%,(86.99±4.10)%,(80.47±3.75)%。③加入血浆量对提纯纤维蛋白结合素收得率的影响柱内停留时间为20m in时,血浆加样量为100,130,150,180m L时纤维蛋白结合素收得率分别是(72.56±3.63)%,(77.61±3.14)%,(86.99±4.12)%,(74.67±3.05)%。结论在明胶亲和柱体积不变的条件下,制备纤维蛋白结合素的量与血浆加样量、血浆在柱内停留时间密切相关。明胶亲和柱的血浆最佳加样量为150m L,每次血浆在柱内停留时间应为20m in,此法制备的纤维蛋白结合素加样量小,收得率高。

摘要：目的探讨采用体外化学合成的小干扰RNA(siRNA)结合阳离子脂质体是否能有效在体转染乳腺癌细胞,以期为RNAi的在体实验研究提供实验数据和理论依据。方法(1)建立裸鼠肿瘤动物模型,计算成瘤率。(2)体外转染乳腺癌细胞,常规动物接种,测量肿瘤体积和动物重量,计算肿瘤抑制率。(3)采用免疫组化和Western blotting技术测定肿瘤组织的表皮生长因子受体蛋白水平,采用Real-time PCR检测表皮生长因子受体基因水平,采用ELISA检测动物血清及肿瘤抽提蛋白中EGF含量。结果MDA-MB-231、ZR-75细胞成瘤率依次为30.00%、88.89%,MDA-MB-231细胞的成瘤能力明显弱于ZR-75细胞。ELISA检测结果证实dsRNA-表皮生长因子受体可将血清及肿瘤组织抽提蛋白中的EGF含量分别降低16.77%、12.59%。Real-time PCR结果表明dsRNA-表皮生长因子受体可将表皮生长因子受体基因表达下调21.05%。结论(1)采用体外化学合成的siRNA结合阳离子脂质体可有效在体转染乳腺癌细胞。(2)在体实验中RNAi效应持续的时间明显长于体外实验。(3)针对表皮生长因子受体基因序列设计的siRNA可作为极具开发前途的抗肿瘤新药,其在体实验中触发RNAi可能的作用机制尚需进一步深入探讨。

摘要：网络技术和通信技术的快速发展使视频会议迅速风靡全球,而传统的视频会议系统已经无法满足人们的需求了,高清视频会议系统成为视频会议主流。本文从高清视频会议系统的历史说起,探讨高清视频会议系统的结构、设计原则、设计方案。从网络安全、集成设计两方面阐述系统实施要点。