摘要：目的通过设计随机对照临床试验探讨采用针灸列缺透刺阳溪对尼古丁成瘾患者的临床疗效,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年12月广州中医药大学第一附属医院收治的82例烟草成瘾患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(41例,行针灸与耳穴贴联合治疗)和对照组(41例,行尼古丁贴治疗),共治疗8周。比较治疗后两组患者呼出的一氧化碳含量,治疗后吸烟数量,治疗后4周、治疗后8周的戒烟成功率,汉密尔顿抑郁(HAMA)量表评分,进行安全性评价。结果治疗前后两组患者呼出的CO比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周及治疗后8周两组患者呼出的CO含量低于治疗前(P0.05)。治疗后4周及治疗后8周两组患者吸烟数少于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周及治疗后8周两组患者HAMA评分低于治疗前(P<0.05),治疗组患者不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论针灸结合耳穴治疗尼古丁成瘾的疗效显著,能降低患者戒断焦虑症状,且安全性较好。

摘要：目的观察优质护理干预联合慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选择2014年4月至2015年6月80例符合入组标准的慢性单纯性咽炎患者作为研究对象,按收治顺序将患者随机分为观察组40例和对照组40例。两组患者均给予慢性咽炎合剂治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予优质护理干预,两组均干预2周。干预前后进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定,记录症状(咽痒咽干、咽部异物感、咽部疼痛充血、咽部黏膜干燥)改善时间,评价两组临床疗效,治疗结束后采用自行设计的护理满意度问卷调查表入户进行满意度调查。结果观察组和对照组干预2周后SAS评分分别为(37.72±8.86)分和(44.53±8.72)分,SDS评分分别为(40.62±8.55)分和(46.25±9.04)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组和观察组咽痒咽干、咽部异物感、咽部疼痛充血、咽部黏膜干燥改善时间,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.00%(38/40),对照组为87.50%(35/40),差异有统计学意义(χ2=7.041,P<0.05)。观察组护理满意率为97.50%(39/40),对照组为70.00%(28/40),差异有统计学意义(χ2=13.498,P<0.05)。结论优质护理干预有助于提高慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的临床疗效,加快临床症状缓解时间,提高护理满意度。

摘要：针对跟骨压缩性、粉碎性骨折治疗难度大 ,后遗症多 ,缺乏简便、实用、功能完备的固定器械的问题 ,在明晰了引起后遗症的主要因素后 ,于既往应用跟骨反弹固定器的基础上 ,配合弹性加压的可塑性跟骨夹板 ,设计制造出跟骨弹性复位固定器 ,同时解决了跟骨增宽、Bohler氏角变小和不能早期活动的问题。在保证牢靠弹性固定的动态活动中最大限度使跟骨归拢复原 ,关节面恢复平整 ,减少了后遗症。经过近 1年 2 3例病人 2 6个跟骨的临床应用 ,优良率 96 .1%。初步证明该方法是一种安全、简便、有效的治疗方法。

摘要：目的:通过对中药口服缓控释制剂进行综合论述,为我国中药缓控释制剂的研究与发展提供参考经验。方法:全面收集掌握近十年以来世界范围内中药口服缓控释制剂的研究资料与结果,从中药缓控释制剂的类型、体内释放评价、体外释放评价以及体内外相关性等方面进行研究。结论:目前,世界范围内的中药口服缓控释制剂的研究主要侧重点在于制剂加工生产工艺和体外释药性等方面,中药口服缓控释制剂的生物利用度、体内释药特性和药动学过程等生物药剂学方面的研究涉及比较少,中药口服缓控释制剂的设计原理和质量评价体系方面的研究基本上还没有起步。因此,需要全面扩充中药口服缓控释制剂的研究内容,加大研究力度,持续拓展研究空间,以提升我国中药口服缓控释制剂的研究与发展水平。