摘要：目的探寻一种简单、快速、灵敏的检测艰难梭菌的方法。方法 以艰难梭菌毒素A和毒素B基因3’末端高度保守重复区分别设计一对引物,进行PCR反应,同时在同一体系相同反应条件下使用相同引物分别以大肠杆菌和乳杆菌DNA为模板进行扩增,比较二者结果。结果从艰难梭菌成功克隆了毒素A基因3’端重复区域960bp的基因片段及毒素B基因3’端重复区域1851bp的基因片段,不同来源的菌株出现了相同的2条电泳带,并通过测序鉴定;而对照的大肠杆菌和乳杆菌株无特异电泳带出现。结论从艰难梭菌毒素人毒素B基因3’末端重复区域克隆的基因片段具有保守性,可以作为基因探针在临床上进行艰难梭菌检测,该方法简便、灵敏,可直接用粪便标本进行检测。此外,这些基因编码的多肽具有较高的疏水性井存在着膜受体结合区域,可以此为基础进行基因工程蛋白质疫苗的研究。

摘要：目的探讨体表检测小肠电的方法和肠易激综合征（ＩＢＳ）患者体表小肠电的主频有无变化。方法应用自适应滤波方法通过自行设计的生物电检测分析系统检测正常对照组２４例及ＩＢＳ组２６例受检者的小肠体表电活动。结果体表检测小肠电活动波形清晰；经功率谱计算对照组和ＩＢＳ组小肠体表电的主频分别为１０．８８±０．７０周次／分（ｃｐｍ）和１１．０３±０．８４ｃｐｍ，范围均为９－１２ｃｐｍ，两组比较ｐ＝０．１０６。结论本实验方法可在体表清晰地记录小肠电活动，ＩＢＳ患者空腹状态下体表小肠电主频可能与正常人一致。

摘要：为了筛选适合于高原部队防治由于 HP 感染所致的上消化道疾病的 HP 根除治疗方案,设计了5种不同的治疗方案,并对胃镜检查证实的140名 HP 阳性的患者进行随机分组治疗,治疗结束后4周采用(14)~C-尿素呼吸试验复查,溃疡患者胃镜复查并行 HP 快速尿素酶试验和病理检查。结果表明:以德诺为主的2号和3号四联方案Hp 根除率分别为92.23%和91.67%,但不良反应较多;4号方案(雷尼替丁150mg2/天,甲硝唑200mg4/天,呋喃唑酮100mg4/天)HP 根除率为83.33%,但与2号和3号四联方案比较并无显著差异(P>0.05),且不良反应少,依从性好,药品成本低。因此,根据我们的结果,4号方案是一种较为理想的并适合于高原基层部队的 HP 根除治疗方案,值得在临床推广应用。

摘要：对一株临床分离的高粘附力幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori ,Hp)菌株M 1进行粘附素基因hpaA的序列分析 ,为研究Hp的粘附提供分子基础。 方法 :设计hpaA的特异引物 ,将PCR产物插入pUC19载体构建hpaA的重组克隆 ,DNA自动分析仪进行序列测定 ,ClustalX和Homology软件分析DNA及其推导出的氨基酸序列。 结果 :构建了粘附素HpaA的重组质粒 pUC hpa ,测序显示hpaA结构基因长 783bp ,开放读框完整 ,无中断 ,与文献报道的序列有差异 ;该基因编码 2 61个氨基酸 ,其中一段氨基酸序列KRTIQK与大肠杆菌粘附素K99、SfaS、CFA/Ⅰ中的涎酸结合位点的结构相似。结论 :Hp粘附素基因hpaA在不同菌株存在差异 ,但其粘附作用有相似的分子基础。