摘要：目的:对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以总黄酮得率为指标,分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素为指标,设计正交实验。结果:影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为提取温度>乙醇浓度>提取次数>乙醇用量,贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为用10倍量的60%乙醇,在60℃提取3次。结论:优选出了最佳提取工艺条件,为开发贯叶连翘中抗抑郁有效部位提供了一个科学、合理的理论依据。

摘要：笔者就广东药学院市场调研中心在开展医药市场调研工作的感受和体会,论述了市场调研在医药企业的产品开发、广告、市场推广、市场营销等活动中的重要决策作用。

摘要：目的:对影响巴戟天中多糖的提取工艺因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,分别考察了醇沉浓度、提取温度、液料比、提取时间、提取次数对提取效率的影响,并选取乙醇浓度(A)、提取温度(B)、液料比(C)和提取时间(D)4个因素设计正交试验。结果:影响多糖提取率的主次因素为A>C>D>B,即乙醇浓度>液料比>提取时间>提取温度,最佳提取工艺为:A2B1C2D1。即:在70℃下液料比为30∶1时提取4 h并用80%乙醇沉淀。结论:优选出的最佳提取工艺条件,为开发巴戟天多糖提供了科学依据。

摘要：目的:研究大孔树脂富集地锦草中有效成分地锦草总黄酮的工艺条件及参数.方法:以地锦草总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L9(34)正交试验表,以直接影响地锦草总黄酮收率的上柱量、吸附时间及洗脱液的浓度为试验因素,每个因素取三个水平,进行地锦草总黄酮大孔树脂吸附法富集的工艺研究.结果:10ml样品液(每1 ml 75%乙醇液含地锦草干浸膏0.5 g)上柱,静置吸附时间30min,用95%乙醇洗脱地锦草总黄酮为最佳工艺.结论:通过大孔树脂富集,在洗脱液干燥后的总固物中地锦草总黄酮含量大于16%,高于醇提干浸膏的含量(7.61%),且洗脱率大于93%.采用此法可较好地富集地锦草中的有效成分.

摘要：目的 :优化淫羊藿有效成分的超声法提取工艺。方法 :以淫羊藿苷含量为指标 ,采用L9( 34)正交试验设计表 ,对乙醇浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数 4个因素进行了考察 ,获得最佳的超声波提取工艺。结果 :影响主次因素为 :溶媒用量 >提取时间 >提取次数 >乙醇浓度 ,最佳提取工艺条件 :用药材 8倍量的 80 %乙醇 ,超声提取 2次 ,每次 90min。结论

摘要：目的考察超临界CO2流体萃取乌药有效成分的最佳工艺。方法采用正交实验设计,以乌药醚内酯含量为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响。结果最佳萃取工艺条件为:萃取压力20 mPa,萃取温度35℃;解析压力8 mPa,解析温度55℃;萃取时间4 h;CO2流量为20 L/h。结论超临界CO2流体萃取技术用于乌药有效成分提取,方法简单,适用于工业生产。

摘要：目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放效果。结果 :制备的甲硝唑微囊包封率为 ( 62 .3± 1.3 ) % ,载药量为 ( 5 9.8± 2 .0 ) % ,所制备的片剂在 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液和 pH6.8磷酸盐缓冲液中几乎不释放 ,而在 pH7.5磷酸盐缓冲液中 3 0min的平均累积释放量为 82 .13 %。结论 :优化后的制备工艺对甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的研究和应用具有一定的参考价值。

摘要：目的 :通过正交设计试验筛选出制备环丙沙星聚乳酸微球的最佳工艺。方法 :用正交试验设计优化环丙沙星聚乳酸微球制备工艺 ,用电子显微镜观察微球表面形态 ,差示扫描热分析确证含药微球的形成 ,及对微球的平均粒径、粒度分布、载药量、包封率、工艺重现性进行了研究。结果 :环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整 ,且药物确已被包裹在微球中 ,微球的平均粒径为 2 80 .80± 0 .15 μm ,粒径在 2 5 0～ 390 μm左右的占总数的 90 %以上 ,载药量为 (34.1± 0 .5 1) % ,包封率为 (6 8.5± 0 .5 8) % ,最佳工艺条件重现性良好。结论 :本研究获得了制备环丙沙星聚乳酸微球的较满意的工艺。

摘要：针对我国违法药品广告屡禁不止的现状,结合相关法律对我国药品广告监管制度进行分析,针对目前存在的体制上的缺陷,提出加强药监部门与工商部门的沟通合作以及药监部门自身建设等促进和改善我国药品广告监督管理工作的建议。

摘要：目的:研究愈风宁心片(葛根总黄酮)中主要有效成分葛根素在狗体内的药-时曲线,计算其在狗体内的药动学参数;并与静注葛根素注射液比较,研究愈风宁心片中葛根素的绝对生物利用度。方法:本文应用自身对照设计试验法,单剂量一次给予狗静脉注射葛根素注射液或口服愈风宁心片。采用HPLC法测定狗血浆中葛根素的浓度,应用PK solu-tions 2.0程序计算药动学参数和生物利用度。结果:静脉注射葛根素注射液(9 mg/kg)的药动学参数分别为:t1/2E=(72.11±3.69)m in,CL=(4.19±0.25)mL/m in,AUC(0-∞)=(2 172.42±123.02)μg/m in/mL。口服愈风宁心片(相当于葛根素10.49 mg/kg)的药动学参数分别为t1/2E=(271.80±7.94)m in,CL=(48.52±2.20)mL/m in,Cm ax=(0.43±0.06)μg/mL,Tm ax=150 m in,AUC(0-∞)=(185.77±8.20)μg/m in/mL,绝对生物利用度为7.03%。结论:狗口服愈风宁心片片中葛根素在狗体内的吸收较少,生物利用度较低。