摘要：目的克隆家蝇幼虫的抗菌肽defensins基因并对其进行序列分析。方法提取家蝇幼虫总RNA,根据家蝇成虫defensins基因cDNA序列设计一对引物,RT-PCR扩增目的基因片段,T-A克隆后测序,应用相关生物信息学软件对该序列进行分析。结果RT-PCR扩增出一条约310bp的目的片段,序列分析表明,其与家蝇成虫防御素基因同源性高达97%,核酸序列变异主要发生在信号肽区域。结论成功克隆及分析了家蝇幼虫防御素基因全长编码区cDNA序列,为其下一步的重组表达和生物活性研究奠定了基础。

摘要：目的克隆分析间日疟原虫小亚基亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)特异性基因序列,建立间日疟原虫环介导等温扩增(LAMP)检测技术。方法针对间日疟原虫SSUrRNA种特异性基因序列设计1对引物,采用聚合酶链反应(PCR)从血样核酸提取物中扩增SSUrRNA基因片段,纯化后与pGEM-Teasy载体连接,构建重组质粒并转化大肠埃希菌JM109,PCR与双酶切鉴定筛选阳性克隆并测序,设计6条寡核苷酸片段,LAMP检测感染血样中间日疟原虫DNA,扩增产物作琼脂糖电泳分析或直接荧光染色肉眼观察。结果间日疟原虫SSUrRNA基因扩增片段大小约为235 bp;阳性克隆重组质粒插入的SSUrRNA基因扩增片段含有235个核苷酸,与GenBank中的Sal-1株、Belem株间日疟原虫相同序列进行比对,同源性为100%,与PV2008/TR/DEL株、PVK1294株、E1 Salvador株的同源性均为99%,与三日疟原虫、卵形疟原虫及恶性疟原虫的序列同源性均低于95%。将含有SSUrRNA靶基因的重组质粒以蒸馏水倍比稀释后做LAMP,试验的灵敏度为10 copy/μl;特异性检验显示间疟原虫患者血样DNA呈阳性反应,恶性疟原虫、弓形虫、日本血吸虫、华支睾吸虫感染者及正常人血DNA为阴性。结论扩增、克隆的间日原虫SSUrRNA基因序列不同地理株间同源性高,以其为靶基因建立的间日疟原虫LAMP检测技术灵敏度高、特异性好,且无需昂贵的仪器设备,具有推广应用价值。

摘要：为探讨 BP神经网络在判别分析中的应用 ,设计合适的 BP神经网络参数 ,利用 BP神经网络建立了判别模型。结果显示 。

摘要：采用反相高效液相色谱法对银杏叶超临界ＣＯ２提取物中黄酮类化合物进行分析。对超临界流体萃取过程中的主要影响因素采用正交设计法进行了考察，从而确定最佳萃取条件。超临界ＣＯ２用于提取银杏叶中的药用成分是一种可行的方法。

摘要：目的探讨健康促进智能信息系统对学校教师高血压患者治疗依从性的影响。方法选择高校校园作为特殊的社区,通过校园网应用健康促进智能信息系统,对广东某高校教师中154例高血压患者实施为期12个月的健康教育与组群干预,干预前后分别采用自行设计的《高血压患者治疗依从性调查问卷》进行调查,内容包括高血压防治基本知识、高血压药物治疗依从性情况、体育锻炼依从性情况、调理饮食依从性情况。结果 154例高血压患者的高血压知识总知晓率由干预前的14.94%(23/154)提高到干预后的79.22%(122/154)(P<0.01);患者的服药依从性由干预前的33.77%(52/154)提高到干预后的77.27%(119/154)(P<0.01);体育锻炼依从性(规律运动)由干预前的33.77%(52/154)提高到干预后的62.34%(96/154)(P<0.01);饮食调理依从性由干预前的27.92%(43/154)提高到干预后的63.64%(98/154)(P<0.01)。结论利用校园网智能信息系统实施高血压健康教育和组群干预,不但能提高患者高血压知识水平,还可以有效提高患者的治疗依从性,简单、易行、有效。

摘要：目的探讨饱和水溶液法制备阿奇霉素-β-环糊精包合物的最佳制备工艺研究。方法采用正交设计方法优化制备工艺。结果 优选出的最佳制备工艺为β-环糊精:阿奇霉素(摩尔比)为1:1,包合温度为40℃,搅拌时间为3h。经红外光谱法鉴定,证明阿奇霉素-β-环糊精包合物已形成。结论 阿奇霉素与β-环糊精能形成包合物,按此工艺条件制备包合物,产品的含药量达19.67±0.31％,包合物可提高阿奇霉素的溶解度。

摘要：目的 :优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法 :以淫羊藿苷的含量为指标 ,通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺。结果 :影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为 :溶媒用量 >乙醇浓度 >提取次数 >提取时间 ,最佳提取工艺条件是 :用 8倍 80 %的乙醇回流 ,提取 3次 ,每次 3 0min。结论

摘要：目的应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),试验从基因水平上研究大豆皂甙(soyasaponin,SS)抗突变性。方法设计A、B、C、D四种不同处理方式进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果Ames试验结果显示,SS试验组回变菌落数与阳性对照组相比显著抑制(P<0.01),其抑制率在一定范围内随SS剂量增加而增加。结论SS在基因水平的体外测试中,显示出明确的抗突变作用。SS既存在可灭活所用突变剂的细胞外对抗作用,同时又存在促使DNA损伤修复的细胞内对抗作用。

摘要：目的设计三道胃动检测分析仪,并探讨该仪器在糖尿病胃动力障碍诊断中意义。方法依据在胃的体表投影区粘贴电极以测定胃的容积的变化,从而反映胃的运动及排空情况,设计三道胃动检测分析仪。应用该检测仪观测28例正常人及29例2型糖尿病胃动力障碍患者的导纳胃动图,并分析胃动相关波形的频率、强度与移行方向。结果检测及波形分析结果显示,健康人的胃运动频率分布于1.0～6.9次/min范围,餐后2.5～4.4次/min范围内胃运动的能量较空腹明显增强;空腹时可判别的胃运动移行波有(27.2±5.9)个/10min,其中正向移行波(14.0±3.2)个/10min,逆向移行波(7.3±4.0)个/10min,同步收缩波(6.4±7.3)个/10min,餐后正向移行波倾向增多,而同步收缩波则倾向减少。与健康人相比,糖尿病胃动力障碍患者的胃运动能量明显低于正常,正向移行波少于正常,而同步收缩波则多于正常。结论三道胃动检测分析仪可在非侵入情况下检测糖尿病胃动力异常。

摘要：目的采用乳化溶剂蒸发法制备环丙沙星聚乳酸微球,并对其性状进行考察。方法通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺,用电子显微镜观察微球表面形态,差示扫描热分析确证含药微球的形成,并对微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释药性能进行了研究。结果环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整,且药物确已被包裹在微球中,微球的平均粒径为28080±015μm,粒径在250-390μm之间的占总数的90%以上。包封率为685%±058,载药量为341%±051,环丙沙星微球的体外释药情况为532小时的累积释药量为840%,T1/2为319h,Higuchi方程为Q=-00043+00039t1/2,r=09941。结论本研究获得了较满意的制备环丙沙星聚乳酸微球的工艺,且微球的体外释药性能具有明显的缓释效果。