摘要：醇沉工艺长期被广泛的应用于中药纯化过程的除杂,具有其独特的优势,但研究者多针对工艺参数进行优化而缺乏药效考察。文章综述了基于药效的醇沉工艺参数优化,以期为醇沉工艺参数的合理性和结果的有效性等问题提供参考。

摘要：目的优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法在单因素实验结果基础上,采取正交试验法,以干膏得率和栀子苷转移率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺;以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺;通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材1 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与阴性对照组比较,桂栀助眠胶囊水提取物能延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P0.05)。结论醇沉前后提取物药效存在差异,为不影响药效,最终选择水提工艺作为制剂的最佳提取工艺。

摘要：目的:通过响应面法优化厚藤中6个成分的提取工艺。方法:以绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、异槲皮苷的总含量为响应值,以乙醇浓度、液固比、提取时间为主要影响因素,采用Box-Behnken法,对厚藤中6个成分提取工艺进行优化。结果:优化得到的最佳工艺为:乙醇浓度69%,液固比63∶1(mL/g),提取时间1.5 h,在此条件下实测值与预测值间相对偏差为0.8492%,两者较为接近。结论:响应面法优化得到厚藤中6个成分的提取工艺,该提取工艺科学可行,可用于厚藤的药食利用开发及质量评价。

摘要：目的:探讨复方半枝莲对人结肠癌细胞COLO205体内外生长的抑制作用及机制。方法:体外培养COLO205细胞,分为空白组,顺铂(0.15 g·L^(-1))组,复方半枝莲高、中、低剂量(0.60,0.30,0.15 g·L^(-1))组。利用噻唑蓝(MTT)法检测复方半枝莲对COLO205细胞增殖抑制率的影响。采用免疫印迹法(Western blot)分别检测细胞内凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),细胞凋亡调控因子(PUMA)的表达情况。选用SPF级裸鼠,于背部接种结肠癌COLO205细胞,待瘤体长到肉眼可见时,测量瘤体大小,根据瘤体大小区间随机分为复方半枝莲高、低浓度组,紫杉醇组和空白组,应用结肠癌移植瘤裸鼠模型体内实验检测复方半枝莲对COLO205细胞体内生长的影响。结果:体外细胞实验表明,经复方半枝莲作用后的人结肠癌细胞COLO205细胞出现了变形,并有细胞膜破损,细胞数逐渐减少,脱落而死亡的现象。48 h时复方半枝莲对COLO205细胞的抑制作用最强。其高、中、低剂量组抑制率分别为68.46%,63.11%,54.91%;且经复方半枝莲干预,COLO205细胞内的Bax,PUMA表达上调,Bcl-2表达下调;体内移植瘤实验显示,与空白组肿瘤体积比较,给药组的肿瘤体积明显减小。结论:复方半枝莲在体外内对人结肠癌细胞COLO205的生长均具有抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

摘要：中国和东盟各国有应用传统医药的历史,随着东盟经济区的建立和发展,传统医药已被纳入中国与东盟经济、社会合作的重点领域。学校在广西科技厅专项基金的资助下,进行中泰药用植物专业数据库的建设,在互联网上实现研究信息共享,为中泰两国在药用植物研究领域相互交流、合作与开发提供基础的信息服务。其成功建设可为构建"中国-东盟药用植物信息库"提供一个模式,并为今后继续建设信息量更为丰富的药用专业数据库及其他相关数据库的建设奠定基础。从构建信息库的意义和设计思路等方面进行了探讨和阐述。

摘要：恭城瑶族油茶是广西恭城瑶族民间最有特色少数民族保健养生茶饮。本文对恭城瑶族油茶的起源、功能定位、文化定位及市场定位及其配方和制作工艺的科学内涵进行了深入探讨,在此基础上提出要做大做强恭城瑶族油茶产业,必须首先做好3件事,即准确把握恭城瑶族油茶产业的发展定位;制订基于"一带一路"时代背景下,恭城瑶族油茶产业发展的10年规划,从指导思想、基本原则、发展思路、产业布局、重点任务、重大专项和保障措施等方面,做好跨越性发展的顶层设计;依托区内外科研院所的专家团队和先进技术平台,加强恭城瑶族油茶的基础研究与产品开发,为恭城瑶族油茶产业发展提供可靠的科学依据。

摘要：目的:通过Beagle犬长期灌胃给药,考察芒果苷的长期毒性,为临床安全用药的剂量设计提供参考。方法:芒果苷以0.2,1.0,0 g/kg剂量灌服给予Beagle犬,对照组给予0.5%CMC-Na。给药1次/d,连续1个月。测体重、体温1次/周,并根据体重调整给药量。于给药前、给药结束和恢复结束时进行眼科检查、心电图分析、尿液分析,并采血进行血液、血液生化学、血液电解质、血凝等检测,给药结束时各组取4只犬麻醉后取骨髓涂片检查,然后放血处死,进行系统尸解和组织病理学检查。给药结束后各组剩余2只犬停药,常规喂2周,进行可逆性和延迟毒性观察。结果:在给药期间,给药犬粪便颜色加深,但粪便形状、排便次数、排便量均正常;其余外观体征、行为活动、腺体分泌、摄食情况等无明显异常。芒果苷连续给予Beagle 1犬1个月:犬体重增长正常,各给药组在各时点对对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);犬心率G波、PR间期、QRS间期、QT间期、ST段偏移量均正常,各给药组在各时点与对照组比较,心率差异无统计学意义(P>0.05);血液学各指标均正常;血液生化学各指标均正常。无论给药前,还是给药后,各犬左右两眼曲光介质透明度、视网膜、血管、视乳头均基本正常,未见有供试品引起的明显改变。芒果苷连续给予Beagle犬1个月,与对照组比较,给药犬骨髓增生活跃,粒系细胞与红系有核细胞比例正常,粒系及红系各阶段细胞比例未见异常,淋巴系和巨核细胞系亦无特殊,属正常骨髓象;各给药组在各时点与对照组比较,骨髓各类细胞均无明显异常。芒果苷连续给予Beagle犬1个月及停药恢复2周,与对照组比较,给药犬脏器重量及系数基本正常,各给药组在各时点与对照组比较,高剂量组在给药结束时睾丸和附睾重量和系数均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芒果苷连续给药1个月和停药恢复2周,各给药组均有一些散在病变发生,但病变特征没有共性,也未见有剂量-毒性关系,且部分改变也见于对照组,未发现在供试品剂量范围,因供试品导致的Beagle犬的特征病变和毒性靶器官,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关,长期经口给予芒果苷于Beagle犬体内显露无蓄积倾向。Beagle犬安全剂量上限范围为4 g/kg,为人临床拟推荐剂量的127倍。因此,按临床拟推荐剂量用药应是比较安全的。