摘要：目的观察雌雄防己生物性状差异并筛选鉴定雌雄防己的简单重复序列(Simple Sequence Repeats,SSR)位点,为明确防己雌雄差异及早期鉴定防己性别提供方法和依据。方法以人工迁地种植4年的防己为实验材料,对其生物性状差异进行观测和分析,并利用SSR分子标记鉴定技术挖掘雌雄防己特异SSR位点并验证,筛选获得可用于早期鉴定雌雄防己的SSR标记位点。结果雌性防己株型较大,分枝较多,所测雌雄防己数值型表型性状在0.05显著水平下均无显著差异;粉防己碱和防己诺林碱及药材直径、表面颜色、断面颜色在雌雄防己间差异不显著,但雌性防己药材相较于雄性体轻质脆,粉性更低。用微卫星识别工具(MIcroSAtellite identification tool,MISA)挖掘SSR分子标记位点,共得标记位点38956个,其中雄性植株获得25632个位点,雌性植株获得30389个位点,通过对比雌雄防己特异SSR位点,共获得98个鉴别防己雌雄的优选位点,经验证基于该类位点两端保守序列设计的引物能够有效鉴定防己性别。结论雌雄防己表型性状及药材性状有一定的差异,但整体质量性状差异不明显;研究筛选的SSR分子标记差异基因位点能够在早期鉴定防己的性别,可为防己的种植产业发展提供有效依据。

摘要：目的:优选雷公降压颗粒的水提工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取次数(C)、提取时间(D)为考察因素,以羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,采用HPLC波长切换法和紫外可见分光光度法对指标的含量进行测定,AHP-CRITIC混合加权法进行综合评分,经SPSS软件数据分析后优选雷公降压颗粒的最佳水提工艺。结果:正交试验极差分析结果显示雷公降压颗粒水提工艺影响因素大小为:C>D>A>B;提取次数对提取工艺有显著性影响,优选得到的最佳水提工艺条件为处方药材加10倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次1 h。结论:优选得到的工艺稳定可行,可为雷公降压颗粒的开发研究提供参考。