摘要：新鲜鸡粪经烘箱140℃1 h处理后,利用Microsoft Excel"规划求解"设计配制粗蛋白为21.5%,代谢能为12.54 MJ/kg的鸡粪饲料。通过鸡粪饲料试验组、未加鸡粪配制的饲料对照组、市场全价饲料对照组三组雏鸡的喂养试验,以日采食量、肉料比、每增重1 kg耗料成本等指标衡量鸡粪饲料的效果。试验结果得出鸡粪饲料试验组、未加鸡粪配制的饲料对照组、市场全价饲料对照组的雏鸡平均重量为461.4、476.0及559.1 g,肉料比分别为1∶2.096、1∶2.027、1∶1.996;每增重1 kg耗料成本分别为7.57、7.88及9.98元。以鸡粪为原料配制饲料在价格上占有很大的优势。

摘要：进入新世纪以来我国因开始了新一轮的以预算管理改革为重点的财政改革，包括“收支两条线”管理改革、部门预算改革、国库集中收付制度改革和政府采购制度改革等。由于具体国情的约束和传统管理模式的惯性影响，尽管目前我国行政事业单位预算管理改革取得了阶段性的成果，但是距离现代企业制度的预算管理要求还有一定的差距。为此本文从加强行政事业单位预算管理的必要性，分析了现行单位预算管理存在的问题，进而设计了我国行政事业单位预算管理改革的进程取向及具体操作方案。

摘要：进入新世纪以来我国国开始了新一轮的以预算管理改革为重点的财政改革，包括“收支两条线”管理改革、部门预算改革、国库集中收付制度改革和政府采购制度改革等。由于具体国情的约束和传统管理模式的惯性影响，尽管目前我国行政事业单位预算管理改革取得了阶段性的成果，但是距离现代企业制度的预算管理要求还有一定的差距。为此本文从加强行政事业单位预算管理的必要性，分析了现行单位预算菅理存在的问题，进而设计了我国行政事业单位预算管理改革的进程取向及具体操作方案。

摘要：试验研究不同蛋氨酸铬水平对肉猪生长性能、饲料表观消化率、血清生化指标的影响。试验采用单因子试验设计,选用40 kg左右杜长大三元杂生长猪96头,随机分为4个组,其中1个对照组,3个试验组,试验组分别添加200、300、400μg/kg(以含铬量计算)的蛋氨酸铬;试验结果表明:1在生长性能方面:以200μg/kg蛋氨酸铬日增重最高,比对照组提高了12.37%(P0.05)。3在血清生化指标方面:200、300、400μg/kg蛋氧酸铬组总蛋白、球蛋白相对于对照组均有提高,其中200μg/kg组在总蛋白方面显著高于对照组(P0.05),试验组皮质醇出现下降趋势,但结果不显著(P>0.05)。由试验结果可知,蛋氨酸铬在日粮中添加剂量为200μg/kg时对提高生长猪的生长性能是最有利的。

摘要：在分析不同美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)全基因组基础上,设计一对能扩增2种PRRSV毒株NSP2基因序列的特异性共有引物。RT-PCR结果显示,变异株和经典株扩增片段分别为342bp和432bp。结果表明,该方法具有快速、特异、敏感、重复性好等特点,可同时鉴别检测美洲型PRRSV变异毒株与经典毒株。临床应用于16份样品检测,PRRSV总体检出率为37.5%,高致病性特征变异株占总毒株的83.3%。

摘要：建立一种快速、敏感、特异的检测H6亚型禽流感病毒(AIV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。根据H6亚型AIV血凝素(HA)基因序列的保守区8个位点设计了6条特异性LAMP引物,以H6亚型AIV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,对反应条件和反应体系进行优化。结果表明该方法的特异性良好,对其他呼吸道病原体均无扩增反应。该方法灵敏度高,最低可检测到H6亚型AIV RNA为0.01 pg,该方法无需特殊仪器,只需在水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的H6亚型AIV检测方法。

摘要：根据GenBank上登录的日本脑炎病毒(JEV)E基因序列,设计内外2对引物。以JEV疫苗株为模板,建立了检测猪JEV的套式RT-PCR方法。应用该方法对JEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为228bp的目的片段;检出JEV-RNA的灵敏度约为0.3pg。表明所建立的套式RT-PCR方法对JEV的检测敏感性高、特异性强。

摘要：为了对比不同设计饲养方案的妊娠舍对舍内环境(氨气浓度和温湿度)和母猪繁殖性能的影响,试验选择"屋顶材料采用石棉瓦和牛毛毡之间夹泡沫板,舍内采用定位栏饲养,母猪尾端建漏缝沟"的传统妊娠舍为对照组,"屋顶材料采用泡沫板夹于铁皮和蓝色彩钢板之间,舍内妊娠前4周采用定位栏饲养,之后采用Velos群养饲喂"的现代妊娠舍为试验组。试验结果表明:1)舍内环境:屋顶材料采用"泡沫板夹于铁皮和蓝色彩钢板之间"和舍内采用"定位栏饲养,母猪尾端建漏缝沟"设计的妊娠舍2-1能提供较低的舍内氨气浓度和适宜的温湿度;2)繁殖性能:分娩率方面,传统妊娠舍饲养的妊娠母猪比现代妊娠舍高出7.19个百分点。结论:a.屋顶材料采用"泡沫板夹于铁皮和蓝色彩钢板之间"和舍内采用"定位栏饲养,母猪尾端建漏缝沟"的设计能提供较好的舍内环境;b.在技术人员经验不足和人员流动大的情况下,传统妊娠舍饲养妊娠母猪的生产成绩更好。

摘要：为了研究发酵豆粕对保育猪生长性能、血清生化指标及酶活性指标的影响,试验采用单因子设计,选择日龄相近、体重为(9.0±0.5)kg的三元杂交28日龄断奶仔猪330头,随机分为5组,每组设3个重复,每个重复22头仔猪,以不同比例发酵豆粕替代日粮中普通豆粕,于试验结束后空腹称重并采血,测定保育猪生长性能、血清生化指标及酶活性指标。结果表明:以发酵豆粕替代普通豆粕,对保育猪料重比、腹泻率影响显著(P<0.05),对保育猪血清中尿素氮(BUN)和血糖(BG)含量影响显著(P<0.05),对保育猪血清中谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(GOT)活性影响极显著(P<0.01),对碱性磷酸酶(ALP)、胆碱脂酶(CHE)活性影响显著(P<0.05)。说明以发酵豆粕替代普通豆粕可影响保育猪生长性能、血清生化指标及酶活性指标等,其中全为发酵豆粕时效果最佳。

摘要：犬瘟热病毒(CDV)是一种单链RNA病毒,作为转录因子合成蛋白,共编码六个结构蛋白,其中核衣壳蛋白N(CDV-N)是保守性较强的免疫原性蛋白,在病毒感染时能引起强烈的抗体反应,对于CDV的诊断具有非常重要的价值。本研究的目的是构建CDV-N蛋白原核表达载体,利用原核表达技术纯化CDV-N蛋白。利用DNAStar软件预测CDV-N蛋白抗原表位,选择588bp截短体用于原核表达。设计引物,以本实验室保存的pMD18-T-CDV质粒为模板,PCR扩增CDV-N588片段,并将其TA克隆至pMD18-T载体。通过酶切鉴定和DNA测序,从pMD18-T-CDV-N588质粒上切取CDV-N588片段,再将其亚克隆至pET30a原核表达载体,构建重组质粒pET30a-CDV-N588。该重组质粒转化大肠杆菌BL21,ITPG在37℃诱导表达His-CDV-N588融合蛋白,并用SDS-PAGE和Western Blotting加以验证。相同条件下大量增菌诱导,Ni-NTA琼脂糖珠在变性条件下分离纯化His-CDV-N588融合蛋白,再次用SDS-PAGE和Western Blotting进行验证。结果表明:pET30a-CDV-N在大肠杆菌BL21中得到高效表达;SDS-PAGE和Western Blotting检测证实,我们成功纯化了His-CDV-N588融合蛋白。本研究为制备CDV-N588蛋白单克隆抗体和研制胶体金诊断试纸条奠定了基础。