摘要：目的:优化银杏叶中黄酮和萜内酯类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以总黄酮醇苷和萜内酯类成分含量的综合评分为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取功率对提取工艺的影响。结果:优化出的提取工艺为:70%乙醇超声提取1次,每次20 min,超声提取功率为150 W。结论:该试验优化的工艺合理、可行,为银杏叶的研究提供有效的数据参考。

摘要：目的克隆广西菲牛蛭水蛭素基因的cDNA,并对该基因以及氨基酸进行序列分析。方法根据已发表的马尼拉菲牛蛭水蛭素基因cDNA设计一对引物,从广西菲牛蛭的头部提取总RNA后,采用RT-PCR扩增cDNA,将产物克隆至载体PMD-19T,PCR鉴定后进行测序。结果广西菲牛蛭水蛭素基因cDNA序列长度为251 bp,编码框由83个氨基酸组成,其中包括由20个氨基酸的信号肽,以及63个氨基酸组成的成熟肽。广西菲牛蛭水蛭素基因的氨基酸序列和已报道的广东菲牛蛭、马尼拉菲牛蛭水蛭素基因HM1、HM2基因的氨基酸序列相比较,同源性分别为94%,91.8%,84.7%。结论广西菲牛蛭水蛭素基因cDNA序列长度为251 bp,由83个氨基酸组成。

摘要：目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响。方法:采用交叉设计,8只健康家兔随机分为两组,分别单剂量给予左氧氟沙星或左氧氟沙星+西咪替丁。用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度。结果:左氧氟沙星组与左氧氟沙星+西咪替丁组比较,左氧氟沙星的Cmax、Tmax、AUC、t1/2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单剂同时使用西咪替丁和左氧氟沙星,左氧氟沙星的药动学参数无明显变化。

摘要：报道了丝裂霉素明胶微球（ＭＭＣ－ＧＭＳ）的研制方法，采用正交设计，优化了制备条件和工艺，采用动态透析法研究了微球的体外释药规律。结果表明：该微球粒径为５０～２００μｍ范围内的占微球总数的９０．２％；平均粒径为（６０．７６±９．６）μｍ，丝裂霉素的包封率为６８．４％，载药量为２０．８μｇ／ｍｇＧＭ．释药特性符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。实验动物灌注微球后病理检查结果表明，灌注后微球成簇堵塞于肝动脉分枝的小动脉，其中大部分已完全堵塞了血管腔。

摘要：目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响。方法:采用交叉设计法对6只家兔随机给予灌胃左氧氟沙星、西咪替丁6 d+左氧氟沙星,用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度,比较不同给药方案的家兔体内左氧氟沙星药动学参数。结果:左氧氟沙星组的左氧氟沙星体内参数Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.36±1.89、1.21±1.03、7.82±3.84、6.17±1.16;西咪替丁+左氧氟沙星组Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.19±1.67、0.83±0.63、5.49±1.60、6.43±0.81,两组参数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:西咪替丁对左氧氟沙星在家兔体内的药动学参数无明显影响。

摘要：目的 :制备石杉碱甲缓释片 ,并评价其释药特性。方法 :以高分子材料作为阻滞剂 ,设计处方制备缓释片 ,并测定其体外释放度。结果 :制备的石杉碱甲缓释片 1 h内释药达 32 % ,1 2 h内释药达 86 %以上 ,具有较好的释药性能。结论 :该制剂体外释药行为符合 Higuchi方程 ,符合水凝胶骨架释放机理 。

摘要：目的 :研究龙眼参提取物对 KB/ MIT细胞及 MCF- 7/ ADR细胞株的耐药逆转作用。方法 :设计 4个不同浓度的龙眼参提取物组 ,采用 MTT方法 ,测定体外培养的阿霉素敏感株 MCF- 7及其耐药株 MCF- 7/ ADR以及米托蒽醌敏感株 KB及其耐药株 KB/ MIT的 IC50 。结果 :MCF- 7/ ADR耐药株及 KB/ MIT耐药株在龙眼参提取物与阿霉素或米托蒽醌的联合用药中其IC50 值分别接近于单独用药于敏感株 MCF- 7和 KB的水平 ,而与单独用药于耐药株其 IC50 有显著性差异。结论 :龙眼参提取物可以逆转 MCF- 7/ ADR和 KB/

摘要：目的:比较盐酸吡格列酮分散片与普通片的生物等效性。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉、自身对照试验设计随机等分成两组,单剂量口服30mg两种制剂后,采用高效液相色谱法测定吡格列酮的血药浓度。结果:盐酸吡格列酮分散片和盐酸吡格列酮片的主要药动学参数如下:AUC0-24分别为(13.80±4.11)μg.h/mL和(13.14±3.50)μg.h/mL,AUC0-∞分别为(14.68±4.27)μg.h/mL和(14.00±3.77)μg.h/mL,Cmax分别为(1.99±0.61)mg/L和(1.82±0.50)mg/L,Tmax分别为(1.51±0.73)h和(1.68±0.82)h,两种制剂主要药动学参数无明显差异。试验制剂的相对生物利用度为(105.35±15.44)%。结论:盐酸吡格列酮分散片与普通片具有生物等效性。

摘要：目的:比较国产与进口头孢吡肟注射剂治疗泌尿系感染的疗效、不良反应及成本。方法:用随机、平行、对照、多中心单盲试验设计(几个不同地区的医院病例研究,且受试者不知情),以进口头孢吡肟注射剂作对照组。进入疗效分析病例数为122例,其中国产试剂组61例,对照组61例。两组病例均为每次给药2g,60分种内静滴,1日2次,疗程7至14天。运用药物经济学的最小成本分析法进行经济学评价。结果:国产与进口头孢吡肟注射剂治疗泌尿系感染的临床有效率、致病菌清除率、不良反应发生率差异无统计学意义。但国产头孢吡肟组的成本比进口组低18.9%。结论:国产头孢吡肟注射剂与进口头孢吡肟注射剂相比,疗效相当,价格更便宜。

摘要：目的:研究氨溴索与罗红霉素合用时,氨溴索对罗红霉素血药浓度及药动学参数的影响。方法:24名健康男性志愿者,采用双周期交叉试验设计,交叉服用罗红霉素片、罗红霉素片加氨溴索片,服药后在不同时间点抽取静脉血,采用液-质联用(LC-MS)法测定血药浓度,计算药动学参数并将罗红霉素的药动学参数进行方差分析,以90%可信区间判定药物是否发生相互作用。结果:罗红霉素单用与合用氨溴索后的药动学参数分别为:tma(x1.67±0.32)、(1.67±0.41)h,Cma(x10.26±2.82)、(10.86±3.19)mg.L-1,AUC0～7(2110.19±35.18)、(113.42±38.72)mg.h.L-1,AUC0～∞(111.70±36.23)、(115.04±39.98)mg.h.L-1。结论:氨溴索对人体内罗红霉素的血药浓度和药动学参数无影响。