摘要：根据岩溶生境特点设计表层岩溶水-岩石(灰岩)-土壤水分供应分层模拟柱,对青冈栎(Cyclobalanopsis glauca)进行水分控制试验;运用压力容积(P-V)技术,研究了在水分胁迫下青冈栎的日水势(P)、饱和含水量时的最大渗透势(ψssat)、初始质壁分离时的渗透势(ψstlp)、初始质壁分离时渗透水相对含量(ROWCtlp)、初始质壁分离时相对含水量(RWCtlp)、质外体水的相对含量(AWC),以及饱和含水量时最大渗透势与初始质壁分离时的渗透势之差(ΔP)的变化。结果表明,在无表层岩溶水-岩石-土壤处理中,随着土壤干旱胁迫程度的增加,ROWCtlp、RWCtlp、ψssat、ψtslp呈明显下降,而AWC值上升;在有表层岩溶水-岩石-土壤处理下,青冈栎受土壤水分胁迫不明显,水分参数变化不显著。表层岩溶缺水时,土壤水分含量是影响青冈栎水分参数变化的主要因素,在一定的干旱胁迫范围内,随着干旱程度的提高,青冈栎耐旱性不断增加。

摘要：该文选用牛角瓜茎段为外植体,通过组织培养方法探索牛角瓜组织培养和种苗快繁技术。结果表明:最佳外植体表面消毒方法是以0.1%HgCl 2处理7 min,外植体存活率为32.3%;初代培养基为MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,培养20 d后形成3~4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO 3作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+AgNO 31.0 g·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂3.5 g·L-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5~8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂3.6 g·L-1,培养14 d,生根率98%;将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。

摘要：该文以青钱柳幼嫩茎段为外植体,研究其种苗快速繁殖技术。结果表明:青钱柳最佳采样时间为4月-6月,最佳外植体为轻微木质化茎段;最佳的外植体表面消毒方法为用0.1%HgCl2浸泡5~7 min,消毒成功率54.1%,无菌外植体存活率88.7%;初代芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,芽诱导率80.5%,培养21 d初代芽苗平均高度3.0 cm;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+TIBA 0.02 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,培养35 d,增殖系数7.0/35 d,平均苗高4.5cm,芽苗健壮且无玻璃化;生根前的壮苗培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,培养35 d,长出的芽苗高大健壮,平均苗高6.0 cm;生根培养基为1/2WPM+IBA 1.5 mg·L-1+5-NGS 4.5mg·L-1+蔗糖20.0 g·L-1,培养40 d,最高生根率83.3%;生根苗较适合的移栽基质为泥碳土,较好的移栽季节为3月-5月和10月-11月,移栽后在遮光度70%的大棚中培养40 d,移栽成活率为54.3%~65.6%。该研究为其优良无性系的规模化繁育奠定基础。

摘要：为建立与优化广西药食两用植物鳞尾木的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,本研究采用正交和单因素试验设计方法,对影响鳞尾木ISSR-PCR反应体系的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA及Mg2+浓度5个因素进行了优化试验,建立了稳定的、可重复的鳞尾木ISSR-PCR扩增反应体系。结果显示:在20μL的反应体系中,dNTPs浓度为0.4 mmol/L、Taq DNA聚合酶用量为1.5 U、引物浓度为0.8μmol/L、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、模板DNA浓度为45 ng。扩增程序为:在94℃条件下预变性5 min;94℃条件下变性30 s,52.9℃条件下退火30 s,72℃条件下延伸30 s,以上3个步骤循环40次,最后72℃延伸10 min。这一优化体系的建立可为深入开展鳞尾木种质资源遗传多样性的研究提供帮助。

摘要：目的确定酶法提取番茄总皂苷的工艺条件。方法以番茄皂苷A的质量浓度为考察指标,对酶解温度、酶解pH、酶解时间、酶添加量进行单因素实验,在单因素实验的基础上,按照L9(34)正交试验设计优选其提取工艺条件。结果酶解法的最佳工艺条件为:酶解温度55℃,酶解时间2 h,酶添加量0.4‰,pH4.0,此条件下,番茄酶解液中的番茄皂苷A质量浓度值最高。通过验证实验,证明在最佳酶解条件下,加酶组的总皂苷平均得率为0.25%,明显高于不加酶组的0.14%。结论该工艺是酶解法提取番茄水溶性皂苷的最佳工艺,能有效提高番茄皂苷得率和降低提取液的黏稠度。

摘要：望天树是我国热带季节性雨林的标识性树种,其原生境热带森林群落是我国植物热带性最强烈、种类组成最复杂、雨林特征最浓厚的植被类型,但现存分布区域狭窄.近期广西弄岗热带喀斯特峰丛洼地森林发现高72.4 m的望天树,打破了我国喀斯特区域和华南地区的最高树纪录,刷新了以往对热带喀斯特森林植被特征的认知.本文基于弄岗望天树原生境森林群落调查样方,展示了其群落的林层结构、物种组成及生态特征,与我国其他望天树群落对比分析探讨了其植被生态学意义.结果表明:(1)该群落有高50 m以上望天树巨树散生乔木冠层之上;连续乔灌层可分为4层,平均高度分别为36.9、25.6、9.5和2.7 m;在2400 m^(2)样方内乔、灌、藤、草和附生植物分别有64、24、31、26和8种;(2)林冠上层优势种有望天树、人面子等典型热带区系树种,蚬木、肥牛树等喀斯特专性树种,岭南酸枣、白头树等落叶树种;(3)在乔木层的物种中,热带亚洲(印度-马来)分布型占65.6%,大高位芽植物占15.6%,常绿植物占85.9%,复叶植物占39.1%,革质叶片占60.9%,典型喀斯特植物占28.1%;(4)该区域群落乔木层优势属与我国其他望天树群落的相似性从高到低依次为广西那坡县、云南马关和勐腊县、广西巴马、田阳和大化县;群落结构组成差异与气候环境条件显著相关.综上,广西弄岗望天树原生境群落是在热带喀斯特峰丛洼地的局域封闭生境条件下发育形成的巨树散生、林层复杂的热带季节性雨林植被,孕育着丰富的耐旱型的典型喀斯特植物.

摘要：该研究以从匈牙利引进的良种芦竹带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过设计不同的生长调节剂配比,对芦竹腋芽诱导、继代增殖及生根培养基进行了研究。结果表明:良种芦竹初代诱导最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+蔗糖30.0 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1),萌发率为90.0%;继代增殖最佳培养基为MS+6-BA 8.0 mg·L^(-1)+IBA 0.8 mg·L^(-1)+蔗糖30.0 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1),芽健壮均匀,增殖系数为4.3/30 d,基部保留3~5个芽作为继代培养物增殖效果最佳;选择高度5.0 cm以上的植株进行生根,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20.0 g·L^(-1)+活性碳1.0 g·L^(-1),不添加琼脂,培养1周生根率为100.0%,平均生根4条,根长2.0~4.0 cm;将所得生根苗炼苗1周,以河沙、黄泥或腐质土作为栽培基质,移栽于阴蔽度70的大棚中,1个月后移栽成活率≥98.0%;移栽于实验田中,按常规方式进行管理,当年亩产量约为5 500.0 kg。该研究结果为良种芦竹的大规模产业化应用提供了技术支撑。

摘要：本研究的目的是克隆白花泡桐纤维素生物合成途径关键酶基因--纤维素合成酶家族基因。采用PCR和RACE技术,利用Oligo、Primer Premier 5等软件进行引物设计,从白花泡桐中克隆出纤维素合成酶基因一条,NCBI分析后,命名为PfCesA4(NCBI登录号:MK340936)。PfCesA4基因的cDNA全长为3735 bp,其开放阅读框(ORF)长度为3138 bp,能够编码含有1045个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为119081.91 u,等电点为7.24。二级结构分析表明其以α-螺旋和无规则卷曲为主。结构域和跨膜区分析表明其在N端含有锌指结构域及2个跨膜区,在C端含有6个跨膜区,这些结构域能够表现纤维素合成酶的特征。系统进化树分析表明在所选取的物种当中,白花泡桐与芝麻的亲缘关系较近。组织特异性分析结果表明,其在茎中的表达量最高,根部次之,叶部最少;且在茎中,木质部的表达量高于韧皮部,说明其可能主要参与次生壁的建成。通过对PfCesA4基因的克隆及分析,能够为泡桐纤维素生物合成途径及后期利用分子手段对泡桐木材进行遗传改良提供基因资源。

摘要：[目的]提高龙牙百合组培苗移栽成活率,为龙牙百合种苗工厂化生产提供理论支持和技术指导。[方法]应用311-A最优混合设计法设计试验方案,研究不同浓度NAA、IBA和IAA对龙牙百合生根、结鳞茎的影响,用Excel制图,最后应用Qbasic寻优,获取其最佳培养基。[结果]龙牙百合无菌芽结鳞茎的最佳方案为NAA 0.30 mg/L+IBA 0.24 mg/L+IAA 0.24 mg/L;生根最佳方案为NAA 0.36mg/L+IBA 0.30 mg/L+IAA 0.36 mg/L。综合考虑,龙牙百合生根、结鳞茎的最佳培养基为NAA 0.33 mg/L+IBA 0.27 mg/L+IAA0.30 mg/L。经过验证,在最佳方案下,龙牙百合无菌芽结鳞茎数和生根数分别为48.0个/处理和18.67条/株。[结论]优化了龙牙百合生根、结鳞茎的培养基。

摘要：以自选育的白花泡桐优树茎段为外植体,进行种苗组培快繁技术研究。结果表明:其最佳的外植体灭菌方法是以0.1%升汞处理7 min;合适的初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+IBA 0.2 mg·L^(-1)+糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8),培养30 d,芽诱导率70%;合适的继代增殖方法为在高浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+IBA 0.4 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)和低浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 0.4 mg·L^(-1)+IBA 0.04 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)中交替培养,获得的丛生芽长势良好,玻璃化率低于5%,增殖系数大于6.0/25 d;最适的生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+卡拉胶3.4 g·L^(-1)(pH 5.8),培养14 d,得到白花泡桐生根苗,每株长根5~10条,根长3~5 cm,生根率98%,根系洁白、根毛少而短,易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗后移栽于温室大棚中,50 d后即可出圃,此时平均苗高1.0 m、地径1.0~2.0 cm,成活率在90%以上。