摘要：先运用正交设计进行初步筛选,再用单因素设计逐一优化对ISSR-PCR扩增效果有影响的Mg2＋、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、模板DNA、循环次数及退火温度。建立了黄枝油杉的最佳反应体系和程序,即25μL体系中含2.0mmol/L的Mg2＋、1.5UTaq DNA聚合酶、0.10mmol/L的dNTP、1.0μmol/L的引物、30ng的模板DNA以及2.5μL10×PCR buffer,其余的用灭菌的ddH2O补够25μL。扩增程序：94℃预变性5min;94℃变性30s,48～56℃（不同的引物,其退火温度不同,根据具体引物而定）退火45s,72℃延伸90s,以上3个步骤循环50次;最后72℃延伸7min;扩增产物放在4℃冰箱中保存。该体系和程序稳定性良好,结果可靠,可用于黄枝油杉遗传多样性分析。

摘要：采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg^(2+)、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA浓度及退火温度对毛竹ISSR-PCR扩增效果的影响。毛竹ISSR-PCR反应体系为:25μL的体系中含Mg^(2+)1.5 mmol/L,dNTP 0.25 mmol/L,引物1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0 U,模板DNA 30 ng,10×Buffer2.5μL。扩增程序为94℃预变性5 min,94℃变性45 s,54℃退火60 s,72℃延伸1.5 min,40个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。该体系稳定、可靠,可用于毛竹遗传多样性分析。

摘要：参考文献的正确著录是对前人研究成果的尊重以及学术诚信的体现,也是科技期刊编校质量的反映,参考文献的著录质量在一定程度上影响科技论文的整体学术质量,而参考文献校对是一项复杂又耗时的工作。为提高农业科技期刊论文参考文献的编校质量和效率,文章通过分析参考文献著录的准确性、问题及成因,提出提高农业科技期刊论文参考文献编校质量的策略:利用EndNote、NoteExpress、NoteFirst等软件高效管理参考文献;利用百度学术、中国知网和专业英文数据库及优秀农业期刊官网检索并核对原始文献;在某一期适时刊登或者微信推送参考文献的标准著录格式,在期刊官网下载中心提供标准参考文献模板和《信息与文献 参考文献著录规则》(GB/T7714—2015),还可利用不同的文献管理软件设计期刊的标准参考文献格式,作者直接导入即可,尽量在作者投稿前向其说明详细的参考格式及文献要求,从源头把控参考文献质量;编辑应增强责任心,提醒并监督作者保证文中引用部分内容与所引文献内容的一致性和相关性,避免由间接引用和百度学术数据库本身信息错误而导致的文献差错;利用通读法、常识法和理校法校对漏字、错字及文献与正文内容的相关性,以保证经过编辑加工后的参考文献著录尽量准确、无误。

摘要：目的优化和建立稳定的金槐ISSR-PCR反应体系并筛选出稳定的ISSR-PCR引物。方法采用L16(45)正交设计方法,以dNTP、Tap酶、ISSR引物、Mg^(2+)浓度和模版DNA 5个影响因素进行4水平优化试验,并对反应体系进行验证;采用优化所得的最佳反应体系进行引物筛选。结果确立了金槐的最佳ISSR-PCR反应体系:即在25μl总体积反应体系中包含10×Buffer2.5μl,MgCl22.5mmol·L^(-1),ISSR引物0.6μmol·L^(-1),dNTPs0.25mmol·L^(-1),Taq酶1.0U,模板DNA约50ng。通过最佳体系进行引物筛选,获得11条适宜金槐扩增的ISSR引物。结论经过12份金槐样品的验证,证明所建立的体系稳定可靠,可用于金槐遗传多样性、指纹图谱和标记辅助育种等方面的研究。

摘要：采用正交设计和单因素试验相结合的方法,快速建立并优化平果金花茶ISSR-PCR反应体系和程序。平果金花茶ISSR-PCR适宜的反应体系:20μL反应体系含模板DNA 50ng、引物0.75μmol/L、dNTP 0.15 mmol/L、Mg2+1.50 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.00 U、10×buffer 2.00μL。扩增程序:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,52.2℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,45个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。经过8份平果金花茶种质的检测,表明该体系稳定、重复性好,可用于平果金花茶遗传多样性分析。

摘要：为建立和优化特色药食两用植物黑老虎(Kadsura coccinea)的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,通过正交和单因素试验研究Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数等因素对黑老虎ISSR-PCR反应体系扩增效果的影响。结果表明,在20μL的反应体系中,最佳扩增条件为Mg2+浓度2.5 mmol/L、dNTPs浓度0.1 mmol/L、引物浓度0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.50 U、模板DNA用量45 ng,退火温度50.4℃,循环40次。这一优化体系的建立可为深入开展黑老虎种质资源遗传多样性研究奠定基础。

摘要：[目的]筛选珍稀濒危植物柳州异裂菊(Heteroplexis incana)和凹脉异裂菊(Heteroplexis impressinervia)扦插繁殖最优组合,为其种质保育及开发奠定基础。[方法]选择健康的柳州异裂菊和凹脉异裂菊枝条进行扦插,采用正交试验设计,探究插穗粗度、基质类型、植物生长调节剂种类和浓度4个因素对柳州异裂菊和凹脉异裂菊扦插苗生长性状的影响,并筛选出最优组合。[结果]柳州异裂菊9个组合的成活率差异较大,组合③成活率最高,为40%;9个组合的根长和根粗均不存在显著差异(P>0.05),而9个组合根数存在显著差异(P0.05),而叶宽存在显著差异(P<0.05)。[结论]粗度为6.0~10.0 mm的穗条使用150 mg/L NAA浸泡后扦插于肥土基质中利于柳州异裂菊扦插成活及苗木生长,而同样粗度的凹脉异裂菊穗条使用50 mg/L SGJ浸泡后扦插于黄土基质中扦插效果较佳。

摘要：为探讨龙牙百合小鳞茎诱导的最优培养基,以龙牙百合鳞茎上不同部位鳞片为外植体,以MS为基本培养基,采用饱和D-最优设计对不同激素水平(6-BA,NAA)培养基方案进行设计,应用统计分析软件进行分析寻优,并对寻优结果进行验证。结果表明,鳞茎中部和中部稍偏外部鳞片的下段是适宜小鳞茎诱导的外植体;6-BA对小鳞茎诱导的影响大于NAA,诱导小鳞茎数计算方程为y=159.73±2.447×8.28,小鳞茎数为139.44～180.02个;MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为鳞片诱导小鳞茎的最佳培养基,诱导的小鳞茎数为152.0个。

摘要：在多次野外调查、标本采集及大量文献查阅的基础上,我们确定了叶下珠科(Phyllanthaceae)1种中国新记录植物——多支守宫木(Sauropus racemosus Beille)。其为多年生常绿灌木,枝叶无毛,叶片膜质,总状花序3~5支聚生于老茎下部的小枝脱落处,蒴果扁球状,红色,果皮6爿裂,极易与守宫木属其他种区分,因其多支花序聚生于老枝而取名为多支守宫木。该文详细描述了多支守宫木的形态特征,并提供了植物彩色照片、分布信息,并基于IUCN的评估标准对该种的濒危等级进行了评估。多支守宫木的发现再次丰富了中越边境地区植物物种的多样性,不仅体现了中越边境地区是全球生物多样性热点地区和生物多样性保护的关键区域,同时也体现了该地区的植物调查尚不够充分,还需进一步深入调查研究。

摘要：在喀斯特生态重建示范区李果园、黄皮果园、火龙果园内设置样地,对其土壤中氮磷钾土壤养分含量和相关性分析研究,结果表明:果园中氮、磷、钾养分元素含量随着果树生长周期对营养吸收量不同而呈现季节性变化,土壤中氮磷钾含量空间垂直变化性变化明显,从土壤表层向下逐渐减少;在相关性方面,全氮和水解性氮相关性显著,全磷与有效磷相关性显著,全钾与有效钾不相关。9月示范区果园土壤氮的含量丰富,磷的含量处于相对平衡状态,而钾的含量严重不足。喀斯特石漠化区土层薄,水土保持能力差,养分不足、季节性差异大的环境特点制约了生态重建工作。根研究结果,建议在喀斯特石漠化区开展生态重建时,应对其土壤环境进行调查,针对不同立地类型实施土壤改良,选择适宜的物种栽植,遵循生态恢复规律,循序渐进地开展。