摘要：为保证三七[Panax notoginseng(Burk)F. H. Chen]药材的质量稳定与溯源,简化施肥并提高其种植效率,进行了田间小区肥料替代试验。以习惯施肥为对照(CK),基于聚磷酸铵型水溶肥(SRF)设计替代施肥(T1)、减量施肥(T2)、配方施肥(T3)3个处理。结果表明,SRF处理下,三七的农艺性状和氮(N)、磷(P)、钾(K)营养成分,以及土壤中有机质(SOM)、阳离子交换量(CEC)等土壤理化性质与CK相比无显著差异;与CK相比,T3没有改变土壤细菌的物种多样性和丰富度,也未对土壤真菌的物种丰富度产生影响,但T3提高了土壤真菌的物种多样性。相比习惯施肥,聚磷酸铵型水溶肥在实现三七节本、增效种植的同时,还可以通过改善土壤菌群结构降低施肥对土壤环境的危害,可大面积推广应用。

摘要：目的:克隆红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.的MYB基因并对其进行生物信息学及其功能分析。方法:以转录组测序获得的MYB基因序列进行引物设计,采用qRT-PCR方法克隆MYB基因全长;通过在线软件及工具对该基因所编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。比较不同浓度PEG6000胁迫处理24 h后的植株叶片MYB基因表达模式,并与相对应的叶片含水量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性蛋白质含量4个生理指标的变化进行相关分析。结果:成功获得MYB基因编码区全长909 bp,编码一个由302个氨基酸组成的蛋白质;DNA结合区域位于N端,长53个氨基酸残基,形成3个螺旋,其中含有两个间距为19个氨基酸残基的色氨酸;这段区域的第3个螺旋含有MYBR1转录因子CCA1-like/R-R亚族的特征模块SHAQKYF;该基因受到PEG诱导调节,其相对表达量随着PEG处理浓度的升高而增加,并与叶片中的含水量、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量和SOD酶活性相关系数分别为-0.6964、-0.9132、-0.3714和0.1483。结论:克隆获得预期的红腺忍冬LhMYB1基因,并确认此基因参与了植株的干旱胁迫生理响应,该研究为今后深入开展红腺忍冬耐旱优良品质的研究奠定了基础。

摘要：拟采用组织培养快繁技术解决大苞水竹叶种苗短缺和种质资源可持续开发利用的问题,从而为人工种植提供技术支持。对消毒剂、消毒时间进行筛选,以大苞水竹叶侧芽为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合[6-BA、KT、NAA、IAA、IBA、活性炭(AC)]对大苞水竹叶进行初代诱导、不定芽分化和诱导生根的影响。结果表明,体积分数为0.1%的氯化汞为最佳灭菌剂,灭菌时间为8 min时诱导率最高,最佳培养基为MS培养基;不定芽最佳诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.4 mg/L KT,外植体经15 d诱导培养,可分化形成11个不定芽;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L IAA最利于不定芽继代增殖;MS+2.0 mg/L IBA+1.0 mg/L IAA最适于诱导生根获得再生植株,生根率93.1%;生根苗宜移栽于泥炭+黄沙(体积比3∶1)的基质上,成活率84%。由结果可以看出,该组培快繁途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大苞水竹叶提供大量种苗,为壮药深入开发利用研究提供依据。

摘要：目的:探索滇桂艾纳香组培快繁技术体系的最佳培养条件。方法:以滇桂艾纳香的嫩茎段为外植体,采用正交试验设计方法优化增殖培养基,建立组培快繁体系。结果:0.1%Hg Cl2溶液灭菌10 min效果最佳;茎段丛生芽诱导培养基以MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最佳,诱导率达90%;6-BA是影响增殖的主要因素,达显著水平,NAA与KT效应不显著;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖系数为7.12;生根培养基用1/2MS+NAA 0.5 mg/L最好,生根率100%,移栽成活率93.33%。结论:该试验得到的组培快繁技术体系可在短时间内提供大量种苗,并为规模化生产种苗提供技术指导。

摘要：木的生长特征和生长习性具有典型的地域性特征,也会受到外部环境因素的影响。因此,在园林绿化施工中,应当结合乔木种植的基本要求进行全面分析。一方面,发挥出园林绿化对乔木种植过程的规划设计作用;另一方面,也应从实际出发分析乔木栽植时可能遇到的问题。力求通过优化园林绿化施工质量,解决乔木栽植过程中的难题,提升乔木栽植工作水平。

摘要：园林绿化工作中的植被养护对于取得更好的绿化效果,呈现出更加美观的植被种植状态具有重要作用。在园林绿化养护工作的落实中,精细化管理模式具有重要的应用价值,能够从多角度出发,提高园林景观的养护管理成效。相关工作人员应当认识到精细化管理的应用优势,并且在园林景观设计以及园林景观维护工作中有针对性地细化绿化养护工作内容,为取得更好的园林绿化养护工作质量提供保障。

摘要：为优化石崖茶黄酮类成分的提取工艺,并探究其抗病毒和抗菌性能,研究采用纤维素酶辅助溶剂回流提取法对石崖茶中的黄酮类成分进行提取,以总黄酮得率及代表性成分山茶苷A和芹菜素的收率为指标,采用正交试验设计优化提取工艺,同时探究石崖茶黄酮类成分对柯萨奇病毒以及对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等的抑制作用。结果表明,最佳提取工艺为料液比1:60、pH4.0、纤维素酶溶液0.2%、50℃酶解1 h、回流提取1.5 h,在此条件下石崖茶中黄酮类成分的得率为37.18%。石崖茶黄酮类成分中高剂量组具有较强的抗病毒及体外抑菌作用。研究结果为石崖茶的开发与利用提供了理论支持。

摘要：目的:优化罗汉果(Siraitia grosuenorii)的组培苗生根壮苗技术体系,为大量生产优质种苗提供基础。方法:采用正交试验设计,以培养基(A)、NAA(B)、蔗糖(C)、活性炭(D)为因素,以罗汉果组培苗的株高(cm)、茎粗(cm)、新增叶片数、新增最大叶面积(cm2)、根数、根长(cm)、根粗(mm)、单株鲜重(g)等各个性状为考察指标。结果:培养基和活性炭对组培苗生根壮苗产生显著影响,其影响程度为:培养基>活性炭>NAA>蔗糖。由此正交试验筛选出罗汉果组培苗生根壮苗较优的组合为A2B3C3D2,即1/2 MS培养基+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭0.5 g/L。结论:优选出的生根壮苗工艺经济、简便,适宜工厂化生产。

摘要：目的:建立黑果菝葜Smilax glauco-china Warb.的组织培养繁殖体系。方法:以黑果菝葜的幼嫩茎段为外植体,MS、1/2MS为基本培养基,利用正交设计研究不同植物生长调节素多因素组合(6-BA、NAA、IAA和IBA)对黑果菝葜初代诱导、继代增殖及诱导生根的影响。结果:黑果菝葜最佳的初代诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L;利于继代增殖的培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L,增殖倍数为6.3;最佳的诱导生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+AC 1.0 g/L,生根率达到70%。结论:建立了黑果菝葜的组织培养繁殖体系,可为人工种植提供健壮种苗。

摘要：以弄岗唇柱苣苔为试材,采用正交实验设计研究培养基、生长抑制剂、渗透压、光强等对其离体保存的影响,并在此基础上确定常温下最适弄岗唇柱苣苔离体的保存条件,以期建立弄岗唇柱苣苔种质资源离体保存技术体系。结果表明:温度为25℃时,弄岗唇柱苣苔离体保存的最佳方法为1/2MS+蔗糖60g/L+琼脂4.0g/L+甘露醇5g/L+矮壮素(CCC)1.0mg/L;最佳光照条件为1 600lx,12h/d。试验结果表明,建立的弄岗唇柱苣苔常温离体保存体系,经保存300d,存活率在50%以上,保存材料生长情况良好,可以用于弄岗唇柱苣苔种质资源离体保存。