摘要：目的:对外感止咳颗粒的提取及制备工艺进行考察。方法:采用正交试验设计,以升麻素苷浓度及干浸膏得率为评价指标。分别对加水倍量、提取时间、提取次数等因素进行考察,优化外感止咳颗粒的提取工艺;以休止角成型率、溶化率为指标,考察了浸膏密度,辅料种类和辅料比例,优选最佳成型工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量水,加热回流提取3次,每次1h;最佳成型工艺为稠膏相对密度1.25(80℃),采用乳糖和淀粉作为辅料,浸膏∶乳糖∶淀粉=1∶2.5∶1.5。结论:优选的工艺稳定,合理可行。

摘要：目的建立稳定、可靠的、最优的“荔止痛方”提取工艺。方法在单因素的基础上,以原儿茶酸、柠檬苦素、车叶草苷以及干膏收率的综合评分为评价指标,采用熵权法与中心组合设计-响应面法结合来优化最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为料液比1:18,煎煮110 min,浸泡51 min,煎煮3次。结论该工艺合理可行,稳定可靠。

摘要：肠单羧酸转运蛋白1(MCT1)在全肠段大量表达,主要负责短链脂肪酸的转运,因而是口服前药设计的理想靶点。阿糖胞苷为恶性淋巴瘤和急性白血病的一线用药,但膜渗透性和胃肠道稳定性差,不能口服给药。因此,本研究以肠MCT1为靶点,以丁二酸为转运体识别基团,设计合成了肠MCT1靶向的阿糖胞苷口服酰胺前药,用于提高其口服生物利用度。由于酰胺键良好的稳定性,该前药在pH 1.2和6.8的磷酸盐缓冲液中的降解半衰期达到10 h以上,在pH 7.4磷酸盐缓冲液、血浆和组织匀浆中则被快速降解而释出原型药。Caco-2细胞摄取和细胞转运试验结果表明,该前药的膜渗透性约是阿糖胞苷的9倍,存在H+依赖、温度依赖、MCT1介导的摄取机制。大鼠药动学试验结果显示,该前药口服给药后达峰时间约1.1 h,提示其能快速由肠道吸收入血,口服生物利用度达到32.1%,是原型药的3倍。以上研究表明,肠MCT1可作为口服前药设计的理想靶点。

摘要：以青钱柳超微粉和杂粮粉为主要材料,辅以魔芋粉、甘露醇研究青钱柳杂粮代餐粉的最优配方。以感官评分为指标,通过混料设计研究各种成分的配比对感官的影响,建立了各成分比例与感官评分之间的回归模型,考察了各成分的交互作用,获得了青钱柳杂粮代餐粉的最优配方:青钱柳超微粉3.2%、魔芋粉8.7%、甘露醇48.1%、杂粮粉40%(其中黑大豆9.7%、黑芝麻8.8%、燕麦14.9%、葛根6.6%)。经此配方可制备出口感佳、气味适宜且具有饱腹感的杂粮代餐粉。

摘要：目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。

摘要：癌症威胁着人类的生命健康,其治疗进展与肿瘤的氧化还原环境密切相关,主要表现为活性氧水平和谷胱甘肽水平异常增高及氧化胁迫。氧化还原敏感探针是指能对肿瘤氧化还原环境敏感物质进行选择性荧光检测进而评价肿瘤的进展阶段的一类分析试剂,因其具有高灵敏性和高分辨能力能实现肿瘤诊断和治疗的作用已成为肿瘤相关研究的热点,有良好的临床应用前景。综述了肿瘤微环境氧化还原探针的研究进展,重点介绍了荧光探针的机理、设计、效果及存在的问题,并展望了该类探针的发展方向。

摘要：采用正交试验设计,以提取时间、料液比和提取温度条件为考察因素,以茶多酚含量为考察指标进行浓茶汁制备工艺优选;制备茶汁制三十六荡炮制品,测定其炮制前后的LD50,比较其毒性的变化。结果表明,浓茶汁制备方法为回流提取优于浸泡提取,三种茶叶茶多酚提取率为绿茶>黑茶>红茶;浓茶汁提取工艺为50 g茶叶加水量400 mL,提取时间为40 min,温度为95℃;三十六荡经浓茶汁炮制前后的急性毒性有差异,其毒性大小依次为红茶炮制品>原药材>绿茶炮制品。三十六荡经绿茶炮制后毒性明显降低,研究结果可为茶汁解毒提供依据。

摘要：以"敬业诚信"的社会主义核心价值观为核心,通过对药学技术人员及药学服务等内容进行教学设计,将责任意识、工匠精神及敬业、诚信意识通过浸润式思政教育法、案例教学法、体验式教学法等融入教学,培养学生依法治国的主人翁意识及药学服务的专业法制意识,为新时期社会主义建设培养依法接班人。

摘要：目的:优选五味祛脂方提取工艺。方法:采用Box-Behnken响应面法,以得膏率和总黄酮含量为指标,以溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,优选五味祛脂方提取工艺。结果:提取工艺为溶剂量10倍,提取60min,提取3次。得膏率平均值为27.35±1.19 mg/g,RSD为4.36%,总黄酮提取量为54.32±2.24 mg/g,RSD为4.20%,与理论值偏差为-1.32%,接近Box-Behnken响应面试验中的预测值。结论:响应面回归方程拟合度良好,适合用于五味祛脂方提取工艺的回归分析和参数优化。

摘要：目的:优选益根调理膏的水提工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定总多糖的含量;以总多糖含量和得膏率为评价指标,以溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六益根调理膏方的最佳提取工艺并进行验证。结果:总多糖含量在3.34~11.67μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好线性关系;最佳提取工艺为10倍量水,提取1.5 h,提取2次;验证试验结果显示,多糖含量平均值为181.23 mg,得膏率为52.92%。结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行。