摘要：电极材料结构的合理设计是提高超级电容器容量、能量密度、功率密度和延长寿命的关键因素。采用相似的两步水热法,在泡沫镍网上原位生长具有高负载量的ZnCo基碱式碳酸盐纳米阵列,考察了金属离子的投料比例对电极材料的微观形貌、物相晶型和电化学性能的影响。测试结果显示,当n(Zn)∶n(Co)=1∶4时,所得ZnCo基碱式碳酸盐电极材料呈现直立生长的纳米片阵列结构,纳米片结构能够提供较大的比表面积,而相邻纳米片间的较大间距保证了开放的电解质离子传质通道,可实现优异的电荷存储容量和良好的循环稳定性。在电流密度为10 mA/cm^(2)时,样品面积比电容为3.08 C/cm^(2),并在大电流下稳定测试15000次循环。将该电极作为正极,活性炭(AC)作为负极组装成的器件可以在0~1.8 V的大电压窗口下进行测试。当功率密度为9 mW/cm^(2)时,器件的能量密度可达0.69 mW·h/cm^(2)。经过10000次充放电循环测试后,器件的容量保持率为92.1%。

摘要：TGFβ蛋白家族包括转化生长因子、激活素、NODAL、骨形态发生蛋白等等,是组织形态发生的关键调节因子,在胚胎发育、器官发生以及成人组织稳态、炎症过程和创伤愈合中决定细胞早期命运。研究证明,抑制TGFβR1能够有效阻断TGFβ信号通路,显著破坏肿瘤细胞微环境,达到遏制肿瘤细胞发展的目的。为了获得具有抗癌活性的新型TGFβR1抑制剂,在保留传统的邻二芳基唑类结构的基础上,通过增环等策略,建立了新型骨架的目标化合物模型。合成的中间体及目标化合物结构经过了核磁共振氢谱、碳谱、质谱的确证。MTT实验和计算机模拟分子对接表明,目标化合物具有较好的类药性质,其中化合物CD-2具有进一步结构优化与筛选的可能。

摘要：以苦参碱为先导化合物,设计并合成了16个苦参碱腙类衍生物,均采用^(1)HNMR、^(13)CNMR和HR-MS进行了结构表征。通过MTT比色法进行体外抗增殖活性实验,测试了所有目标化合物对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT116和非小细胞肺癌细胞A549的活性,部分目标化合物表现出比苦参碱更为优越的抗增殖活性,尤其是化合物14-(((4-叔丁基苄基)-^(1)H-吲哚-3-亚甲基)肼亚甲基)苦参碱,其对HeLa、HCT116和A549细胞的IC_(50)值分别为(11.65±0.28)、(9.14±0.81)和(14.48±0.63)μmol/L,在3种细胞中显示出卓越的抗增殖活性,尤其对HCT116细胞的抗增殖活性最强。进一步的细胞周期实验结果显示,目标化合物能够阻滞HCT116细胞在G0/G1期。分子对接结果表明,该化合物与蛋白6QJX存在氢键和π-π堆积作用等相互作用力。

摘要：本文以氧化铝生产过程中产生的工业固体废弃物赤泥(RM)为原料,采用简单煅烧法制备的改性赤泥(RM-700)用于活化亚硫酸氢钠(NaHSO_(3))降解盐酸洛美沙星(LOM-HCl)。考察了RM-700催化剂投加量、NaHSO_(3)投加量、溶液初始pH值及无机阴离子对LOM-HCl降解效果的影响。实验结果表明,在RM-700投加量为0.5 g/L,NaHSO_(3)投加量为0.9 g/L,溶液初始pH值为5,无阴离子添加的条件下,RM-700对LOM-HCl具有良好的降解效果,30 min时可降解91%的LOM-HCl。

摘要：为了探寻有效的新型抗植物病原菌活性分子,通过多步反应设计并合成了一系列20个新型含偕二甲基环丙烷的1,3,4-噻二唑-硫脲化合物8a~8t,采用FT-IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS和元素分析等技术对所有目标化合物的结构进行了表征,并初步测定了目标化合物对8种植物病原菌的抑菌活性。研究结果表明:在质量浓度50 mg/L下,化合物8l(R=m-BrC_(6)H_(4))对苹果轮纹菌的抑制率为79.5%,优于阳性对照百菌清。为了设计更有效的抗苹果轮纹菌化合物,采用比较分子力场分析方法(CoMFA)对目标化合物的抗苹果轮纹病菌活性进行了初步的三维定量构效关系(3DQSAR)分析,建立了合理有效的3D-QSAR模型(r^(2)=0.991,q2=0.514)。

摘要：针对作为当前的前沿主体分子,柱芳烃的手性性能研究已成为科研工作者的热门研究课题,但在客体分子的手性识别特别是在对映体纯度和绝对构型确定的应用却寥寥无几的问题,本文设计合成了2种新型酪氨酸基柱[5]芳烃D-MPC-8和L-MPC-8作为手性溶剂化试剂(CSA),并通过1H NMR研究了它们对手性模板客体α萘乙胺的手性性能。结果表明:柱[5]芳烃对α萘乙胺(G1)具有良好的手性识别,并且在柱芳烃立体异构体存在的情况下,R和S构型之间的非等效质子的NMR信号完全相反,据此建立一种简单的方法并成功地确定了G1的绝对构型。

摘要：以紫苏醛结构为母体,设计合成了12个肟醚类化合物,其中6个为未见文献报道的化合物,并通过~1H-NMR、C-NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。经体外抑菌活性数据表明,3C对白色假丝酵母和痤疮丙酸杆菌的MIC分别为800μg·mL^(-1)、250μg·mL^(-1),抑菌活性优于紫苏醛(1.200mg·mL^(-1)和0.740mg·mL^(-1))。化合物3C和6C对白色假丝酵母抑菌活性强于阳性对照药氟康唑。分子对接结果表明化合物与蛋白结合形成氢键、疏水作用和π-π共轭,从而增强抑菌活性。

摘要：以苦参碱为原料,在三氯氧磷的作用下,设计合成了12个苦参碱腙类衍生物,产率在60~90%之间。所有化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和质谱数据进行了表征。该合成方法操作简单,适用范围广,后处理容易。抗菌实验采用二倍稀释法检测15位苦参碱腙类衍生物分别对两种革兰氏阳性菌细菌、革兰氏阴性菌以及一种真菌的抑制活性,希望能找到抗菌活性较好的药物候选物。结果显示大部分目标化合物具有不同程度的抗菌活性,其中B4和B10的抗菌效果较好,对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和白色念珠菌MIC值分别为:B4:1mg·mL^(-1)、1 mg·mL^(-1)、0.5 mg·mL^(-1)、0.25 mg·mL^(-1)、0.25 mg·mL^(-1);B10:2 mg·mL^(-1)、4 mg·mL^(-1)、4 mg·mL^(-1)、0.0625 mg·mL^(-1)、0.0625 mg·mL^(-1),并且B10对于痤疮丙酸杆菌和白色假丝酵母的抑制活性高于盐酸多西环素和氟康唑。

摘要：松节油的主要成分α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃都是合成香料、医药以及化妆品的重要原料,为了从松节油中分离提纯这些物质,需要测定该体系的汽液平衡数据。利用改进的Dvorak-Boublik汽液双循环平衡釜测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系分别在53.3kPa和80.0kPa下的汽液平衡数据,用VanNess提出的点检验法对实验数据进行了热力学一致性检验,结果符合热力学一致性要求。用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对各体系的汽液平衡数据进行关联,并得到相应的模型参数、汽相组成偏差和泡点温度偏差,结果表明计算值与实验值的偏差较小,汽相组成和泡点温度的平均绝对偏差最大值分别为0.0054和0.19℃。实验所测数据及关联结果能够为该体系的精馏设计提供基础数据。

摘要：以Pd/C为催化剂、马尾松和湿地松松脂为原料并利用其自身所含松节油作溶剂进行催化歧化反应制备歧化松香和对-伞花烃的研究。采用GC-MS和GC法定性定量分析了松脂催化歧化反应产物,并探讨了松脂歧化反应的竞争机制,发现酸性物与中性油的分子间氢转移反应均以脱氢反应为主,主产物为脱氢枞酸和对-伞花烃,伴随少量加氢反应。考察了搅拌速度对外扩散的影响,表明当搅拌转速大于500r?min?1时,即可消除外扩散对反应速度的影响。由均匀实验设计方法确定了Pd/C上马尾松松脂催化歧化反应的最佳工艺条件为:反应温度260℃,催化剂用量为占松脂质量的0.2%,反应时间为180min,该条件下脱氢枞酸含量(占酸性物的重量百分数)和对-伞花烃含量(占中性油的重量百分数)分别为89.45%、61.76%,所得产品优于ZBB72002-1984的特级歧化松香指标。比较了马尾松松脂与湿地松松脂催化歧化反应的效果,在相同反应条件下以马尾松松脂为原料制得的脱氢枞酸比以湿地松松脂为原料制得歧化产品中脱氢枞酸的含量高18%、对-伞花烃含量高16%。