摘要：试验了用山梨醇取代聚甘油制工业用消泡剂的可能性。结果证明用山梨醇和椰子油反应制得的山梨醇椰子油酸酯,其消泡性能与聚甘油椰子油酸酯相当,甚至更好。山梨醇与椰子油的最佳质量比为1∶5。

摘要：[目的]为了探索减少人工劳动强度、适应当前农村劳动力生产现状的甘蔗粗放式种植栽培管理方法。[方法]以广西当前的主栽品种新台糖22为材料,设计6种种植栽培管理技术处理,从农艺性状、蔗茎产量、甘蔗品质及经济效益等方面研究对甘蔗产量、品质和种植效益的影响。[结果]以传统耕作方法管理的处理获得最高蔗茎产量,取得最好农业经济效益,但与其他粗放式栽培管理处理的蔗茎产量间没有达到显著水平。[结论]在减少部分人工劳动投入的前提下,开展甘蔗粗放式种植栽培管理,可以取得较好的经济效益。

摘要：以广西割手密(S. spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffer(Mg2+free)、模板DNA30ng、Mg2+2.5mmol/L、dNTP0.24μmol/L、引物0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U.运用该体系对其它4份割手密进行了检验,扩增带型清晰,证明该体系稳定可靠.

摘要：进行N、P、K缺素试验,测算出三要素土壤原料蔗生产能力hm2分别为64065kg、71280kg、69690kg,根据广西旱地甘蔗模式施肥公式,计算出针对该蔗区目标产量达到90000kghm-2时,N、P2O5、K2O三要素吸收参数-hm2分别为226.91kg、181.55kg、181.42kg,根据GB15063-2001复混肥料技术标准,初步设计针对该蔗区甘蔗专用肥配方养分总量为26%,N、P2O5、K2O=10:8:8。依此配方生产样肥在该蔗区进行肥效验证,比对照增产、增糖分别为21.54%、0.78%(绝对值)。确定针对桂中部分蔗区的甘蔗专用肥配方,提供生产企业进行产业化生产与推广应用。

摘要：以甘蔗品种新台糖22号和绿豆品种郑绿8号、品绿04108为材料，设计不同甘蔗行距和绿豆间种方式，研究绿豆压青对蔗地培肥及甘蔗产量的效应。结果表明，绿豆压青可以增加蔗地土壤有机质含量，显著增加土壤有效磷、速效钾含量，对蔗地有较好的培肥作用；在绿豆花荚期压青培肥效果较好，土壤有效磷增加量达40～50 mg/kg，是CK的2．0～2．5倍，速效钾增加量达14～22 mg/kg，是CK的3～5倍；行距1．2 m间种绿豆的C、D处理甘蔗产量分别比CK增产7．66％、3．30％，说明甘蔗合理间种绿豆可以促进甘蔗增产。

摘要：进行N、P、K缺素试验,测算出三要素土壤原料蔗生产能力每公顷分别为69510kg、61650kg、65640kg。根据广西旱地甘蔗模式施肥公式,计算出针对该蔗区目标产量每公顷达到90000kg时,N、P2O5、K2O三要素吸收参数分别为179.27kg、274.94kg、217.56kg,根据GB15063-2001复混肥料技术标准,初步设计针对该蔗区甘蔗专用肥配方养分总量为30%,N∶P2O5∶K2O=8∶12∶10。依此配方生产样肥在该蔗区进行肥效验证,比对照增产、增糖分别为21.4%、0.43%(绝对值)。

摘要：以甘蔗品种新台糖22号（ROC22）和绿豆品种郑绿8号、品绿04108为试验材料,设计不同甘蔗行距和绿豆间种方式,研究甘蔗间种绿豆对甘蔗生长、产量及品质的影响.结果表明,甘蔗间种绿豆,甘蔗前期生长相对较慢,但不影响甘蔗的分蘖和成茎;绿豆压青可以促进甘蔗伸长前期的蔗茎伸长;甘蔗合理间种绿豆,可以促进甘蔗增产3.30％ ～ 7.66％;绿豆压青对提高甘蔗品质有一定促进作用,蔗汁重力纯度比对照提高0.80％ ～ 2.54％;甘蔗间种绿豆可以收获绿豆约434.85 ～470.55 kg/hm2,产值增加约4500元/hm2;综合效益最好的是甘蔗行距1.2m间种1行绿豆、收豆后进行压青处理方式.

摘要：【目的】建立和优化割手密AFLP分子标记技术体系,为割手密遗传多样性分析、遗传图谱构建提供技术支持。【方法】以广西割手密GXS87-16、GXS85-30、GXS79-9、GXS96、GXS112、GXS212为材料,利用改良SDS法提取DNA,并用EcoRⅠ和MseⅠ酶切,连接接头后,采用正交试验设计对影响预扩增反应和选择性扩增反应的主要成分如Mg2+、模板DNA、引物、dNTP、Taq聚合酶浓度进行优化。【结果】样品DNA用限制性内切酶EcoRⅠ和MseⅠ各3U于PCR仪过夜可完全酶切。经正交设计优化,较佳的预扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),1.6μLMg2+(25mmol/mL),2.0μLEcoRⅠ-P(5pmol/mL),2.0μLMseⅠ-P(5pmol/mL),1UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释10倍;选择性扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),0.8μLMg2+(25mmol/mL),1.0μLEcoRⅠ-AAG(6pmol/mL),1.0μLMseⅠ-CAG(6pmol/mL),3UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释20倍。以对优化反应体系扩增获得的PCR产物用5%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染后,可获得清晰的多态性指纹图谱。【结论】建立的割手密AFLP分子标记技术体系具有扩增条带清晰、多态性丰富的特点,可为构建割手密高密度遗传图谱提供技术支持。

摘要：植物长末端重复(long terminal repeat,LTR)逆转座子具有普遍性、高拷贝、高异质性和插入多态性,适合开发成分子标记。本研究从栽培种花生(Arachis hypogaea)基因组中获得Ty3-gypsy类逆转座子逆转录酶基因序列,分析其特点和差异,为基于LTR逆转座子的分子标记开发奠定基础。利用根据Ty3-gypsy类逆转座子逆转录酶基因保守区设计的简并引物对栽培种花生‘桂花1026’品种的基因组DNA进行PCR扩增,目的条带经回收、克隆和测序后,对获得序列进行生物信息学分析。克隆到27条逆转录酶基因序列,序列长度皆为432 bp,AT所占比例为55.32%~66.90%,AT与GC比值为1.24~2.02,核苷酸序列间相似性为44.90%~98.80%,呈现较高异质性;聚类分析后,27条基因序列分为3个家族,家族Ⅰ是主要成分;27条编码蛋白序列的基因中有10条发生了无义突变;基因编码蛋白序列间相似性为34.50%~97.90%,呈现高度异质性;除AhRT2-4外,各基因编码蛋白序列间保守基序完全一致;对栽培种花生和其他物种植物的Ty3-gypsy类逆转座子逆转录酶序列构建系统进化树,进化树显示所有序列被分为6类,其中,Ⅰ类包含19条其他植物物种和1条栽培种花生的序列,Ⅱ类包含8条其他物种和7条栽培种花生的序列,表明栽培种花生逆转录酶序列具有较高的保守性,栽培种花生逆转录酶基因编码蛋白序列与绿豆(Vigna radiata)、枣(Ziziphus jujuba)、黄瓜(Cucumis sativus)、油棕(Elaeis guineensis)、火龙果(Hylocereus undatus)等植物的逆转录酶序列亲缘关系较近,表明不同植物的Ty3-gypsy逆转座子之间可能存在着水平基因转移;通过比对花生EST数据库,发现了4条具有转录活性的栽培种花生Ty3-gypsy类逆转座子。本研究所获得的逆转录酶基因序列可为栽培种花生Ty3-gypsy逆转座子的分子标记开发利用及分子育种奠定一定基础。

摘要：丰水梨是引入我国较早的日本砂梨品种.从1996年开始引入广西桂林市,1999年在全市推广种植.7月下旬成熟,栽后3年进入丰产期,盛果期每667 m2产量可达4 000 kg,具有较高的经济价值.目前桂北地区大部分县区都发展丰水梨.桂林地处南岭山系的西南部,以红壤为主,pH值4.5～6.5,适宜pH值6～8土壤条件的丰水梨的生长必定会受到一定程度的影响,而铝毒害可能是主要原因之一[1-5].有报道认为,铝毒能通过施用磷肥和有机肥得以缓解[4-5].调查发现,丰水梨生长不良地区常存在单施尿素或氮磷钾比例不合理的现象,合理配施氮磷钾肥和有机肥的地区丰水梨生长良好.本试验设计不同的施肥处理,研究丰水梨幼树生长及土壤pH值、交换性铝的变化,以期为丰水梨生产提供科学依据.