摘要：以核桃果皮为原料,以氯化锌为活化剂,采用正交设计,马弗炉加热法制备了核桃果皮基活性炭,并对所得活性炭进行表征,测定了不同实验条件下制备的核桃果皮基活性炭的得率、比表面积和碘吸附值,对最优条件下制备的活性炭进行了孔径分析、红外光谱分析,Boehm法测定其表面酸性基团含量等。实验结果表明:以氯化锌为活化剂制备核桃果皮基活性炭的最佳工艺参数分别为:活化温度600℃,活化时间1h,氯化锌浓度50%,粒径大小为60目。最优条件下制备的活性炭比表面积达到1 258.05m2·g-1,中孔率为32.18%,说明核桃果皮可以制备出比表面积高的优质活性炭,不但实现了农业废料的资源化,还解决了农业废料污染的问题,同时提供了廉价的吸附剂,对于开辟活性炭原料的新来源具有重要意义。

摘要：采用5-((4-吡啶基)甲氧基)-异烟酸(H2PLIA)、1,3,5-三(1-咪唑基)-苯(TIB)合成了金属有机骨架[Cd(PLIA)(TIB)]n(MOF-1)。MOF-1是具有理想一维孔道的二维结构化合物,其一维孔道由柔性三角形PLIA^(2-)配体和刚性三角形TIB配体间隔形成。利用MOF-1易掺杂的优势,采用后修饰合成策略制备了Tb@MOF-1。对MOF-1和Tb@MOF-1进行了基本表征及荧光探针性能研究。2种探针材料具有相同的结构。MOF-1和Tb@MOF-1分别对水溶液中的Cr_(2)O_(7)^(2-)和S_(2)O_(8)^(2-)离子具有较强荧光识别能力,均有响应时间快,稳定性、选择性、灵敏度高的特点。研究了MOF-1和Tb@MOF-1对Cr_(2)O_(7)^(2-)和S_(2)O_(8)^(2-)的荧光识别机理,其不同可能与Tb^(3+)离子掺杂有关。

摘要：采用均匀设计的实验方法,研究了2种核桃果皮炭粉(提取水溶性混合物和未提取水溶性混合物的核桃皮炭粉)对Cr、Cu和Cd等重金属离子的吸附最优条件以及对3种离子吸附的影响因素。结果表明,核桃皮炭粉对Cr(Ⅵ)、Cd2+和Cu2+的吸附最优条件为:pH=4,温度为60℃,浓度为150μg/mL,吸附剂用量为2.4 g,时间为120 min;pH=4.5,温度为30℃,浓度为180μg/mL,吸附剂用量为5.4 g,时间为60 min;pH=5,温度为80℃,浓度为210μg/mL,吸附剂用量为0.4 g,时间为100 min;pH和Cr(Ⅵ)浓度增大,不利于2种吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附;pH和温度增大,不利于2种吸附剂对Cu2+的吸附;温度和吸附剂用量增加,有利于2种吸附剂对Cd2+的吸附。未提取水溶性混合物比提取水溶性混合物的核桃果皮炭粉对3种金属的吸附显著。2种吸附剂的吸附率均表现为Cr>Cd>Cu。

摘要：基于正丙醇在硼酸镝材料表面有强烈的发光现象,设计了以硼酸镝为传感材料检测正丙醇的传感器。该传感器在波长为535 nm、温度为150℃、载气流速为200 m L/min时,测定正丙醇质量浓度工作曲线的线性范围为40~1800 mg/m^3(R=0.9955),检出限为15 mg/m^3。选择了13种干扰气体(丙酮、二甲苯、正己烷、三氯化碳、丙醛、乙醛、四氯化碳、苯、异丙醇、二氯化碳、甲醇、乙醇、正丁醇)进行选择性测试,除二氯化碳、乙醇、正丁醇分别有4%,9%,5%左右的干扰外,其他气体并无干扰。连续通入45 h 300 mg/m^3的正丙醇,发光强度无明显变化,传感器具有良好的使用寿命。

摘要：基于米非司酮在碱性奈件下对AgNPs—Luminol—H2O2化学发光体系的抑制作用，提出了一种化学发光法测定米非司酮的新方法。结合流动注射分析技术，在采用单一变量法考察实验条件的基础上，利用响应曲面优化法中4因素4水平的Box—Behnken设计优化了该化学发光体系测定米非司酮的有关参数，用Design—Expert的Trial软件对所得结果进行了二次回归拟合，得到数学模型，并利用最小二乘法对该模型的各参数进行了方差分析和统计性检验，结果表明其可以用于预测化学发光强度的实际情况。在最佳实验条件下，米非司酮的化学发光强度与其质量浓度在8．0×10^-8-1．0×10^-4g／mL范围内呈良好的线性关系，方法的检出限为3．0×10^-9g／mL（3σ），相对标准偏差为2．6％（n=11，8．0×10^-6g／mL）。方法用于药物制剂及人血清中米非司酮的检测，回收率为97．0％一105．0％，同时对可能的化学发光机理进行了探讨。

摘要：设计合成一种新型对称的草酰胺桥联配体:N,N′-二(2-羟基-3-甲氧基苯甲基)草酰胺配体(H4L)。通过红外光谱、元素分析、核磁、熔点测定及晶体结构解析对其进行了表征。晶体结构研究表明配体H4L为反式桥联分子,晶体中存在两种氢键:一种是草酰胺基团的O原子与苯环上的酚羟基形成O—H…O氢键[d(O—H…O)=2.832(2),∠O—H…O=121.7°];另一种是草酰胺基团的氨基与苯环上的酚羟基O原子形成N—H…O氢键[d(N—H…O)=3.006(2),∠N—H…O=164.5°]。通过上述两种氢键将化合物H4L连接成二维网络结构。

摘要：在碱性条件下,利用Cu^(2+)对鲁米诺-H_2O_2化学发光体系的催化作用和双酚A对该体系的化学发光信号具有明显抑制的作用,结合流动注射技术建立了测定双酚A的新方法。在单因素试验的基础上,利用响应曲面对化学发光测定双酚A条件参数进行优化研究,选择Cu^(2+)浓度、鲁米诺以及H_2O_2为自变量,化学发光强度为响应值,采用Box-Behnken设计方法,研究各自变量及其交互作用对化学发光强度的影响,利用Design Expert软件对数据进行回归分析,得到二次多项式回归方程的预测模型。在最佳实验条件下,双酚A的浓度在0.10~10μmol/L范围内与相对化学发光强度呈良好线性关系,线性方程ΔI=214.29×10~6c-200.41(r=0.9991),方法的检出限为50 nmol/L,相对偏差为1.9%。对实际样品中的双酚A含量进行测定,回收率在95%~105%,并并对化学发光机理进行了研究。

摘要：通过直接电化学法,本文利用MXene表面官能团的诱导能力,在外加电场的作用下,将苯胺单体与MXene共同修饰在不锈钢电极表面,成功制得具有三维结构的MXene/聚苯胺复合电极材料。采用SEM、XRD、XPS、FTIR和Raman光谱对复合电极材料的表面形貌、物相结构和组成进行了表征,并在1mol/L H_(2)SO_(4)中详细研究了该电极材料的电容性能。结果表明,得益于MXene的掺杂,MXene/聚苯胺复合电极表现出较好的电子传导能力和优异的电容性能,在10mV/s的扫描速率下电容可达417F/g,当扫描速率增至200mV/s时,其电容保持率为52%,比纯PANI电极高31%。该复合电极材料具有良好的循环稳定性,在1.0A/g的电流密度下循环2000次后电容保持率可维持在83.4%。此项研究工作可为三维MXene复合材料的构建提供设计思路。

摘要：在碱性介质中,克林霉素磷酸酯能够增敏鲁米诺-铁氰化钾体系的发光强度,基于此建立了流动注射化学发光法检测克林霉素磷酸酯。在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken Design设计,利用响应面分析法确定最佳的化学发光反应条件。在最佳条件下,克林霉素磷酸酯在1.0～90μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为0.15μg/ml。平均回收率为100.5%,RSD为2.2%。

摘要：研究发现丙酮可在Zn O/WO3复合纳米材料表面产生强烈的化学发光现象。在考察波长、温度、流速等因素对该发光反应影响的基础上,设计了一种可测定糖尿病人呼吸气中丙酮的传感器。该传感器测定丙酮浓度的线性范围为0.025 9~5.18 mg/L,检出限为0.013 mg/L。呼吸气中其余气体如二氧化碳、氨气和水蒸气等不干扰测定。经连续60 h通过1.30 mg/L丙酮蒸气,26次测定结果的相对标准偏差（RSD）为3.6%,表明该传感器具有较好的使用寿命。