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ST3GAL4对MDA-MB-231增殖及c-met通路的影响探究: 收藏
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引用; 《徐州医科大学学报》2018年第11期38卷 711-714页; 作者：高志康李孝杰于魁魁谢凯徐州医科大学附属医院肿瘤血管介入科江苏徐州221002 徐州市中心医院检验科江苏徐州221009; 目的探讨唾液酸转移酶ST3GAL4对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和c-met通路的影响。方法分别设计3段针对ST3GAL4编码区的siRNA,通过RT-PCR和Western blot两种方法分别对其mRNA水平和蛋白水平进行检测;接着通过敲减ST3GAL4观察MDA-MB-23...; 目的探讨唾液酸转移酶ST3GAL4对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和c-met通路的影响。方法分别设计3段针对ST3GAL4编码区的siRNA,通过RT-PCR和Western blot两种方法分别对其mRNA水平和蛋白水平进行检测;接着通过敲减ST3GAL4观察MDA-MB-231平板克隆形成能力和c-met磷酸化水平。结果向胞内转染siRNA 之后40小时,ST3GAL4的mRNA 水平和蛋白质水平较对照组(siNC)均有降低;相较于对照组,敲减组(si ST3GAL4) MDA-MB-231克隆形成能力明显减弱(p<0.05),c-met通路活化受到抑制。结论 ST3GAL4可能参与MDA-MB-231的增殖与关键信号通路c-met的激活。; 来源：详细信息评论

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