摘要：目的探讨保存前滤除白细胞对不同保存时期红细胞的质量影响。方法随机采集10名志愿健康献血者金血400X10袋，常规分离血浆制备成悬浮红细胞2U×10袋。根据配对设计方法，将血液等量分成2份lu×20袋，其中10袋在2～4℃静置2—4h后用一次性去白细胞滤器滤除白细胞制备少自细胞红细胞（LPRC）为滤过组，另10袋不做其它处理直接保存悬浮红细胞（CRCs）为对照组。在2组相同保存期0、7、14、21、28、35d分别测定1．红细胞平均体积MCV、红细胞分布宽度RDWR；2．保存期红细胞形态观察；3．红细胞ATP水平；4．悬浮红细胞上清液检测钾离子K’、乳酸脱氢酶LDH。结果2组MCV，RDWR随保存时间延长未见明显改变P〉0．05。2组红细胞ATP水平随保存期延长逐渐下降无显著差异P〉0．05，保存35d时2组红细胞ATP水平下降至0．92mmol／L、0．97mmol／L以下，同时镜下观察到对照组有10％左右、滤过组5％左右红细胞棘状样变，但未见畸形红细胞。对照组和滤过组K’随保存时间延长逐渐增加，对照组增加速度略高于过滤组，至保存期14d2组差异有统计意义P〈0．05。与滤过组相比对照组LDH增加速度明显高于滤过组，除0d外其他保存期2组差异均有统计意义P〈0．01。结论过滤组可见LDH水平明显抑制，K’增加速度相对较缓。2组红细胞ATP水平随保存期延长逐渐下降，并出现数量和程度不等的红细胞棘状样改变，提示保存前去除白细胞可能更有利于红细胞保存。

摘要：目的探讨保存前滤除白细胞对不同保存时期红细胞的质量影响。方法随机采集10名志愿健康献血者全血400×10袋,常规分离血浆制备成悬浮红细胞2μ×10袋。根据配对设计方法,将血液等量分成两份1μ×20袋,其中10袋在2～4℃静置2～4h后用一次性去白细胞滤器滤除白细胞制备少白细胞红细胞(LPRC)为滤过组,另10袋不做其它处理直接保存悬浮红细胞(CRCs)为对照组。在两组相同保存期0、7、14、21、28、35d分别测定:1)红细胞平均体积MCV、红细胞分布宽度RD-WR;2)保存期红细胞形态观察;3)红细胞ATP水平;4)悬浮红细胞上清液检测钾离子K+、乳酸脱氢酶LDH。结果两组MCV,RDWR随保存时间延长未见明显改变P>0.05。两组红细胞ATP水平随保存期延长逐渐下降无显著差异P>0.05,保存35d时两组红细胞ATP水平下降至0.92mmol/L、0.97mmol/L以下,同时镜下观察到对照组有10%左右、滤过组5%左右红细胞棘状样变,但未见畸形红细胞。对照组和滤过组K+随保存时间延长逐渐增加,对照组增加速度略高于过滤组,至保存期14d两组差异有统计意义P<0.05。与滤过组相比对照组LDH增加速度明显高于滤过组,除0d外其他保存期两组差异均有统计意义P<0.01。结论过滤组可见LDH水平明显抑制,K+增加速度相对较缓。两组红细胞ATP水平随保存期延长逐渐下降,并出现数量和程度不等的红细胞棘状样改变,提示保存前去除白细胞可能更有利于红细胞保存。