摘要：家庭健康档案管理是一项重要而繁琐的工作.随着计算机网络技术和移动通讯技术的发展,云计算凭借独特的构架设计、虚拟化技术和资源整合技术,来实现自动化资源监控和按需分配,既能保证健康电子档案的数据安全,又能实现实时的健康咨询、疾病诊断等功能,从而达到"治未病"的目的,为管理家庭健康档案提供了一条新的途径.

摘要：目的:优化三棱总黄酮的纯化工艺。方法:采用大孔吸附树脂分离纯化法,以上样液pH、洗脱液流速、洗脱液浓度为考察因素,总黄酮纯化率为评价指标,在单因素试验的基础上采用Box-Behnken 设计-响应面法优化三棱总黄酮的纯化工艺,并进行验证试验。结果:最优纯化工艺为上样液pH为4.8、洗脱液流速为2.0 BV/h、洗脱液浓度为72%;验证试验中3 批样品纯化后的总黄酮纯化率为72.34%(RSD=1.77%,n=3),与预测值(73.99%)的相对误差为2.13%。结论:优选的纯化工艺方法稳定、可行,可用于三棱总黄酮的纯化。

摘要：中医基础理论是中医教育入门课程,其内容抽象、深奥、晦涩难懂,加之传统文化底蕴不足等因素给中医基础理论教学带来了困难和提出了挑战。笔者基于“传承精华、守正创新”的中医药发展理念,立足于中医学象思维,结合当代思维导图,创新性提出图话思维导图,以期在不脱离中医学理论之根的基础上探索有效的教学方法,丰富中医基础理论教学设计与形成性评价。

摘要：对分课堂教学范式明确将课堂划分为讲授、内化吸收、小组讨论、教师答疑四个板块,教师和学生共同参与课堂,共同主导课堂,称为“四元教学法”,既体现了“以教师为中心”,又体现了“以学生为中心”,四元教学实现了高效、闭环的教学过程。本文作者在疫情期间,响应“停课不停学”,“高效等效教学”等号召,基于BOPPPS教学设计,运用线上对分课堂教学范式,积极在《皮肤性病学》课程中探索与运用,取得了满意的效果。

摘要：高等中医药教育作为中医药人才培养的重要组成部分,为中医药事业发展作出了巨大贡献。国家领导人对中医药评价很高、寄予厚望,中医药有其自身的优势特色和发展规律,但如何培养符合社会需求的中医药人才?如何实现中医再辉煌?如何按习近平总书记"四有"新标准成为党和人民满意的教师?这一系列问题是我们中医药人面临和必须解决的关于现实和发展的问题,我们认为,中医药发展关键在人、培养人才关键在教育、教育关键在教师,而中医青年教师客观存在着临床经验不足、教学科研临床结合不紧密等问题,因此,青年中医教师的成长尤为重要。围绕"青年中医教师的成长模式与路径"之思考,我们建议从以下几个方面进行考量:国家层面需要做好中医药改革发展顶层设计,遵循中医人才成长规律,认真践行"读经典、多临床、跟名师、有悟性"的名中医成才必由之路,制定学习再造目标、规划与流程,坚持"医药结合",熟悉中药性、效、用,坚决捍卫科学中医、加大中医药科普宣传力度、提升中医药的认可度和含金量,注重教学、科研、临床三元策略共同发展等。

摘要：目的研究黄芩提取液体外抑菌的最佳提取工艺及黄芩苷的细胞保护作用。方法采用正交实验设计,以黄芩提取液的最低抑菌浓度(MIC)及黄芩苷的含量为指标,筛选最佳提取工艺。以MTT法测定黄芩苷对TNFα/INFγ联合刺激人皮肤角质细胞(HACAT)的保护作用。结果综合极差数据、抑菌实验结果,确定工艺路线为A_3B_3C_2,即:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h。黄芩提取液对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有良好抑制作用,黄芩苷对TNFα/INFγ刺激HACAT细胞引起的炎症反应具有明显的抑制作用。结论提取方法稳定合理,提取液具有良好的抗菌作用,黄芩苷也有较好的抗炎作用。

摘要：目的建立一种快速检测唐氏综合征（Down syndrome，DS）的双色竞争性荧光定量聚合酶链反应（dual-color competitive quantitative fluorescent polymerase chain reaction，DCC-QF-PCR）方法，并探讨其应用于DS产前诊断的可能性。方法提取30例DS患者和60名正常人的外周血DNA，设计DSCR和USC2两基因的特异共用引物和双色特异性TaqMan探针，同一反应管中进行两基因的DCC-QF-PCR，并与DSCR和GAPDH两基因的QF-PCR实验结果进行比较。提取46份羊水胎儿细胞的DNA进行DSCR和USC2两基因的DCC-QF-PCR，并与染色体核型分析结果对比；克隆出DSCR和USC2的单克隆基因片段，定量后进行定量配比的DCC-QF-PCR，并计算DSCR：USC2拷贝数的比值。结果DCC-QF-PCR检测中，DS患者DSCR：U5（、2拷贝数比值范围为1．41-1．74，显著高于正常人的0．93-1．15；而QF-PCR检测中，DSCR：GAPDH拷贝数比值范围较DSCR：USC2增大。46份羊水检测中，3份DSCR：USC2拷贝数比值分别为1．61、1．64和1．54，为DS患儿，其余43份正常，与染色体核型分析结果一致；DSCR与USC2基因定量配比的DCC-QF-PCR所得DSCR：USC2拷贝数比值范围与配比值差异无统计学意义（P〉0．05），检测结果较为稳定。结论DCC-QF-PCR具有准确、快速、需模板量少和费用低廉等特点，该方法在DS的基因诊断和产前基因诊断中有较为广泛的应用前景。

摘要：背景:中医学认为针刺涌泉穴(K11)可以补肾活血,从而延缓衰老,但其疗效的分子机制尚不清楚。 目的:研究针刺对衰老造模大鼠细胞凋亡相关基因p53,bcl-2表达的影响,探讨针刺涌泉穴延缓衰老的分子机制。 设计:随机对照实验研究。 地点、材料和干预:本实验在四川大学生命科学学院分子生物学实验室完成。本实验选用雄性5周龄SD大鼠16只。将大鼠按随机抽签法分为正常对照组、衰老模型组、针刺治疗组与针刺对照组,每组4只。衰老模型组、针刺治疗组与针刺对照组动物均于每日皮下注射100g/LD-半乳糖0.5mL,连续注射7周。针刺治疗组在注射D-半乳糖的同时每周1至周5电针涌泉穴,频率10Hz,强度2mA,3min/次。针刺对照组的处理除电针涌泉穴旁的非穴位区以外,其他处理同针刺治疗组。正常对照组除每天注射生理盐水外,进行正常饲养。 主要观察指标:电针涌泉穴与非涌泉穴旁非穴位区对衰老大鼠p53和bcl-2基因表达的影响。通过p53和bcl-2的反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription and polymerase chain reaction,RT-PCR)分析来表现上述影响。 结果:电针能明显改善患鼠症状;D-半乳糖造模引起p53基因表达上调,经电针涌泉穴后又可使其下调;bcl-2基因的表达不受D-半乳糖造模和电针的影响。 结论:针刺涌泉穴对衰老大鼠的p53基?

摘要：RNA干扰(RNAi)是近年发展起来的一项具有巨大医疗应用潜力的反向遗传学技术[1].该技术有双链干扰RNA设计与合成、序列有效性的体外实验验证和体内实验等重要环节[2].其中,前两个环节是保证实验成功的先决条件.与植物和低等动物不同,在哺乳动物细胞内进行RNA干扰的条件更加苛刻,尚存在许多困难.比如,体外实验中,小干扰RNA(siRNA)的设计和有效性验证必须依据特定的规律[3-5],并且对操作的要求较高.

摘要：目的:探讨自乳化释药系统(SEDDS)对丹参酮类组分增溶的效果。方法:采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A含量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价。结果:优化得SEDDS最佳处方为:油酸∶吐温-20∶二乙二醇单乙基醚(0.25∶0.52∶0.23),SEDDS粒径为(204±5)nm,乳化时间为(59±2)s。37℃时,SEDDS对隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的最大载药量分别为5.075、3.397和6.559 mg/g,在水中的溶解度分别为0.138、0.238和0.367 mg/mL。结论:SEDDS对丹参酮类组分的增溶效果显著。