摘要：目的:优化四物汤中挥发油的提取与包合工艺。方法:以挥发油得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,筛选水蒸气蒸馏法提取挥发油工艺;采用饱和水溶液法包合挥发油,以β-环糊精与挥发油的加入比例、包合温度及包合时间为主要影响因素,以挥发油利用率和包合物得率为评价指标,采用星点设计-效应面法优化包合的参数。结果:提取与包合最佳工艺条件分别为:取当归、川芎饮片粉碎成中粉,加入8倍量水,浸泡30 min,水蒸气蒸馏提取5 h,收集挥发油,收率为0.89%;以β-环糊精与挥发油比例为9.80:1进行包合,包合温度40℃,包合110 min,收集挥发油包合物,其挥发油利用率为81.17%,包合物收得率为87.40%。结论:该工艺稳定可行,重复性好,能较好的提取四物汤中的挥发油,并有效提高挥发油的稳定性。

摘要：目的:采用星点设计效应面法优化枸杞子中总黄酮的提取工艺。方法:以甲醇浓度、提取时间和液料比为自变量,枸杞子总黄酮含量为因变量。通过利用Box-Behnken设计模型,对3个自变量各水平二项式进行拟合,研究3个自变量对枸杞子总黄酮含量的影响。结果:枸杞子总黄酮的最佳提取条件为甲醇浓度100%、回流提取90 min及60倍液料比。结论:星点设计-效应面法可用于枸杞子总黄酮提取工艺的优化,模型预测性良好,提取条件稳定,实验设计方法有较高的可靠性。

摘要：目的:利用Box-Behnken试验设计法优化杂休凝胶膏剂(原巴布膏剂)的处方组成。方法:以凝胶膏剂的初粘力、综合感官(搅拌气泡数、涂展性、膏体均匀度、皮肤追随性、残留度)、持粘力为评价指标进行综合评分,作为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对PAAS(聚丙烯酸钠)、DAA(甘羟铝)、Msi(微粉硅胶)和甘油(Gly)的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行三次验证试验。结果:优选出的最佳处方组合为PAAS∶DAA∶Msi∶Gly(0.59∶0.02∶0.21∶3.67)。结论:优选的杂休凝胶膏剂搅拌时,气泡少,稠度适宜不影响搅拌,涂布均匀,膏体均匀,黏附性好,为杂休凝胶膏剂的制剂设计提供基础。

摘要：成都中医药大学主编的全国普通高等中医药院校药学类"十二五"规划教材《中药药剂学》,是在新时期培养具备行业优势的复合型、创新型高等中医药院校药学类专业人才的背景下编写的。其设计理念基于当前教育改革形式及医药行业现状,特设"案例导入",新增"执业药师考点",重视"知识拓展",引入"最新科研成果",强调"系统全局指导"等,以全面反映中药药剂学的学科特色及发展水平。可作为药学类相关专业的本科教学教材使用,亦可作为国家执业药师资格考试的重要参考用书。

摘要：中药有效组分配伍是中药配伍的新模式,包括单味药组分配伍、经典药对组分配伍、方剂组分配伍、功能相似组分配伍等,其研究方法主要涉及有效组分的提取、活性组分筛选、配伍方案设计等。本文对中药组分配伍研究方法及应用进行综述。

摘要：目的采用星点设计-效应面法优化苦豆子生物碱减压提取工艺。方法采用单因素和星点设计-效应面法相结合,以苦豆子总碱及氧化苦参碱的含量为考察指标,优选苦豆子生物碱的提取工艺。结果确定最佳提取工艺为温度60℃,溶剂用量10倍,提取时间90 min,提取3次;提取工艺验证结果与二次项拟合方程预测值的偏差为-2.144%,偏差较小(<5%)。结论优选的减压动态提取工艺稳定可行,预测性良好。

摘要：目的:通过特异性引物PCR技术,建立不同产地半夏药材通用的聚合酶链式反应(PCR)鉴别法。方法:提取不同产地半夏药材的基因组DNA,利用特异性引物对基因组DNA进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳对扩增结果进行分析。结果:所设计的引物能够特异性地扩增出半夏的目的DNA,并适用于全国9个主要不同产地半夏药材的检测。结论:该方法具有较强的特异性和普适性,适用于半夏药材的真伪性鉴别。

摘要：目的:优选川贝清咽含片中余甘子的提取工艺条件。方法:采取单因素实验法与Box-Behnken效应面法,以没食子酸含量、总酚酸含量、干膏率为指标进行实验。在余甘子煎煮的提取工艺中,考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:优选出水煎煮余甘子的最佳工艺为:加水量为25倍,提取时间90分钟,浸泡时间80分钟,提取次数2次。平均没食子酸的提取率为:8.52%;平均总酚酸的提取率为:50.05%;平均干膏率为:58.83%。结论:Box-Behnken试验设计法用于川贝清咽含片提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。

摘要：目的:采用星点设计-效应面法优化地不容超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间以及溶媒比为自变量,以左旋延胡索乙素提取率和干膏收率的综合评分为因变量,用星点设计-效应面法优选地不容提取工艺,对所得结果建立多元线性回归和二项式方程拟合等数学模型,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度55%;提取时间20min;溶媒比20mL·g^(-1);提取2次,二项式拟合的复相关系数r=0.971 0,工艺验证的实际值与预测值的偏差为-3.91%。结论:所建立的数学模型精密度高,优化后的超声提取工艺操作简单,重复性、预测性良好。

摘要：目的:正交试验法优选香蔹痔疮栓中五倍子的水提工艺条件。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸含量并进行方法学考察;以没食子酸含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水用量,煎煮次数及煎煮时间作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件。结果:最佳水提工艺条件为加5倍量的水,煎煮三次,每次1小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为香蔹痔疮栓的工业生产提供试验依据。