摘要：目的评价针刺治疗原发性抑郁症系统评价的方法学质量和研究结果的适用性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、PubMed、The Cochrane Library、CNKI、CBM、WanFang Data和VIP数据库获取公开发表的针刺治疗原发性抑郁症的系统评价/Meta分析,检索时限均从建库至2018年12月5日。由2名研究者独立筛选文献并提取资料,运用AMSTAR 2工具和ROBIS工具评价纳入研究质量,同时采用CASP-S.R中涉及结果适用性条目评价系统评价的适用性。结果最终纳入18篇系统评价/Meta分析,均以针刺干预为主,包含2个主要结局指标。根据AMSTAR 2评价结果,有4个高质量研究、12个中等质量研究和2个低质量研究。根据ROBIS工具,共有10个研究偏倚风险高,7个研究偏倚风险较低,1个研究偏倚风险不确定。根据CASP-S.R,仅有4篇研究设计结果可能适用于当地人群,没有研究设计获益与成本危害之间的关系。结论针刺治疗原发性抑郁症的系统评价方法学质量属中等水平,部分研究存在一定的偏倚,大部分研究可能不能直接适用于当地人群,所有研究均没有获益与成本危害之间的关系。期望今后的系统评价严格按照系统评价制作方法进行,以提高研究质量、减少偏倚,同时应当考虑到系统评价对不同人群的适用性以及获益与成本危害之间的关系。另外,尚需在针刺治疗原发性抑郁症的原始研究上投入更多的考虑,以提供更高质量、科学、精确的临床证据。

摘要：设计一种新型的小鼠固定器及两种穴位批量艾灸装置。小鼠固定器添加前肢固定片,可使小鼠保持前肢穴位充分暴露姿势;固定器榫卯式插入底座,实现多只小鼠同时固定。运用单孔艾灸架底座和磁铁的可移动性,精准调控穴位与灸距,对小鼠不同经脉腧穴进行艾灸;运用多孔透明艾灸板,可满足多个穴位同时艾灸。此小鼠固定器和两种艾灸装置操作方便,创意新颖,节省人力物力,有助于提高实验效率,推动艾灸实验研究。

摘要：目的基于WHO国际临床试验注册平台(ICTRP)数据,对近5年针灸临床注册试验发展状况进行总结和分析。方法计算机检索WHO ICTRP数据库,搜集注册时间在2014年1月1日至2018年12月31日之间的针灸相关临床试验资料。由2名研究者独立筛选文献、提取资料后,对纳入试验进行描述性分析。结果注册的针灸相关临床试验共1 556项,2017~2018年间注册量最多。我国在申请针灸相关临床试验中处于主要地位,但注册量最多的责任单位为韩国庆熙大学。在针灸临床注册试验中,以干预性研究为主,随机、盲法运用较多,设计模式以平行试验为主。在注册临床试验阶段,以治疗新技术临床试验期为主。预测未来针灸临床研究病症领域将以疼痛为主。结论目前针灸研究处于较好的发展阶段,应继续加强相关试验的人才质量及其创新性培养,加强中国与其他国家的合作,注重区域、国内、国际的合作发展,扩大研究类型,增强针灸适用性。

摘要：为了保证和提高针灸临床研究的水平和质量,本研究以目前正在进行的国家重点基础研究("973"计划)和国家科技支撑课题为例,介绍多中心针灸临床研究课题从设计、实施到监查和报道的具体方法及其重要意义。多中心临床研究课题的设计除了重视随机、对照和盲法以外,检验效能和样本量计算以及伦理学同样重要;实施过程中,临床试验的注册、标准操作规程的制定和研究培训是关键;监查重在监查制度的建立和监查制度的执行,是保证研究质量的重要环节,此外,针灸临床试验的报道应遵从CONSORT声明和STRICTA推荐的规范。

摘要：俞募配穴是针灸治疗中常用的配穴方法,在动物实验中往往由于动物难以配合而造成该类取穴操作实施困难,因此亟需设计一种便于大鼠俞募配穴针刺或艾灸操作的实验装置。本研究所设计的固定架包括大鼠固定装置和艾灸架,大鼠固定装置与艾灸架为可拆卸式连接,能对大鼠背部及胸腹部进行针灸,满足俞募配穴要求。艾灸架为万向软管,设置有艾条夹,能进行任意方向的艾灸,可满足背部或胸腹部不同部位同时艾灸。本装置结构独特,安全可靠,操作方便,有利于今后俞募配穴针灸相关动物实验的顺利开展。

摘要：随着艾灸疗法的推广运用,艾烟安全性逐渐受到关注,如何全面评价艾烟安全性成为艾灸临床亟待解决的问题之一。流行病学研究能为艾烟安全性评价提供直接证据,但目前尚不全面和系统。本文对艾烟临床安全性流行病学研究的方法进行浅析,并着重阐述横断面调查设计中关于暴露人群的定义、暴露结局的确定、心理学测量工具的选择、暴露水平评估等关键问题。

摘要：正电子发射型计算机断层显像(PET-CT)融合了功能代谢显像和解剖结构显像,代表了当前核医学影像技术的最高水平,已被越来越广泛地运用于针灸作用机制的研究中。但由于脑功能的复杂性和脑代谢变化的灵敏性,脑功能成像的研究结果往往重复性低,甚至截然相反,究其原因,往往与实验方法学密切相关。本文拟从研究对象的筛选、PET-CT扫描检查前中后受试者的准备、扫描参数的设定、机器和显影剂的选择、数据的分析处理、针刺操作的规范、针刺时机和扫描时机的设计方面,探讨以PET-CT技术研究针刺作用机制试验过程的质量控制,以期为今后的研究提供参考。

摘要：目的:分析发表于PubMed源期刊的针刺治疗单纯性肥胖症随机对照试验(RCT)的特点及文献质量,为以后相关RCT的设计和成果发表提供参考。方法:检索2000年—2016年PubMed数据库中语种为英文、有关针刺治疗单纯性肥胖症的RCT文献,并进行数据筛选、提取和分析。结果:纳入的14篇文献来源于亚洲地区6个不同国家;选取的治疗穴位以胃经穴位居多;针刺组疗效大于对照组;未检索到针刺与西医减肥疗法对照的RCT;14篇文献发表期刊的影响因子总体较低,质量仍然存在不少问题。结论:目前的RCT研究均肯定了针刺治疗单纯性肥胖症的疗效,但是缺乏针刺与西医减肥疗法对照的高质量RCT报道。

摘要：采用国际公认的试验报告统一标准CONSORT (Consolidated Standards for Reporting of Trials,CONSORT)声明和报告针刺临床试验中干预措施的国际标准STRICTA(Standards for Reporting Interventions in Controlled Trials of Acupuncture,STRICTA)评价近10年国内外针刺治疗慢性颈痛的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)的报告质量。计算机检索针刺治疗慢性颈痛的RCT,英文文献通过PubMed和EMbase,中文文献通过中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台、中国生物医学文献数据库,检索时限为2008年1月至2018年1月。最终纳入29篇中文文献和10篇英文文献。根据CONSORT条目,中文文献有28篇(96.6%)描述了基线资料,23篇(79.3%)描述了随机说明,0篇描述了分配隐藏,3篇(10.3%)提及盲法;英文文献有6篇(60.0%)描述了基线资料,8篇(80.0%)描述了随机说明,8篇(80.0%)描述了分配隐藏,7篇(70.0%)描述了盲法。根据STRICTA条目,中文文献有8篇(27.6%)描述了针具类型,18篇(62.1%)描述了针刺深度,24篇(82.8%)描述了针刺反应,0篇描述了治疗师资历;英文文献有5篇(50.0%)描述了针具类型,8篇(80.0%)描述了针刺深度,3篇(30.0%)描述了针刺反应,4篇(40.0%)描述了治疗师资历。中文文献在针刺细节的报告方面优于英文文献,英文文献在试验设计的报告方面略优于中文文献,而两者均有很多不足,需按照CONSORT声明和STRICTA标准进一步完善临床试验设计以提高临床证据的报告质量。

摘要：以"acupuncture"为主题词及自由词在PubMed数据库对《新英格兰医学杂志》《美国医学会杂志》《柳叶刀》和《英国医学杂志》进行检索。检索范围从创刊到2009年7月,纳入所有可以获得全文的针灸临床随机对照试验,对试验设计和试验质量等信息进行提取和分析。结果表明四大医学杂志上的大部分文章具有以随机对照试验为主、设计合理、质量高以及样本量大等特点。我国针灸研究人员要在这些杂志上发表文章,需要运用合理的临床设计结合针灸特色来设计试验以及按照国际规范随机对照试验报告标准(CONSORT)和针灸临床试验干预措施报告标准(STRIC-TA)推荐的要求报道试验。此外,获得国际针灸研究团队的帮助也很重要。