摘要：目的:观察桑葚羹防治放射性口腔干燥(radiation-induced xerostomia,RX)的临床疗效。方法:采用多中心、前瞻、双盲随机对照的临床设计,将90例接受放疗的头颈部肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组放疗同时服用桑葚羹,对照组服用安慰剂,直至放疗结束。观察两组口干症状评分、口腔粘膜反应评分、口腔疼痛评分、口腔干燥出现时间、接受的放射剂量、LASA生活质量评分、karnofsky评分以及安全性指标。结果:最终纳入可评价患者80例,治疗组39例,对照组41例。两组患者在年龄、性别、放疗后辨证分型、接受的放射剂量等一般情况均无统计学差异(P>0.05)。治疗组患者从21 d开始至试验结束,口干评分、口腔粘膜反应评分、口腔疼痛评分均明显低于对照组(P0.05)。试验结束时治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。两组患者试验过程中RBC、HB、WBC、PLT、ALT、AST、BIL、BUN、Cr等指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:持续口服3 w后,桑葚羹可有效减轻放射性口腔干燥,改善患者食欲、睡眠,提高患者生活质量,且临床应用安全可靠。

摘要：目的:考察处方中不同辅料对五脂分散片制剂的影响。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度、分散均匀度为指标,对五脂分散片处方进行筛选。结果:按优化处方制备的五脂分散片,可在3min内完全崩解。结论:优化处方的五脂分散片其体外溶出度明显优于普通片。

摘要：目的:为制定附子产地加工炮制工艺提供理论依据。方法:采用均匀实验设计方法,对主要因素进行分析,优化出最佳炮制工艺。结果:优化出最佳炮制工艺为鲜附子加0.1%胆巴,加水煎煮3h,漂2d,蒸2h,炮制时间可缩短8d。结论:该方法可量化指标,简化工艺,缩短时间,便于操作。

摘要：目的:观察血府逐瘀汤治疗晚期肺癌瘀血阻络证癌痛患者的临床疗效。方法:采用前瞻性随机对照的临床设计,将240例晚期肺癌瘀血阻络证癌痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均按照规范化止痛原则治疗,治疗组在此基础上,加用血府逐瘀汤,连续治疗21 d。比较两组患者等效口服吗啡量、疼痛程度评分、癌痛疗效评价、中医证候积分以及生活质量差异。结果:最终纳入可评价患者228例,治疗组115例,对照组113例。两组患者在性别、年龄、接受肿瘤综合治疗、癌痛辅助治疗、疼痛部位等指标均无统计学差异(P>0.05)。两组患者在第1个24 h内等效口服吗啡量无统计学差异,与治疗前比较,两组患者等效口服吗啡量均显著下降(P0.05)。结果:血府逐瘀汤联合规范化止痛治疗可缓解晚期肺癌瘀血阻络证患者疼痛,改善患者不适症状,且显著降低患者阿片类止痛药物摄入量。

摘要：目的:优选古代经典名方济川煎的提取工艺。方法:建立济川煎中多成分HPLC测定方法,以松果菊苷、异阿魏酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、新橙皮苷含量和干膏率为综合评价指标,并应用信息熵赋权法确定各指标客观权重,通过正交试验考察溶媒用量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:专属性、线性、精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求,济川煎最佳提取工艺为加6倍水,提取3次,每次40 min。3批正交验证试验综合评分均值为91.94,RSD为1.1%。结论:优选的提取工艺科学、稳定、可行,对济川煎的生产提供参考依据。

摘要：优选利咽含漱液提取工艺,建立利咽含漱液水提液中木犀草苷HPLC测定方法,以木犀草苷含量和干膏率为工艺评价指标,应用信息熵赋权法确定指标的客观权重,采用正交试验设计考察溶媒用量、提取时间和提取次数.建立的木犀草苷HPLC测定方法的专属性、线性、精密度、稳定性、重复性均符合规定,优选的提取工艺为:加15倍水,提取2次,每次1 h.表明优选的提取工艺科学、稳定、可行,为利咽含漱液的生产提供参考依据.

摘要：随着现代医学的不断更新与发展，临床医学的各个分支都更加推崇人性化的治疗理念，即不仅关注患者的生理疾患，也要关注患者的心理健康和社会适应能力。在PT训练中，强调个性化，以运动障碍点为主，结合个性和情趣来设计训练的项目，以多种形式调动患儿的情绪和主动性，提高身体的协调性和灵活性，促进患儿全身心的功能改善。

摘要：使用带触摸屏人机界面的ARM控制系统对传统的压力蒸汽灭菌器进行了升级改造,使灭菌器具有友好的操作界面,扩展了灭菌器温度的设定范围,满足了医疗单位对不同医疗物品的消毒需求。新的控制系统的引入节约了灭菌器的水耗和电耗,减小了灭菌器工作时的噪声。

摘要：目的探讨携带乙肝病毒者的心理状态,为做好该类人员的心理疏导提供依据。方法采用自行设计的调查问卷和访谈形式对89例乙肝病毒携带者进行调查。结果携带乙肝病毒者的负性心理存在普遍性,且以带来的心理压力、无助心理及保密心理占有较大比例,而文化程度高低亦决定他们不同的负性心理。结论携带乙肝病毒者均需要根据不同心理特征、文化程度及家庭成员态度进行心理调理。

摘要：目的研究灵芝总多糖和总三萜抗肿瘤的最佳配伍剂量。方法以抑瘤率为响应值,设计两因素三水平的(3~2)全因子实验,观察9个灵芝总多糖、总三萜不同配伍对S180荷瘤小鼠肿瘤生长情况并计算抑瘤率;用Minitab 16软件分析灵芝总多糖和总三萜对抑瘤率的影响;用响应曲面法优化两者的配伍剂量。结果与对照组的瘤重为(3.48±0.75)g相比,9个糖萜组/PT组(灵芝总多糖、总三萜配伍组)的S180荷瘤小鼠的瘤重分别为(2.55±0.72),(2.07±0.98),(1.95±0.70),(1.95±0.67),(1.84±0.91),(1.80±0.65),(1.75±0.52),(1.60±0.59)和(1.61±0.71)g,这9组的抑瘤率分别为26.86%,40.65%,43.92%,44.04%,47.27%,48.19%,49.74%,54.08%和53.64%,以上指标差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。灵芝总多糖、总三萜均是抑瘤率的主效应影响因素(均P<0.05),与抑瘤率的拟合响应曲面模型优化获得两者配伍的理论最大抑瘤率为54.45%,此时三萜与多糖的剂量分别为90.00,43.03mg·kg^(-1)。结论灵芝总多糖、总三萜的不同配伍对抑瘤率影响较大,适宜的灵芝多糖、三萜剂量配伍能有效地提高抗肿瘤药效,本实验获得了两者抗肿瘤的最佳配伍剂量。