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芒果苷衍生物的制备
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《化学与生物工程》2010年 第5期27卷 49-50页
作者:廖洪利 陈军 杨倩成都医学院药学院四川成都610083 成都军区总医院临床药理科四川成都610083 
以芒果苷、氯苄或对氯氯苄为原料,设计并合成了2个3,6,7-O-三取代芒果苷衍生物,收率分别为55%、57%,结构均经核磁共振氢谱确证。制备方法简便,收率较高。
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