摘要：目的对外踝及其周围结构进行解剖学观测,为外踝骨折内固定及设计外踝定位导向器提供解剖学基础。方法 180例(男20对,女20对)干燥腓骨下端形态进行观察分析;240例(男20,女20)X线片观察外踝的大体形态;340具(男20,女20)尸体解剖观测外踝前动脉、腓浅神经,腓肠神经毗邻关系。结果 (1)外踝从上往下骨质逐渐均匀的变薄变窄,近似一个倒立的三角形;(2)骨性标本外踝左右两侧高度、宽度、厚度测量比较差异无统计学意义(P>0.05);但存在性别差异(P0.05);(4)外踝前动脉在距离外踝尖端平面男性(4.30±0.22)cm,女性(4.11±0.6)cm处由胫前动脉发出,先斜向外下方至腓骨下端;然后紧贴腓骨下端及外踝前缘进入足背。(5)腓浅神经主干距离外踝前缘男性(1.59±0.20)cm,女性(1.31±0.64)cm;腓肠神经经过外踝后外下方,距离外踝后缘男性(1.80±0.13)cm,女性(1.62±0.34)cm;结论外踝及其周围结构的解剖学测量结果为外踝骨折内固定以及设计外踝定位导向器提供解剖学基础。

摘要：目的构建斑马鱼腺苷甲硫氨酸脱羧酶(amd 1)突变体,并运用聚合酶链式反应(PCR)技术对突变的碱基位点设计特异性引物,以建立快速鉴定短片段缺失的方法。方法利用CRISPR/Cas9系统构建斑马鱼amd1突变体;运用整胚原位杂交技术分析AMD1在野生型(WT)和amd1纯合子斑马鱼胚胎中的表达;根据突变体的突变位点设计鉴定引物,用PCR和琼脂糖凝胶电泳检测,并使用二代测序技术验证。结果斑马鱼amd1突变体构建成功;受精后24 h,在WT斑马鱼胚胎中AMD1主要在头部、眼睛、体节及内胚层区域表达,而在amd1纯合子斑马鱼胚胎中AMD1的表达明显降低。运用amd 1-screen-(3)-5′引物进行PCR时,在WT斑马鱼胚胎中可获正常条带;而在amd 1纯合子斑马鱼胚胎中未能获得相应条带。结论斑马鱼amd1突变体被成功构建;amd 1-screen-(3)-5′被确定为最佳鉴定引物。

摘要：掌浅弓组成的形式变异早有记载，但左侧正中动脉发自尺动脉并吻合成掌浅弓较少见，作者在解剖1具福尔马林灌注的成年男性尸体，约50岁，身长160cm，发现其左前臂正中动脉起自尺动脉，并和尺动脉吻合成掌浅弓（图1，2），现报道如下：左肱动脉在平桡骨颈处分为桡、尺动脉，桡动脉外径为2．6mm，尺动脉外径为3．4mm，尺动脉于距其起始处3．83cm处发出正中动脉，起始处外径1．5mm，穿经指浅、深屈肌间下行2．0cm（距桡骨颈平面下方5．47cm）处与正中神经伴行于桡侧腕屈肌与指浅屈肌之间的深面（图1），然后经腕管入手掌，达掌腱膜深面处（代替桡动脉的掌浅支）与尺动脉的终支吻合成掌浅弓，掌浅弓分支正常（图2）。桡动脉直接绕过桡骨茎突，转向手背，穿第1掌骨间隙至手掌深部，发出拇主要动脉后，和尺动脉的掌深支吻合成掌深弓。右前臂正中动脉和掌浅弓均未见异常。了解此类变异在临床行前臂或手部手术时，应引起注意。

摘要：目的探讨真核延伸因子-1A2(eEF1A2)基因对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法设计eEF1A2基因的siRNA干扰片段分别转染宫颈癌SiHa细胞、HeLa细胞和C33A细胞,实验组包括:转染Si-eEF1A2-1和SieEF1A2-2的细胞组,未转染的细胞和非干扰转染细胞(NC组)为对照组。采用Western blot方法检测eEF1A2和E-cadherin在宫颈癌细胞中蛋白质表达水平,通过划痕实验和基质胶包被transwell实验分析细胞迁移能力,通过CCK-8实验和平板克隆实验检测细胞增殖。结果宫颈癌细胞中,siRNA干扰的细胞与对照组相比eEF1A2蛋白质表达水平降低,E-cadherin蛋白质表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);划痕实验si-eEF1A2转染的细胞与对照组相比较,愈合间隙宽,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell迁移实验,RNA干扰的细胞与对照组相比,穿过小室基底膜的细胞明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);si-eEF1A2干扰的细胞CCK8增殖实验、细胞克隆形成实验中可以抑制宫颈癌细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降低宫颈癌SiHa、HeLa和C33A细胞eEF1A2基因表达水平,可以抑制癌细胞的侵袭和迁移。

摘要：目的探究转录因子BCL11A(BCL11A/Ctip1)表达降低对胚胎神经元特异性转录因子表达的影响。方法从基因组织表达项目(GTEx)、DNA元素百科全书(ENCODE)数据库分析获取BCL11A在人类各组织中的表达情况基础上,以成年小鼠各组织器官及不同胚胎发育阶段的胎脑为研究对象,通过qPCR、免疫印迹技术、免疫荧光技术检测BCL11A的表达与分布。设计靶向人源BCL11A的siRNAs并将之转染至人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,利用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术检测皮层神经元特异转录因子Sox6、Tbr2、NeuroD2的启动子染色质活性变化。结果BCL11A在成年小鼠的大脑皮层、脾脏、肺中表达,在胚胎13.5 d小鼠胎脑皮层表达尤为明显。BCL11A siRNAs导致神经元关键因子Sox6、Tbr2、NeuroD2转录水平降低及启动子染色质活性明显改变,而胶质细胞关键因子GFAP及BLBP启动子染色质活性无明显变化。结论转录因子BCL11A可在胚胎发育关键时期通过调控神经元关键因子的表达进而影响皮层发育。