摘要：目前,玩赏犬手术台多是平台式,适用于侧卧保定,不太适合仰卧保定。我们设计制作了一种既可侧卧保定又可仰卧保定,并能拆卸包装便于携带的手术台,供同行参改。其制作方法介绍如后; 1 材料木材或不锈钢。半圆头螺钉M6×60,2只。螺栓M8×120～Q,4只。垫圈及蝶形螺母各6只。合页(6.5cm)3副,木螺钉36枚。

摘要：一．基本情况（一）发病猪场基本情况四川什邡市某猪场养有20多头三元母猪。该场的环境尚好，猪舍的设计和布局也较合理，猪的疫病免疫接种计划也较合理，饲料为正大饲料。2006年用进口试剂盒作猪繁殖和呼吸综合征（PRRS）抗体监测结果为阳性猪群，但当时危害不大。

摘要：40头黑白花泌乳奶牛按配对试验设计配成20对,处理牛拌饲产宝口服液(每日二次,每次500ml,连服3天)后产奶量较未处理对子牛提高11％,日增鲜奶2公斤(P0.05)。

摘要：猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒属动脉炎病毒科动脉炎病毒属,是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一。本研究以出现繁殖障碍的母猪并通过ELISA检测为抗体阳性者的血清为材料,于2000年首次从重庆地区分离出PRRS病毒。母猪血清接种Marc-145单层细胞,经盲传至第四代时出现典型的细胞病变效应(CPE);细胞培养物经电镜观察,发现其中有球形的病毒粒子,粒子大小为40～80nm,核心直径为20～40nm;病毒TCID50为10-4.46/0.05mL;用抗PRRSV特异性抗体能特异地中和病毒,中和指数为100,并将该地方分离株命名为PRRSV-SCQ株。根据Genbank中PRRSV北美洲株ATCCVR-2332的序列设计一对特异性引物,以PRRSV-SCQRNA为模板,通过RT-PCR扩增其GP5基因片段,并将该片段插入克隆载体pMD18-T的EcoRV位点;测序结果表明该GP5基因序列与PRRSV-VR2332、LV株的GP5基因核苷酸序列同源性分别为99.34%和62.14%,GP5蛋白氨基酸推导序列的同源性分别为97.51%和54.37%,揭示SCQ地方分离株与VR2332株在基因型上更为接近,应属于美洲型。