摘要：根据已发表的新城疫病毒（ＮＤＶ）核衣壳蛋白（ＮＰ）基因序列，设计合成１对长度为３２ｍｅｒ的引物。ＲＴ－ＰＣＲ扩增ＮＤＶＦ４８Ｅ８株、Ｕｌｓｔｅｒ株、ＬａＳｏｔａ株的ＮＰ基因，产物经琼脂糖凝胶电泳分析，均呈现１条长１．５ｋｂ左右的特异性带。将Ｆ４８Ｅ８株扩增产物克隆入ｐＵＣ１８载体，经限制性内切酶分析证实为ＮＰ基因。

摘要：将马立克氏病病毒（ＭＤＶ）血清Ⅰ型Ｒｉｓｐｅｎｓ株和ＲＬ株分别接种于原代鸡胚成纤维细胞，待出现８０％以上细胞病变后收获，经蛋白酶Ｋ消化，酚、氯仿抽提，乙醇沉淀细胞和病毒的总ＤＮＡ（ｔｏｔａｌＤＮＡ）。以此为模板，根据已发表的Ｂ抗原基因核苷酸序列设计１对引物，通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增出１条约２．８５ｋｂ的特异性条带，斑点杂交证实其为Ｂ抗原基因。双酶切消化后，克隆到质粒ｐＵＣ１９中。酶切分析表明，在这２株病毒的Ｂ抗原基因上，ＨｉｎｄⅢ、ＥｃｏＲＶ、ＢａｍＨＩ、ＥｃｏＲＩ的酶切位点分布与超强毒ＲＢＩＢ株、标准强毒ＧＡ株的完全相同。

摘要：以腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ｈ９５提取的ＲＮＡ为模板，按ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｅ株Ｓ１基因两侧对应序列，设计一对２７ｂｐ引物，引物间跨幅为１７Ｋｂ。用反转录聚梧酶链反应（ＲＴＰＣＲ）获得与预期大小一致的核酸片段。ＲＴＰＣＲ产物凝胶电泳后，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹，经Ｓ１探针检测呈阳性，表明获得分离株Ｈ９５Ｓ１基因。从核酸水平说明以腺胃病变为特征的分离毒Ｈ９５为传支新出现的变异株。此结果与我们血清学鉴定结果一致。