摘要：随着分子生物学和基因工程的发展,减少疾病损失、提高畜禽产品质量、实施无公害生产的抗病育种研究已成为趋势。文章就目前鸡球虫病的防制现状,鸡球虫病预防的药物和疫苗的研究开发,特别是对鸡球虫病抗病育种研究进展进行了综述。尽管鸡球虫病的预防目前仍以药物和疫苗为主,但从长远来看,通过鸡球虫病的抗病育种,从而培育抗病鸡新品种或新品系将成为疾病防控的新途径。

摘要：本研究以4只装有永久性瘤胃瘘管的徐淮山羊为瘤胃微生物供体,体外培养条件下,以微生物菌体蛋白(MCP)及山羊肌肉中10种必需氨基酸比例进行设计,探讨MCP100、MCP90+M10、MCP80+M20、MCP70+M30 4种不同氨基酸比例模式对瘤胃微生物氨基酸组成以及微生物区系的影响。结果表明:瘤胃微生物氨基酸组成在不同模式底物下组氨酸(His)、脯氨酸(Pro)、亮氨酸和苯丙氨酸产生了显著变化(P0.05)。各必需氨基酸比例MCP∶M为9∶1时,瘤胃微生物氨基酸组成及比例与山羊肌肉EAA相关性最强(r=0.352),微生物多样性最高。据此建立山羊瘤胃微生物的理想氨基酸模式为赖氨酸(Lys)16.0%、蛋氨酸(Met)5.4%、苏氨酸(Thr)11.9%、组氨酸(His)4.5%、精氨酸(Arg)10.2%、色氨酸(Try)3.5%、亮氨酸(Leu)15.5%,、异亮氨酸(Ile)11.1%、苯丙氨酸(Phe)10.5%、缬氨酸(Val)11.5%。

摘要：本研究根据生长激素(GH)基因编码区序列设计5对引物,利用PCR-SSCP方法对山麻鸭、荆江鸭、金定鸭、北京鸭、绍兴鸭、缙云麻鸭等6个中国地方鸭种进行了单核苷酸多态性分析,结果发现1个突变位点,为C3701T,位于编码区第4外显子,但该编码区处的突变是沉默突变,统计结果发现:在外显子4的这个基因座上,基因型频率的分布与种群类型和品种有关,肉用型鸭的CC基因型频率显著高于蛋用型。初步推测,本试验所检测到的基因座可能与生产性能相关。

摘要：从苏姜猪的下丘脑中提取组织总RNA,根据GenBank中猪GPR54 mRNA全序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cD-NA扩增,获得一条528 bp的片段,克隆于pGEM-TEasy载体后进行测序,并进行序列分析。结果表明:该片段为GPR54基因的cDNA,它由528个核苷酸组成,编码172个氨基酸,分子量为18.714 ku,经序列分析显示,猪GPR54基因序列与其他物种间同源性低,但种内同源性比较高,该序列和已发表猪的基因序列同源性100%。

摘要：为探明鹅卵巢miRNA-10基因家族（miRNA-10s）在生殖周期内的表达变化规律,从Solexa深度测序鹅卵巢miRNA表达谱中获取miR-10s家族成员（miR-10、miR-10a、miR-10b、miR-10c、miR-10d、miR-100、miR-100a、miR-100b）成熟序列,并进行序列分析,选择表达丰度较高的miR-10s家族成员（miR-10a、miR-10d、miR-100a）进行RT-qPCR检测。结果发现,鹅卵巢miRNA-10s的成熟序列同源性很高,序列长度（20-24 nt）相近,保守碱基14个,其前体序列具有典型的二级茎环结构。RT-qPCR检测结果显示,miR-100a在排卵前期和就巢期卵巢表达量极显著高于开产前期和排卵后期（P〈0.01）,而miR-10a和miR-10d在各个生殖周期内表达变化不大（P〉0.05）,提示鹅卵巢miR-100a在生殖周期内发挥了一定作用。

摘要：根据鸡MC4R mRNA和看家基因β-actin mRNA序列,分别设计1对引物,以半定量RT-PCR法研究不同品种鸡肾上腺中MC4R基因mRNA表达水平,并分析了其与屠宰性状间的相关关系。结果表明,京海黄鸡公鸡MC4R基因在肾上腺中的表达水平显著高于尤溪麻鸡公鸡(P<0.05);京海黄鸡公鸡的胴体重、胸肌重、腿肌重与MC4R基因在肾上腺中表达水平存在极显著相关(P<0.01);尤溪麻鸡公鸡的胴体重与MC4R基因在肾上腺中表达水平存在极显著相关(P<0.01),胸肌重、腿肌重与MC4R基因在肾上腺中表达水平存在显著相关(P<0.05)。

摘要：研究选择21周龄新扬州鸡种公鸡135只,随机分成9组。采用两因子析因设计,分别设粗蛋白质水平为17%、14%和11%,钙水平为3.3%、2.3%和1.3%,构成9种日粮处理。比较在繁殖期全程饲喂不同粗蛋白质和钙水平日粮对种公鸡新城疫水平的影响,结果表明:日粮粗蛋白质水平对免疫后15、30天公鸡体内的抗体水平有显著影响(P0.05);低蛋白低钙组抗体水平显著高于高蛋白高钙组(P<0.05)。

摘要：为探讨鸡NLRC5信号通路相关基因在禽网状内皮组织增生病病毒(REV)刺激后转录水平的变化,通过REV刺激鸡胚成纤维细胞(CEF),在刺激后7天采集细胞,提取总RNA,并设计相关引物,应用荧光定量PCR方法检测NLRC5信号通路相关基因(NLRC5、MHC-I、IL-6、IL-18、STAT1、STAT3、NF-κB)m RNA表达变化规律。结果表明:REV感染后MHC-I、IL-18、STAT1和STAT3的转录水平高于未刺激组,差异显著(P0.05),研究初步证实REV刺激能够引起CEF产生免疫应答反应,且对NLRC5基因及其信号通路产生影响,REV可能通过抑制NLRC5基因表达来抑制机体先天性免疫。

摘要：精原干细胞介导法制备转基因动物是用试验导入的方法将外源基因移入动物细胞并整合到其基因组中,伴随着精原干细胞分化成精子,通过受精最终使外源基因得以表达。近年来,随着对精原干细胞研究的不断深入,人们发现其在建立转基因动物方面具有巨大的应用潜力和优势。作者从精原干细胞的生物学特性及携带外源基因的原理等方面阐述了其应用于转基因动物制备的理论机制,同时介绍了精原干细胞介导法在制备转基因动物方面,特别是转基因羊生产中的应用现状。

摘要：通过LPS刺激鸡成纤维细胞系(DF-1),分别在0、2、4、6、8、12、18和24h等8个时间点采集细胞,提取总RNA,并设计相关引物,应用荧光定量PCR方法检测NLRC5信号通路相关基因(NLRC5、NF-κB、MHC-I、IL-6、IL-18、STAT1、STAT3和TLR4)mRNA表达变化规律。结果显示,LPS刺激后,NF-κB、MHC-I、IL-6、IL-18和STAT3的转录水平均呈现先显著下降(P0.05)。研究表明LPS刺激能够引起鸡DF-1细胞产生免疫反应,鸡NLRC5对NF-κB的转录起负调控作用。