摘要：在医学院领导的关怀、支持和帮助下,蚕业研究所坚持认真学习、扎实工作、群策群力、齐心协力,各项工作取得可喜的进展.1拓宽研究思路促进事业发展科研科共有科研人员10名,其中正高职1名、副高职2名、中职6名、初职1名,兼职人员5名.主要任务是争取研究项目,按合同或设计要求完成.今年新上3个项目,使在研项目达到了7个,加上延续项目"野罂粟生态环境引种驯化及其生长发育规律的研究"、"蚕品种保存"、"桑品种保存"以及"灭腐新"办证,共12项工作.发表论文9篇,其中在核心刊物上发表6篇.

摘要：利用电热恒温培养箱,参考种子萌发试验法,研究不同温度对野罂粟种子萌发力的影响。结果表明,野罂粟种子发育起点温度为2.8℃;,最适温域12～18℃;高温上限32℃;萌发有效积温为30.6℃。同时改进完善了种子发育起点温度和萌发有效积温的试验设计和算求方法。为野罂粟的适期播种提供了科学依据。

摘要：为改进原设计的电动桑树接穗切削机[1]的整机结构、机器工作效率、安全性,进行了单电机桑树接穗切削机的研制。改进后的机器由一台电机带动,剪刀减少为一把,刨削过程由刨刀移动改为穗条架移动,丝杠副代替了滑板、滑道,增加了接穗弹出装置。机器使用更加方便省力,切削速度、安全性都有所提高。

摘要：袋接法是应用最广泛的桑树嫁接方法。针对桑树袋接过程中人工削接穗需要专业技术人员操作,且工作效率低、劳动强度大的问题,以自动化、省力化为目的,研制电动桑树接穗切削机。根据电刨子的工作原理,设计出"V"形刨刀,并加入传动系统、剪切和固定装置,使研制的电动桑树接穗切削机具有结构简单、成本低廉、自动省力、工作效率和嫁接成活率高的特点。生产试验表明,用电动桑树接穗切削机削制的接穗质量完全能达到桑树嫁接的要求,嫁接成活率达90%以上,工作效率是人工切削的3.5倍以上。

摘要：为提高原设计的电动桑树接穗切削机对桑条的适用范围，提高桑树嫁接过程中的机械化程度，针对桑树袋接法中接穗形状的特点，设计了一种简易桑树接穗切削机。该机器由刨削装置、穗条固定装置和切刀3部分组成，结构简单，操作方便，可以切削直径4～18mm、节间弯曲角度不大于30°的任一桑条，切削速度是人工的2倍以上。

摘要：阐述了蚕桑产业经营中存在的问题,概括总结了蚕桑业的三大特点,提出蚕桑业多极化利用的思路,并结合蚕桑科技发展和生产实践情况进行了多极化经营模式设计,分析了各主要模式的经济效果。

摘要：采用转录组测序技术对三个时期的桑葚进行转录组测序,建立桑葚的EST数据库。基于生物信息学方法分析桑葚转录组数据库的简单重复序列位点。从51895条Unigenes中共检索出23641条Unigenes含有44867个简单重复序列位点,共计252种基序类型。在所有基序类型中,以A/T与AT/AT型出现次数最多。单核苷酸基序类型与二核苷酸基序类型出现频率最高,共计75.69%。基序长度以10~20 bp为主,重复次数集中5~18次。设计27149对引物,随机选择20对引物,通过PCR验证,在4个桑树品种中展现出良好的重现性与通用性。桑葚转录组SSR位点类型丰富,具备开发出适宜于果桑选育的分子标记的潜力。

摘要：以北柴胡根为试材,采用高通量转录组测序方法,获得uingene序列信息,研究分析SSR分布、基元特征,设计、验证EST-SSR引物的有效性,为开发、丰富EST-SSR分子标记奠定基础。结果表明:从北柴胡根转录组中共筛选到31176个SSR位点,分布于21732条unigenes,出现的频率为20.08%,分布密度为3.20个/10 kb,主要重复基元类型以二核苷酸最为丰富,共21056个,占SSR位点总数的67.54%;其次是单核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR的19.05%和12.07%;四核苷酸~六核苷酸重复基元数量均较少。不同核苷酸基序类型共有131种基元,重复基元次数在5~11次的数量最多,占SSR总数的91.7%,且长度基本小于15 bp,其中AT/AT和AC/GT这两种基元在二核苷酸中出现频率最高。2064条和1004条含有SSR位点的unigenes分别注释到GO和KEGG通路,获得注释的基因功能主要与基础代谢相关。从22090对具有潜在多态性的EST-SSR引物中,随机挑选20对引物对3个北柴胡种质DNA进行PCR扩增,扩增成功率最高达85%。北柴胡根转录组SSR位点丰富、可用性较强,将促进柴胡的种质资源评价及分子标记辅助育种等工作。

摘要：茄科作物经济价值较高,但株型高大,种植密度受限,水肥消耗量高。植物激素通过影响细胞分裂及伸长调控植株高度,挖掘影响其矮化的激素相关基因、创制矮化资源是茄科作物品种株型改良的重要基础。利用遗传背景差异大的材料作亲本创建分离群体开展相关研究周期长、难度大,突变体与其野生型遗传背景一致,将突变体作为作物遗传改良与功能基因研究工具可加快育种进程。矮化突变体作为研究株高变异形成机制和改良作物株型的重要材料,已广泛应用于植物激素相关基因研究。本文主要从茄科作物矮化突变体矮化表型与植物激素生物合成及信号转导的关系入手,概述了几种主要植物激素与植物矮化相关的生物学功能,重点阐述了茄科作物矮化突变与所述激素的关系。提出了基于突变体创建,通过正反向遗传学研究策略设计,综合利用多组学联合分析、酵母杂交系统、基因过表达与基因编辑等现代分子生物学技术,开展矮化基因挖掘,或基于同源基因的遗传修饰定向创制目标突变体的研究思路与方法,为植物激素致矮机理研究与矮化资源高效创建提供简便高效的途径。

摘要：以产自承德的黄芩种子为试材,分别设定4个试验因素和3个水平:PEG分子量(A:600,2 000,6 000)、浸种浓度(B:5%,10%,20%)、浸种时间(C:8 h, 24 h, 48 h)以及种子生活力水平(D:发芽率分别为60.48%,41.93%,37.49%),利用正交设计筛选黄芩种子萌发响应PEG引发的最优处理,并进一步探讨其对种子生理特性的影响。结果表明,PEG浸种时间对种子萌发影响相对较大,其次为种子生活力和浸种浓度,PEG分子量影响程度最小。适宜的浸种时间为8~24 h,且在种子生活力为60.48%时,低分子量(600)PEG在10%的浸种浓度下,能够有效促进黄芩种子萌发,最优处理组合为A1B1C1D1,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数分别增加15.86%,17.15%,88.04%,75.18%。组合为A1B1C1D1的引发处理显著降低了活性氧与丙二醛含量,维持了相对较高的总抗氧化能力,同时导致可溶性糖含量降低和总淀粉酶活力升高,促进了糖代谢和淀粉降解。综上所述,适宜浓度的PEG溶液能够改善种子活力,促进种子萌发,但适宜的PEG分子量和浓度因种子老化程度不同而存在差异,可为引发技术在黄芩种子上的应用提供基础数据。