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高丹草SRAP-PCR反应体系优化及验证: 收藏
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引用; 《北方农业学报》2022年第1期50卷 93-100页; 作者：石悦刘拴成房永雨丁海君吕二锁路玉红集宁师范学院生命科学与技术学院内蒙古集宁012000 内蒙古自治区农牧业科学院草原研究所内蒙古呼和浩特010031 敖汉旗四家子镇农业技术推广站内蒙古四家子024300; 【目的】筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系。【方法】采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(dNTP、DNA、引物、Taq DNA聚合酶、Mg^(2+))进行优化;并对高丹草SRAP-PCR优化体系进行验证。【结果...; 【目的】筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系。【方法】采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(dNTP、DNA、引物、Taq DNA聚合酶、Mg^(2+))进行优化;并对高丹草SRAP-PCR优化体系进行验证。【结果】高丹草SRAP-PCR的最佳反应体系为:dNTP浓度275μmol/L、模板DNA浓度3.0 ng/μL、引物浓度1.1μmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.00 U、Mg^(2+)浓度2.25 mmol/L,用ddH_(2)O补足至20μL。【结论】筛选出的SRAP-PCR最佳体系扩增条带数目多、多态性丰富、重复性好。; 来源：详细信息评论

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