摘要：以脱脂后的茶籽粕为原料,采用超声波辅助甲醇提取茶皂素。以茶皂素提取率为指标,用单因素试验和响应面法优化提取工艺。得出的最佳提取工艺条件为:甲醇体积分数80%,甲醇加量45 mL(5 g茶籽粕),超声时间30 min,超声频率25.97 kHz,浸提时间1 h,浸提温度57℃。在最佳条件下,得到纯度为85%、提取率为94.28%的淡黄色茶皂素产品。

摘要：利用响应曲面法的中心组合设计优化超声提取花生壳中黄酮类物质的提取工艺,建立了提取率与提取时间、提取温度、旋蒸温度、液固比的二次多元回归模型。结果表明,当提取时间为1.5 h,提取温度为50℃,旋蒸温度为50℃,液固比为15,在此条件下的提取率最高可达8.05%。将所得提取物与可生物降解材料聚丁二酸丁二酯(PBS)共混制备复合材料,研究了提取物对复合材料结晶性能、热性能、力学性能的影响。结果表明,花生壳提取物的添加改变了PBS的晶型,增强了PBS材料的热稳定性,但使得复合材料的力学性能下降;花生壳提取物添加比例较大时还可起到成核剂的作用。

摘要：茶籽饼经丙酮脱脂处理后作为乙醇提取茶皂素的原料,以茶皂素得率为评价指标,采用先超声、后浸提工艺,研究了乙醇体积分数、料(茶籽饼)液(乙醇)比、超声频率、超声时间、后浸提温度和后浸提时间的影响。结果表明:在乙醇体积分数80%,料液比1∶9,超声频率25.87 kHz,超声时间10 min,后浸提温度70℃,后浸提时间120 min时,可得到纯度为86%、得率为21%、熔点为220～224℃的乳白色茶皂素产品。

摘要：通过高分子分子结构设计,以E44(双酚A型环氧树脂)、TETA(三乙烯四胺)、TPEG(三羟甲基丙烷三缩水甘油醚)和MEH(甲基聚氧乙烯环氧基醚)为原料,合成了一系列非离子型自乳化的WPEA(水性环氧树脂固化剂),并通过转相法制备得到WPEA-EP(固化剂-环氧树脂复合乳液)。研究结果表明:随MEH含量的增加,WPEA胺值下降,黏度呈现先下降后增加的趋势;当MEH含量为0.01 mol时,固化剂胺值为347.50 mg KOH/g,黏度最低达到8 235 mPa·s;复合乳液粒径随MEH含量的增加呈下降趋势。当MEH含量为0.03 mol时,漆膜的综合性能最佳,在水中浸泡7 d后吸水率最低为w(MEH)=1.81%(相对于单体总质量而言),浸泡40 d后的漆膜附着力最高为5.94 MPa。

摘要：采用氧化还原引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠,以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为合成单体,通过自由基聚合合成了稠油破乳剂丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(O/W破乳剂),并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.采用正交设计实验考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体质量分数对转化率的影响.研究结果表明,当反应温度为65℃,反应时间为6h,引发剂用量为1.3%,单体质量分数为35%时,转化率最高为93.6%.性能测试表明,在适宜的破乳条件下,O/W破乳剂的脱水率达到71.2%,破乳性能优于工业用的OX-932破乳剂,自制O/W破乳剂对胜利油田孤东稠油具有良好的破乳效果.

摘要：在三聚氯氰的交联作用下,经过亲核取代反应将3-氨基丙基三甲氧基硅烷(KH-540)、乙醇胺与4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(简称DSD酸)引入到同一分子中,再经过水解反应设计出结构新颖的水溶性大分子荧光增白剂.通过红外光谱、核磁共振波谱测定产物的结构,用紫外光谱、荧光光谱等手段研究了其在水溶液中的光物理化学性能,并考察了目标产物在纸张返黄抑制上的应用.结果表明,合成的目标产物水溶性较好,光稳定性较好,纸张涂布时的最佳用量为0.8%,初始白度比未经过处理的纸张增加了16.98个百分点.且经过38 h的紫外光照射后,发现目标产物对纸张有更好的返黄抑制效果.

摘要：本研究设计、合成了新型季铵盐类抗菌单体(二甲基-辛基-4-乙烯基苄基氯化铵,VAC),并以纤维素纸为基质,在较为温和反应条件下,制备了具有良好性能的纤维素抗菌纸。对其进行应力-应变拉伸实验发现,当VAC添加量为5.40 g时,基于该温和反应条件制备的纤维素抗菌纸具有更好的力学性能,最大拉应力为4.04 MPa。抑菌率实验结果表明,制备的新型纤维素抗菌纸能够对大肠杆菌表现出良好的抗菌性,其抗菌率达91.40%。

摘要：采用没食子酸为原料合成具有转锈功能的烯基单体,P_2O_5作为磷酸化试剂合成磷酸酯功能单体,之后采用种子乳液聚合方法,将其与丙烯酸酯进行共聚,制备了一种高分子水性带锈转锈涂料.通过扫描电镜、能谱仪、盐水浸泡法和Tafel极化曲线考察其成膜性能以及对钢铁的防腐性能.结果表明,该水性涂料将钢铁表面的铁锈转化为成膜物覆盖在钢铁表面,30min膜层变黑,涂膜附着力为1级,在3.5%NaCl水溶液中浸泡72h后涂膜几乎没有改变;在不同pH3.5%NaCl溶液中,涂膜的腐蚀电位高于裸电极,相同频率下阻值密度小于裸电极,具有良好的耐腐蚀性能;乳液粒径为86nm,分布指数小,乳液粒径分布均一,具有良好的附着性;转锈后锈层表面平整、结构紧密,可以有效阻止锈蚀,而且涂层成膜性能良好.

摘要：以(邻、间、对)苯二胺为连接臂将葡萄糖酸与胆固醇相连接,设计合成了3种含苯环结构的糖类小分子胶凝剂.通过核磁、质谱、红外光谱、元素分析对所得化合物进行了结构表征,系统考察了3种胶凝剂分子在常见30种溶剂中的胶凝行为.实验结果表明,间位连接的胶凝剂C2G的胶凝能力明显优于邻位和对位连接的胶凝剂C1G和胶凝剂C3G,且C2G在DMSO中最低胶凝浓度可达0.06%(w/v).胶凝剂的分子结构及浓度,以及溶剂极性对胶凝剂在溶剂中的胶凝行为、自组装聚集体的形貌和流变学性能均有显著影响.流变学结果表明C2G/DMSO凝胶体系具有较好的机械稳定性和剪切触变性.红外光谱和变温、变浓度核磁表明胶凝剂分子中葡萄糖酸残基之间的氢键及胆固醇和苯环之间的π-π堆积作用是该类超分子凝胶形成的两大驱动力.XRD结果表明胶凝剂C2G在DMSO中以层状模型堆积.

摘要：艾滋病对人类的健康构成了很大的威胁,因此,抗艾滋病药物的研究设计成为了当今社会的重要任务之一.本文采用基于R基团搜索技术的Topomer CoMFA方法,对60个2-氨基-6-磺酰苯甲腈衍生物分子进行了三维定量构效关系分析.所得优化模型的拟合、交互验证及外部验证的复相关系数分别为0.851、0.601和0.671;并采用Topomer Search技术对ZINC数据库进行R基团的虚拟筛选,最终得到5个Ra基团和2个Rb基团,并设计出了10个新化合物.研究结果表明:所建立的Topomer CoMFA模型具有良好的稳定性和预测能力;基于R基团的Topomer Search技术可以有效地筛选并设计出新的化合物,这为抗艾滋病新药设计提供了依据.