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气肿疽NanA基因真核表达质粒的构建与鉴定: 收藏
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引用; 《延边大学农学学报》2019年第3期41卷 53-58页; 作者：马玉腾罗永仁姜永越于成东张皓金鑫延边大学农学院吉林延吉133000 珲春边境经济合作区综合服务站吉林珲春133315 图们市农业农村局畜牧管理总站吉林图们133000 敦化市民政局吉林敦化133700; 为构建气肿疽NanA基因真核表达质粒,根据GenBank中已发表的气肿疽梭菌NanA基因序列,设计合成了1对特异性引物,以气肿疽梭菌基因组DNA为模板,扩增出NanA目的基因并克隆至pMD 18-T simple载体,将连接后的pMD 18-T-NanA进行鉴定分析。将克...; 为构建气肿疽NanA基因真核表达质粒,根据GenBank中已发表的气肿疽梭菌NanA基因序列,设计合成了1对特异性引物,以气肿疽梭菌基因组DNA为模板,扩增出NanA目的基因并克隆至pMD 18-T simple载体,将连接后的pMD 18-T-NanA进行鉴定分析。将克隆质粒pMD 18-T-NanA进行双酶切后,与pVAX1真核表达质粒连接。结果表明:构建的重组克隆质粒pMD 18-T-NanA和重组表达质粒pVAX1-NanA经PCR鉴定和酶切鉴定正确。该试验成功构建了气肿疽NanA基因真核表达质粒,为气肿疽核酸疫苗的制备奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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