摘要：目的研究血清12项细胞因子与急性脑梗死预后的相关性。方法选取2021年7月至2021年12月在同济大学附属东方医院神经内科重症病房住院的急性脑梗死患者99例,依据90 d改良的Rankin量表分为预后良好组45例和预后不良组54例。在发病48 h检测其血清12项细胞因子浓度,包括白细胞介素(IL)-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-8,IL-10,IL-12P70,IL-17A,α干扰素,γ干扰素,TNF-α,并检测血清白蛋白和球蛋白浓度、白细胞计数和淋巴细胞计数,应用logistic回归分析明确血清12项细胞因子是否为急性脑梗死预后不良的独立预测因素。结果预后不良组发病48 h美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[12.00(8.75,17.25)分vs 3.00(2.00,6.00)分]、IL-6[39.58(16.35,125.73)ng/L vs 11.61(3.92,29.81)ng/L]、IL-10[3.60(2.50,6.96)ng/L vs 2.50(2.50,2.50)ng/L]、白细胞计数[9.43(7.63,12.31)×10^(9)/L vs 7.78(6.10,9.11)×10^(9)/L]明显高于预后良好组,淋巴细胞计数[1.21(0.81,1.67)×10^(9)/L vs 1.62(1.25,2.02)×10^(9)/L]和血清白蛋白[(39.0±5.2)g/L vs(41.9±3.6)g/L]明显低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.01);二元logistic回归分析显示,发病48 h NIHSS评分(OR=1.101,95%CI:1.015~1.195,P=0.020)、外周血白细胞计数(OR=1.257,95%CI:1.002~1.576,P=0.048)、血清白蛋白(OR=0.875,95%CI:0.770~0.994,P=0.040)是急性脑梗死预后不良的独立预测因素。结论血清细胞因子不是急性脑梗死预后不良的独立预测因素,发病48 h NIHSS评分、白细胞计数和血清白蛋白是急性脑梗死预后不良的独立预测因素。

摘要：目的探讨siRNA下调星形细胞上调基因1(AEG-1)表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法用设计合成的AEG-1siRNA转染宫颈癌SiHa细胞,采用荧光定量RT-PCR技术观察AEG-1siRNA对AEG-1基因表达的影响;用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察AEG-1siRNA对宫颈癌SiHa细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术检测AEG-1siRNA对宫颈癌SiHa细胞凋亡和细胞周期的影响。结果 AEG-1siRNA转染人宫颈癌SiHa细胞后能显著下调AEG-1基因的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);同时AEG-1基因表达的下调可以显著抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖(P<0.01),促进宫颈癌SiHa细胞凋亡(P<0.01),并将细胞周期阻滞在G0/G1期。结论 AEG-1siRNA可下调宫颈癌SiHa细胞AEG-1基因的表达,并抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖,促进其凋亡。

摘要：目的对全身癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)2个家系候选基因GABRG2进行测序研究。方法设计GABRG2外显子-内含子交界处全部9对内含子引物,采用Sanger双脱氧链终止法,对GABRG2PCR测序。结果2个家系未发现GABRG2基因突变,GABRG2基因测序显示外显子5的第13密码子有一C/T多态性。结论本研究结果所显示的单个碱基多态性对其他癫癎家系的连锁分析及其他癫癎综合征分子遗传机制的研究有重要意义。

摘要：目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法180例急性脑梗死患者采用完全随机设计方法分为2组，治疗组90例患者采用依达拉奉30mg加生理盐水250ml静脉滴注，2次／d，连用14d；低分子肝素5000U皮下注射，2次／d，连用14d。对照组90例患者仅用同等剂量及疗程的低分子肝素。2组患者治疗前、后均进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的总有效率91．1％，治疗后第14天和第28天神经功能缺损程度评分分别为（20.3±5．3）与（10．8±3.9），此两项治疗组与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素对脑梗死早期治疗有较好的疗效。

摘要：目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症家系SCN1B基因突变情况。方法共收集GEFS+家系6个,采集40份外周血,并取健康对照组外周血50份。提取基因组DNA,设计7对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行单链构象多态性分析,对个别PCR产物进行双向测序。结果6个先证者和50名健康对照进行SCN1B的5对外显子筛选时,均未发现异常带出现。6个先证者的PCR产物测序结果与基因组序列相比对,也未发现碱基改变。结论全面性癫伴热性惊厥附加症是一种复杂综合征,本组家系中未发现SCN1B基因突变,GEFS+具有遗传异质性。