摘要：随机化是实验设计应遵循的重要原则之一，旨在通过对实验对象的随机分组，来保证各组实验对象间的均衡性。随机分组有很多常用的方法，如随机数字表法、随机排列表法等。在实验对象较少时，这些方法使用也较为方便；但在实验对象数量较多时，这些手工分组方法不仅繁琐，而且容易出错。随着计算机的广泛应用，引入了通过电脑编号实验对象随机分组的方法。

摘要：背景河南省政府已在本省内对全面推动分级诊疗政策做出部署,分级诊疗政策的落实水平将直接决定新医改的效果,准确了解当前居民对分级诊疗制度的认知现状将有助于政策的推进。目的了解河南省居民对分级诊疗制度的认知度,并进一步探索居民分级诊疗制度认知度的影响因素。方法采用方便抽样法,根据调查员家庭所在地,以河南省14个地级市的管辖地区为调查地,选择≥16岁、交流水平良好并愿意配合调查的居民为调查对象。于2017年11月-2018年3月,采用自行设计的调查问卷进行调查。问卷主要内容有:居民基本情况,居民对分级诊疗制度的认知度,关于分级诊疗制度实施的建议,获取医疗政策信息的途径。共发放问卷1 200份,回收有效问卷1 137份,有效回收率为94.75%。结果对于分级诊疗制度,1 137例居民中,41例(3.61%)选择"很了解",141例(12.40%)选择"比较了解",181例(15.92%)选择"一般了解",542例(47.67%)选择"很少了解",232例(20.40%)选择"没听说过"。其中不同文化程度、户口类型、医保类型居民分级诊疗制度认知度比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,文化程度和医保类型是居民对分级诊疗制度了解程度的影响因素(P<0.05)。居民获取医疗政策信息的途径主要为广播电视(59.19%,673/1 137)。结论河南省居民对于分级诊疗制度的认识不足。建议进一步加强分级诊疗政策的宣传,可针对不同情况居民进行个性化宣传,以达到最大宣传效果。

摘要：目的观察氟、钙和碘联合染毒对甲状腺系数和形态结构的交互作用。方法应用2×2×2析因实验设计将80只Wistar大鼠分成8组,分别为适中碘(3.5μg/d)+适中氟(90μg/d)+适中钙(13 mg/d)染毒组、适中碘+适中氟+高钙(260mg/d)染毒组、适中碘+高氟(2 700μg/d)+适中钙染毒组、适中碘+高氟+高钙染毒组、低碘(0.23μg/d)+适中氟+适中钙染毒组、低碘+适中氟+高钙染毒组、低碘+高氟+适中钙染毒组、低碘+高氟+高钙染毒组,每组10只,雌雄各半。喂养6个月后,观察甲状腺系数和形态结构的变化。结果低碘组雄性大鼠甲状腺系数高于适中碘组(F=6.234,P=0.018)。氟与钙联合染毒对雌性大鼠甲状腺系数有交互作用(F=4.483,P=0.042;),适中碘时显示协同作用,低碘时显示拮抗作用;氟与碘联合染毒对雌性大鼠甲状腺系数有拮抗作用(F=4.358,P=0.045)。固定为适中氟和适中钙时,低碘组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中碘组(t=4.089,P=0.003);固定为适中氟和高钙时,低碘组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中碘组(t=2.716,P=0.026);固定为适中碘和适中钙时,高氟组雌性大鼠的甲状腺系数低于适中氟组(t=0.016,P=3.047);固定为适中碘和高氟时,高钙组雌性大鼠的甲状腺系数高于适中钙组(t=3.982,P=0.004)。高氟组雌性大鼠滤泡壁上皮细胞长度低于适中氟组(F=6.196,P=0.018),高氟组雄性大鼠光密度低于适中氟组(F=4.550,P=0.041),高氟组雄性大鼠黑度高于适中氟组(F=7.744,P=0.009)。其他各组间无差异(均P>0.05)。结论低碘可引起雄性和雌性大鼠甲状腺系数的增加;氟可引起大鼠甲状腺系数降低、甲状腺细胞增加、胶质减少。

摘要：目的探讨锰对体外培养Leydig细胞3β-HSD的影响。方法建立体外培养大鼠Leydig细胞的原代培养方法,染锰(0、10、30和100μmol/L)24 h后,原子吸收光谱法检测细胞内外锰的含量,ELISA方法检测细胞培养上清液中睾酮及细胞内外3β-HSD的含量,并运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测Leydig细胞3β-HSD mRNA的表达水平。结果与对照组相比,在设计剂量范围内,随着染锰剂量加大,细胞培养上清液中睾酮及细胞内Mn的含量逐渐增加,30、100μmol/L时,有统计学意义(P<0.05)。细胞内外3β-HSD的含量及3β-HSD mRNA的表达水平均在染锰10μmol/L时升高,之后不断降低,100μmol/L时,有统计学意义(P<0.05)。结论在该实验条件下,MnCl2可以改变3β-HSD基因表达及蛋白合成,影响体外培养Leydig细胞合成睾酮。

摘要：【目的】了解志贺菌中成簇的规律间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)的分布及其与毒力和耐药的关系,并分析志贺菌中插入序列IS600对CRISPR相关蛋白基因cse2 m RNA表达水平的影响。【方法】利用课题组前期设计的引物PCR扩增志贺菌的3个CRISPR位点、CRISPR相关蛋白基因cse2、耐药基因和毒力基因;改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法进行药敏试验;台盼蓝计数试验检测细菌毒力;Real-time PCR检测志贺菌中cse2基因m RNA表达水平。分别分析志贺菌中CRISPR/Cas系统与耐药基因、耐药表型、毒力基因、毒力表型的关系;了解IS600对CRISPR相关蛋白基因cse2 m RNA表达水平的影响。【结果】志贺菌中CRISPR1位点阴性细菌的毒力强;插入序列IS600使cse2 m RNA表达水平降低。【结论】志贺菌中存在CRISPR1、2、3位点;CRISPR1位点与毒力有关;插入序列IS600对cse2 m RNA表达水平有影响。

摘要：【目的】检测志贺菌成簇规律间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR),并分析其与志贺菌耐药的关系。【方法】根据CRISPR DB数据库公布的志贺菌确定的CRISPR结构序列CRISPR-S2、CRISPR-S4和可能的CRISPR结构序列CRISPR-S1、CRISPR-S3设计四对引物,对60株志贺菌进行PCR扩增。采用CRISPR Finder分析CRISPR,采用改良K-B药敏纸片法检测志贺菌耐药情况,并分析CRISPR-S4与耐药的关系。【结果】确定的CRISPR结构的总阳性率为95%,四个CRISPR位点组成12种CRISPR谱型(A-L),除K型外均含确定的CRISPR结构,新发现1种重复序列和12种间隔序列。60株志贺菌的多重耐药率为53.33%。CRISPR-S4阳性菌株与阴性菌株之间,耐药的分布差异无统计学意义,但多重耐药菌株和耐TE菌株CRISPR-S4的重复序列多为R4.1,其3'末端缺失碱基AC;多重耐药菌株CRISPR-S4的间隔序列多为Sp5.1、Sp6.1和Sp7。【结论】CRISPR在志贺菌中广泛分布。CRISPR重复序列的变异和间隔序列的多样性可能与志贺菌耐药有关。

摘要：Excel作为出色的电子表格软件,它的易用性与功能强大是毋庸置疑的[1].Excel在数据的输入、输出、自动填充、设置及格式上,优势尤为突出,在医学检验工作中得到了相当广泛的应用[2].但Excel在统计分析功能上有一定的不足[3],Analyse-it则针对性地强化了Excel的统计分析功能.Analyse-it是一款优秀的统计分析软件,作为Excel的插件使用,它有两大统计分析:普通统计模块和医学检验统计模块.由于医学检验统计模块的专业性设计,决定了它在医学检验分析上的突出优势.