摘要：以橄榄油为唯一碳源,采用平板变色圈法,从土壤中筛选到1株脂肪酶高产菌XYU-6,经生理生化试验鉴定及16S rDNA序列分析,XYU-6被鉴定为洋葱假单胞菌(Burkholderia cepacia).设计单因素试验,对其产酶条件进行优化,优化后的培养条件为:葡萄糖1.00%,蛋白胨2.00%,豆油1.00%,KH2PO40.35%,K2HPO40.15%,MgSO40.05%,初始pH值为7.0,培养温度30℃,培养48 h,酶活可达24.1 U·mL-1,是优化前的1.65倍.

摘要：为提高米曲霉产α-淀粉酶的发酵水平,运用响应面法优化米曲霉产α-淀粉酶发酵培养基。首先,利用Plackett-Burman设计法从影响发酵水平的7个因素中高效地筛选出3个关键因素:豆粕粉、pH值和FeSO4.7H2O。在此基础上运用响应面法中的Box-Behnken设计,拟合得到多元二次方程,并通过对方程的方差分析和方程求解,获得米曲霉产α-淀粉酶的最优发酵培养基为:豆粕粉18.51 g/L、pH值6.39、FeSO4.7H2O 0.0092 g/L、玉米粉60 g/L、K2HPO4.3H2O 2.5 g/L、NaNO34.5 g/L、MgSO4.7H2O 0.8 g/L。发酵水平预测值为839.5 U/mL,试验验证值为843 U/mL,较优化前提高20%左右,且试验值与模型计算值相差+0.4%。

摘要：通过分析Gen Bank中Burkholderia cepacia脂肪酶的序列,设计简并引物,采用同源克隆的策略,成功地从*** XYU-6菌株中克隆到脂肪酶基因bcl,其大小为1 095 bp,编码364个氨基酸(Gen Bank登陆号KR233260).将bcl基因与质粒p ET-28b(+)连接并转化大肠杆菌,使脂肪酶BCL的大肠杆菌胞内过表达,其活力是野生菌的12.9倍.通过将bcl基因克隆到细胞表面展示载体p ZXL中,构建脂肪酶BCL的细胞表面展示工程菌,使BCL在Lpp-Omp A引导下定位于大肠杆菌细胞表面,其活力是野生菌的3.9倍.研究结果为脂肪酶BCL后续的分子改造和应用奠定基础.

摘要：对江西省新余市狮子口水库、马洪乡橘园和南昌渔业基地进行了实地调查,在调查的基础上进行了归纳和总结,设计出一份符合新余发展的生态立体农场的可行性方案,包括山地种植业、山地养殖业及山间盆地农业等方面,为新余市生态农业发展提供了借鉴。

摘要：以大肠杆菌基因组DNA为模板,设计引物扩增得到天冬氨酸酶基因,将其重组于胞内融合表达型T载体中,重组质粒转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)。SDS-PAGE分析表明,工程菌经IPTG诱导,表达大量表观分子量约75kD的融合蛋白。经试验,工程菌细胞具有较高的天冬氨酸酶活性,融合形式的酶最适温度37℃,最适pH8.5,融合伴侣DsbA的存在对酶活没有影响。