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我国细粒棘球蚴新疆分离株AgB亚基基因克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《国际医学寄生虫病杂志》2012年第1期39卷 9-12页; 作者：高春花崔刚汪俊云王勇杨玥涛石锋朱慧慧中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州地方病防治研究所阿图什845350 美国韦恩州立大学医学院生物化学和分子生物学研究室底特律48201; 目的对我国细粒棘球蚴新疆分离株AgB亚基基因进行克隆、测序，对序列进行遗传变异性分析。方法根据参考文献设计特异性引物，从新疆源细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus，Eg）原头节中提取总RNA，通过RT—PCR扩增目的基因片段并克隆...; 目的对我国细粒棘球蚴新疆分离株AgB亚基基因进行克隆、测序，对序列进行遗传变异性分析。方法根据参考文献设计特异性引物，从新疆源细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus，Eg）原头节中提取总RNA，通过RT—PCR扩增目的基因片段并克隆人TA载体中测序。用Bioedit分析软件和Blastn和clusterW2等在线分析系统对序列进行分析。结果从细粒棘球蚴中克隆获得AgB抗原的3个亚单位基因，经测序确定为正确的目的序列；序列比对分析表明，3个亚单位基因的核苷酸序列一致性为43％～60％，氨基酸序列一致性为30％～42％。结论EgAgB的亚单位基因变异性较大。; 来源：详细信息评论

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